Levetiracetam Ucb 1000 Mg
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU
Pouze pro Levetiracetam UCB 250 mg, potahované tablety: Krabička s 20, 50, 60, 100, 200 (2 x 100) tabletami Pouze pro Levetiracetam UCB 500 mg, potahované tablety: Krabička s 20, 50, 60, 100, 200 (2 x 100) tabletami Pouze pro Levetiracetam UCB 1000 mg, potahované tablety: Krabička s 50, 60, 100, 200 (2 x 100) tabletami_
Levetiracetam UCB 250/500/1000 mg, potahované tablety levetiracetamum
1 potahovaná tableta obsahuje levetiracetamum 250/500/1000 mg.
Pouze pro Levetiracetam UCB 250 mg:
20 potahovaných tablet 50 potahovaných tablet 60 potahovaných tablet 100 potahovaných tablet
Multipack: 200 (2 balení po 100) potahovaných tablet
Pouze pro Levetiracetam UCB 500 mg:
20 potahovaných tablet 50 potahovaných tablet 60 potahovaných tablet 100 potahovaných tablet
Multipack: 200 (2 balení po 100) potahovaných tablet
Pouze pro Levetiracetam UCB 1000 mg:
50 potahovaných tablet 60 potahovaných tablet 100 potahovaných tablet
Multipack: 200 (2 balení po 100) potahovaných tablet
Perorální podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6 ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
8. POUŽITELNOST
Použitelné do:
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
TĚ NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
UCB s.r.o. Praha
Česká republika
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
21/597/12-C [potahované tablety250 mg] 21/598/12-C [potahované tablety500 mg] 21/600/12-C [potahované tablety 1000 mg]
13. ČÍSLO ŠARŽE
č.s.:
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
levetiracetam UCB 250/500/1000 mg
Vnitřní krabička s obsahem 100 tablet v krabičce s 200 (2x100) tabletami
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Levetiracetam UCB 250/500/1000 mg, potahované tablety levetiracetamum
|
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK | ||
|
1 potahovaná tableta obsahuje levetiracetamum 250/500/ |
1000 |
mg. |
|
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK | ||
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
100 potahovaných tablet
Součást balení multipack, nesmí být prodáváno samostatně.
5. ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ
Perorální podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6 ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
Použitelné do:
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
UCB s.r.o. Praha
Česká republika
21/597/12-C [potahované tablety250 mg] 21/598/12-C [potahované tablety500 mg] 21/600/12-C [potahované tablety 1000 mg]
c.s.:
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
levetiracetam UCB 250/500/1000 mg
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH Al/PVC blistr
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Levetiracetam UCB 250/500/1000 mg, potahované tablety levetiracetamum
2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
UCB
3. POUŽITELNOST
EXP
4. ČÍSLO ŠARŽE
Lot
5. JINÉ
5