Příbalový Leták

Locoid 0,1% Lotion

Informace pro variantu: Kožní Roztok (30ml,1mg/Ml), zobrazit další variantu

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA_

1.    NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

LOCOID 0,1 % LOTION

kožní roztok hydrocortisoni butyras


2.    OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK)


Hydrocortisoni butyras 1 mg v 1 ml roztoku.


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Pomocné látky: isopropylalkohol, glycerol 85 %, povidon K90, kyselina citrónová, natrium-citrát, čištěná voda.


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


Kožní roztok 30 ml


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

Kožní podání

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7.    DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST


EXP


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Uchovávejte při teplotě do 25 °C.


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


LEO Pharma A/S Industriparken 55 DK-2750 Ballerup Dánsko


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA


46/142/93-C


13. ČÍSLO ŠARŽE


c.s.:


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léCivého přípravku vázán na lékařský předpis.


15. NÁVOD K POUŽITÍ


16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU


locoid 0,1% lotion



LOCOID 0,1 % LOTION

kožní roztok hydrocortisoni butyras


2.    OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


Hydrocortisoni butyras 1 mg v 1 ml roztoku.


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Pomocné látky: isopropylalkohol, glycerol 85 %, povidon K90, kyselina citrónová, natrium-citrát, čištěná voda.


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


Kožní roztok 30 ml


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Před použitím si přečtěte příbalovou informaci. Kožní podání


6.    ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN

MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7.    DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST


EXP


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Uchovávejte při teplotě do 25 °C.


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


LEO Pharma A/S Industriparken 55 DK-2750 Ballerup Dánsko


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA


46/142/93-C


13. ČÍSLO ŠARŽE


č.s.:


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.


15. NÁVOD K POUŽITÍ


16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU


4