Příbalový Leták

Logest

Informace pro variantu: Obalená Tableta (3x21,0,075mg/0,02mg), Obalená Tableta (1x21,0,075mg/0,02mg), zobrazit dalších 6 variant...

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU {KRABIČKA}_


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Logest


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


1 obalená tableta obsahuje: 0,075 mg gestodenum, 0,02 mg ethinylestradiolum.


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Pomocné látky: monohydrát laktosy, sacharosa a jiné. Další údaje naleznete v příbalové informaci.


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


Hormonální kontraceptivum

3 x 21 obalených tablet 1 x 21 obalených tablet


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Perorální podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6.    ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN

MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


Upozornění:

Text na blistru je ve slovinštině.


8. POUŽITELNOST


Použitelné do:


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Uchovávejte blistr v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ


NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Držitel rozhodnutí o registraci referenčního přípravku v ČR:

Bayer Pharma AG, D-13342 Berlín, Německo

Souběžný dovozce:

Kabu Pharma s.r.o., U Staré tvrze 285/21, Třeboradice 196 00 Praha 9, Česká republika

12. REGISTRAČNÍ CÍSLO/CÍSLA

Registrační číslo: 17/530/96-C/PI/001/13

13. ČÍSLO ŠARŽE

Č. šarže:

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.

15. NÁVOD K POUŽITÍ

16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU logest

MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH PŘELEPKA NA BLISTR


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Logest

0,02 mg/0,075 mg obalené tablety

2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

3. POUŽITELNOST

4.

ČÍSLO ŠARŽE

5.

JINÉ

Po-

^Út—St—Čt—Pá—So—Ne