Levopront Sirup
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Levopront sirup Levodropropizinum
2 OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
10 ml sirupu obsahuje 60 mg levodropropizinu. 3 SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Obsahuje methylparaben, propylparaben a sacharózu (4 g v 10 ml) aj. 4 LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
Sirup
60/120/200 ml
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Perorální podání
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6 ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
Upozornění pro diabetiky: 10 ml sirupu obsahuje 4 g sacharózy.
8. POUŽITELNOST
Použitelné do:
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
TĚ NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Dompé Farmaceutici S.p.A. Miláno, Itálie
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.
Dávkování:
Dospělí a děti starší 12 let: 1 odměrku 3* denně s intervalem mezi dávkami alespoň 6 hodin.
Děti starší 2 let:
Při hmotnosti 10 - 20 kg 3 ml až 3* denně, při hmotnosti 20 - 30 kg 5 ml až 3* denně s intervalem mezi dávkami alespoň 6 hodin.
Užívejte mezi jídly a zapijte dostatečným množstvím vody.
Levopront sirup
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU Etiketa
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Levopront sirup Levodropropizinum
2 OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
10 ml sirupu obsahuje 60 mg levodropropizinu. 3 SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Obsahuje methylparaben, propylparaben a sacharózu (4 g v 10 ml) aj. 4 LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
Sirup
60/120/200 ml
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Perorální podání
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6 ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
Upozornění pro diabetiky: 10 ml sirupu obsahuje 4 g sacharózy.
8. POUŽITELNOST
Použitelné do:
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_
11 NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Dompé Farmaceutici S.p.A., Miláno, Itálie 12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
13. ČÍSLO ŠARŽE
14. |
KLASIFIKACE PRO VÝDEJ |
15. |
NÁVOD K POUŽITÍ |
16. |
INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU |
4