Levocetirizin Actavis 5 Mg
Levocetirizin Actavis 5 mg Potahované tablety Levocetirizini dihydrochloridum
Jedna potahovaná tableta obsahuje levocetirizini dihydrochloridum 5 mg.
Obsahuje laktosu aj. Další informace jsou uvedeny v příbalové informaci.
Potahované tablety
1, 2, 4, 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 56, 60, 70, 90, 100, 112, 120 potahovaných tablet
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
Perorální podání
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Použitelné do:
Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
|
11. |
NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI |
|
Actavis Group PTC ehf., Reykjavikurvegur 76-78, 220 Hafnarfjordur, Island | |
|
12. |
REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA |
|
Reg. č. |
: 24/492/09-C |
|
13. |
ČÍSLO ŠARŽE |
|
č.š.: | |
|
14. |
KLASIFIKACE PRO VÝDEJ |
|
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. | |
|
15. |
NÁVOD K POUŽITÍ |
|
16. |
INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU |
levocetirizin actavis 5 mg
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH PVC/PVDC:Al Blistr / oPA/Al:PVC:Al Blistr
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Levocetirizin Actavis 5 mg Potahované tablety Levocetirizini dihydrochloridum
2 NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Actavis Group PTC ehf.
3. POUŽITELNOST
EXP
4 ČÍSLO ŠARŽE
LOT
5. JINÉ
3/3