Linoseptic 1 Mg/G + 20 Mg/G Kožní Sprej, Roztok

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU A VNITŘNÍM OBALU Karton

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Linoseptic 1 mg/g + 20 mg/g kožní sprej, roztok octenidini dihydrochloridum/phenoxyethanolum

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

1 g roztoku obsahuje octenidini dihydrochloridum 1 mg a phenoxyethanolum 20 mg.

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Pomocné látky: roztok kokamidopropylbetainu 38% (obsahuje chlorid sodný), natrium-glukonát, glycerol 85%, roztok hydroxidu sodného 0,4 %, čištěná voda

4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

Kožní sprej, roztok

30 ml 100 ml

5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Kožní podání. Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

Nepožívejte.

8. POUŽITELNOST

EXP:

Po prvním otevření: 6 měsíců

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Dr. August Wolff GmbH & Co. KG Arzneimittel Sudbrackstr. 56 33611 Bielefeld Německo

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

32/402/14-C

13. ČÍSLO ŠARŽE

č.s.:

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Léčivý přípravek je zařazen mezi vyhrazená léčiva.

15. NÁVOD K POUŽITÍ

Pro opakovanou, časově omezenou podpůrnou antiseptickou léčbu malých povrchových ran u pacientů všech věkových skupin.

Nanášejte přípravek Linoseptic na léčenou oblast až do jejího úplného zvlhčení. Po aplikaci nechejte přípravek působit aspoň 1 až 2 minuty před provedením dalších opatření, jako je např. zakrytí rány.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

linoseptic 1 mg/g + 20 mg/g kožní sprej

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU A VNITŘNÍM OBALU Láhev