sp.zn. sukls121689/2015

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

1.    NÁZEV PŘÍPRAVKU

Loceryl 5% léčivý lak na nehty

2.    KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ

Léčivá látka: amorolfini hydrochloridum 5,574 g (odpovídá amorolfinum 5,000 g) ve 100 ml. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.

3.    LÉKOVÁ FORMA Léčivý lak na nehty

Popis přípravku: bezbarvý nebo téměř bezbarvý čirý roztok

4.    KLINICKÉ ÚDAJE

4.1    Terapeutické indikace

Přípravek Loceryl 5% léčivý lak na nehty (dále jen Loceryl) je indikován při onychomykózách způsobených vláknitými houbami.

4.2    Dávkování a způsob podání

Dávkování

Přípravek Loceryl se nanáší na postižený nehet na ruce nebo noze jednou nebo dvakrát týdně. Lak na nehty se nanáší následujícím způsobem:

Před první aplikací přípravku Loceryl je důležité, aby se postižené oblasti nehtu (zejména povrch nehtu) opilovaly pilníčkem podle možnosti co nejdokonaleji pomocí přiloženého jednorázového pilníku na nehty. Povrch nehtu se pak musí očistit a odmastit tampónem napuštěným alkoholem (přiložený). Před opakovanou aplikací přípravku Loceryl je vhodné postižené nehty opětovně plošně opilovat a v každém případě očistit tampónem napuštěným alkoholem k odstranění zbytků laku.

Lak se nanáší na celý povrch postiženého nehtu. Při ošetřování každého postiženého nehtu se špachtle ponoří do laku tak, aby se neotřela o hrdlo lahvičky. Po použití se musí špachtle očistit tím samým napuštěným tampónem, který se použil na předcházející očištění nehtu. Nádobku je potřeba těsně uzavřít ihned po aplikaci laku na nehty. Lak na nehty se nechá schnout přibližně 3-5 minut.

Při práci s organickými rozpouštědly (ředidlo, bílý líh apod.) používejte nepropustné rukavice za účelem ochrany přípravku Loceryl na nehtech.

V    léčbě je nutné pokračovat bez přerušení až do té doby, dokud nehet nezregeneruje a postižené oblasti se definitivně nevyléčí. Požadované trvání léčby závisí na intenzitě a lokalizaci infekce a na rychlosti růstu nehtu. Léčba infekce nehtů na rukou trvá šest měsíců, léčba infekce nehtů na nohou trvá devět až dvanáct měsíců.

4.3    Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1

4.4    Zvláštní upozornění a opatření pro použití

V    důsledku nedostatku současných dostupných klinických zkušeností není léčba dětí přípravkem Loceryl vhodná.

Pilníky na nehty, použité na ošetření postižených nehtů, se nesmí použít na zdravé nehty.

V    průběhu léčby se nesmí používat kosmetický lak nebo umělé nehty.

Při použití organického rozpouštědla je třeba používat nepropustné rukavice, jinak by došlo k odstranění léčivého laku na nehty s amorolfinem Loceryl.

4.5    Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Nebyly provedeny žádné studie interakcí.

4.6    Fertilita, těhotenství a kojení

Zkušenosti s používáním amorolfinu během těhotenství a/nebo při kojení jsou omezené. Po uvedení na trh bylo hlášeno pouze několik málo případů topického použití amorolfinu u těhotných žen, proto není potenciální riziko známo. Studie na zvířatech prokázaly reprodukční toxicitu při užívání vysokých perorálních dávek (viz bod 5.3). Není známo, zda se amorolfin vylučuje do lidského mateřského mléka. Amorolfin se nesmí používat během těhotenství a/nebo kojení, pokud to není nezbytně nutné.

4.7    Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje

Nebylo zaznamenáno.

4.8    Nežádoucí účinky

Nežádoucí účinky jsou vzácné. Mohou se vyskytnout poškození nehtů (např. zabarvení nehtů, lámání nehtů, křehké nehty). Tyto účinky mohou rovněž být spojeny s onychomykózou samotnou.

Třídy orgánových systémů	Frekvence	Nežádoucí účinek
Poruchy kůže a podkožní tkáně	Vzácné (> 1/10 000 až < 1/1000)	Onemocnění nehtů, zabarvení nehtů, zlomení nehtu, onychorexe
	Velmi vzácné (< 1/10 000)	Pocit pálení na kůži
	Není známo	Erytém, pruritus, kontaktní dermatitida, puchýře

Hlášení podezření na nežádoucí účinky

Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv Srobárova 48 100 41 Praha 10

webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

4.9 Předávkování

V souvislosti s topickou aplikací laku na nehty obsahujícího 5% amorolfin se neočekávají žádné systémové známky předávkování. V případě náhodného požití přípravku je třeba v případě potřeby zajistit vhodnou symptomatickou léčbu.

5.    FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

5.1    Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: antimykotika pro lokální aplikaci ATC kód: D01AE16

Přípravek Loceryl je lokální antimykotikum s fungicidními a fungistatickými vlastnostmi. Léčivá složka, amorolfin, patří do nové chemické skupiny antimykotických látek. Jeho fungicidní a fungistatický účinek je založený na poškození buněčné membrány hub, zejména cíleným ovlivněním biosyntézy sterolů. Obsah ergosterolu se snižuje a současně se hromadí nezvyklé, stéricky neplanární steroly.

In vitro má amorolfin široké antimykotické spektrum. Amorolfin účinkuje na:

kvasinky:    Candida, Malassezia neboli Pityrosporum, Cryptococcus

dermatofyty:    Trichophyton, Microsporum, Epidermophyton

plísně:    Alternaria, Scytalidium, Scopulariopsis, Hendersonula, Aspergillus

Dematiacae:    Cladosporium, Fonsecaea, Wangiella

/Hyphomycetales/

dimorfní houby:    Coccidioides, Histoplasma, Sporothrix

In vitro a in vivo amorolfin vykazuje aditivní nebo synergický účinek s mnohými antimykotiky působícími proti dermatofytům, včetně ketokonazolu, itrakonazolu, terbinafinu a griseofulvinu.

Bakterie s výjimkou Actinomyces nejsou na amorolfin citlivé.

Propionibacterium acnes je jen zanedbatelně citlivé na amorolfin.

5.2 Farmakokinetické vlastnosti

Amorolfin proniká z laku na nehty a prochází skrz nehtovou ploténku, a proto je přítomen v lidském nehtu v klinicky účinných koncentracích. Přestup amorolfinu přes keratin nehtu umožňuje dosáhnout adekvátní antimykotické koncentrace v místě infekce. Při tomto způsobu aplikace je systémová absorpce léčivé látky velmi nízká. Po déletrvajícím používání laku na nehty se neprokázala akumulace léku v organismu.

5.3 Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti

Kromě údajů uvedených v jiných bodech tohoto SPC nejsou k dispozici žádná další preklinická data relevantní pro předepisujícího lékaře.

6.    FARMACEUTICKÉ ÚDAJE

6.1    Seznam pomocných látek

Methakrylátový kopolymer typ A, triacetin, butyl-acetát, ethyl-acetát, bezvodý ethanol

6.2    Inkompatibility Neuplatňuje se.

6.3    Doba použitelnosti

3 roky

6.4    Zvláštní opatření pro uchovávání

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

6.5    Druh obalu a obsah balení

Tmavá skleněná lahvička s 2,5 ml laku, přiloženo je 10 plastových nanášecích špachtlí, 30 pilníčků na nehty pro jedno použití a 30 čisticích tamponů zvlhčených izopropylalkoholem, krabička.

nebo

Tmavá skleněná lahvička s 2,5 ml laku, plastový uzávěr s nanášecí špachtlí, 30 pilníčků na nehty pro jedno použití a 30 čisticích tamponů zvlhčených izopropylalkoholem, krabička.

Velikost balení: 1 x 2,5 ml

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku Žádné zvláštní požadavky.

7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

GALDERMA INTERNATIONAL Tour Europlaza - La Défense 4 20, av. A.Prothin 92927 La Défense Cedex

Francie

8. REGISTRAČNÍ ČÍSLO

26/252/02-C

9.    DATUM PRVNÍ REGISTRACE/PRODLOUŽENÍ REGISTRACE

Datum první registrace: 9. 10. 2002

Datum posledního prodloužení registrace: 15.10.2014

10.    DATUM REVIZE TEXTU

24.9.2015

6