Příbalový Leták

zastaralé informace, vyhledat novější

Levothyroxine Vale 100 Mikrogramů Tableta

zastaralé informace, vyhledat novější
Informace pro variantu: Levothyroxine Vale 100 Mikrogramů Tableta, zobrazit další variantu

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Levothyroxine Vale 100 mikrogramů tableta levothyroxinum natricum


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


Tablety Levothyroxine Vale obsahují levothyroxinum natricum 100 mikrogramů.


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


Tablety 28 tablet 50 tablet 60 tablet 84 tablet 90 tablet 100 tablet 112 tablet


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Perorální podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7.    DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST


Doba použitelnosti: mm/rrrr

Po otevření lahvičky by měly být tablety spotřebovány během 2 měsíců.


Uchovávejte při teplotě do 30 °C.


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Vale Pharmaceuticals Limited

Unit 1B Gurtnafleur Business Park

Clonmel

Co. Tipperary

Irsko


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO(A)


56/316/14-C


13. ČÍSLO ŠARŽE


Č.š.: xxxxxx


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.


15. NÁVOD K POUŽITÍ


16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU


Levothyroxine Vale 100 mikrogramů


MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU Lahvička


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Levothyroxine Vale 100 mikrogramů tableta tablety

levothyroxinum natricum


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


Tablety Levothyroxine Vale obsahují levothyroxinum natricum 100 mikrogramů.


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


Tablety 28 tablet 50 tablet 60 tablet 84 tablet 90 tablet 100 tablet 112 tablet


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Perorální podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7.    DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST


Doba použitelnosti: mm/rrrr

Po otevření lahvičky by měly být tablety spotřebovány během 2 měsíců.


Uchovávejte při teplotě do 30 °C.


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Vale Pharmaceuticals Limited

Unit 1B Gurtnafleur Business Park

Clonmel

Co. Tipperary

Irsko


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO(A)


56/316/14-C


13. ČÍSLO ŠARŽE


Č.š.: xxxxxx


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.


15. NÁVOD K POUŽITÍ


16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU


4