Linoseptic 1 Mg/G + 10 Mg/G Gel

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU A VNITŘNÍM OBALU Kartón

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Linoseptic 1 mg/g + 10 mg/g gel

octenidini dihydrochloridum/phenoxyethanolum

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK_

Jeden g gelu obsahuje octenidini dihydrochloridum 1 mg a phenoxythanolum 10 mg

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK_

Pomocné látky: Ethanol 96 %, glycerol 85 %, poloxamer 407 (obsahuje butylhydroxytoluen (E321), čištěná voda.

Obsahuje butylhydroxytoluen. Další údaje viz příbalová informace.

4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

Gel

30 g

5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Kožní podání. Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN

MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

Nepožívejte.

8. POUŽITELNOST

EXP:

Po prvním otevření: 6 měsíců

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Dr. August Wolff GmbH & Co. KG Arzneimittel Sudbrackstr. 56 33611 Bielefeld Německo

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

32/401/14-C

13. ČÍSLO ŠARŽE

č.s.:

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Léčivý přípravek je zařazen mezi vyhrazená léčiva.

15. NÁVOD K POUŽITÍ

Pro opakovanou, časově omezenou podpůrnou antiseptickou léčbu malých povrchových ran u pacientů vsech věkových skupin.

Nanášejte přípravek Linoseptic na léčenou oblast až do úplného pokrytí. Po aplikaci nechejte přípravek působit aspoň 1 až 2 minuty před provedením dalších opatření, jako je např. zakrytí rány.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

linoseptic 1 mg/g + 10 mg/g gel

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU A VNITŘNÍM OBALU Tuba