Sp. zn. sukls189463/2014, sukls189467/2014, sukls189470/2014 a k sp. zn. sukls237386/2015

Příbalová informace: informace pro pacienta

Levetiracetam STADA 250 mg Levetiracetam STADA 500 mg Levetiracetam STADA 1000 mg

potahované tablety levetiracetamum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.

•    Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.

•    Máte-li případně jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

•    Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.

•    Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci

1.    Co je přípravek Levetiracetam STADA a k čemu se používá

2.    Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Levetiracetam STADA užívat

3.    Jak se přípravek Levetiracetam STADA užívá

4.    Možné nežádoucí účinky

5.    Jak přípravek Levetiracetam STADA uchovávat

6.    Obsah balení a další informace

1. Co je přípravek Levetiracetam STADA a k čemu se používá

Levetiracetam je lék proti epilepsii (lék určený k léčbě záchvatů u nemocných s epilepsií).

Přípravek Levetiracetam STADA se užívá:

•    samostatně u dospělých a dospívajících ve věku od 16 let s nově diagnostikovanou epilepsií k léčbě určitých forem epilepsie. Epilepsie je nemoc, kdy pacient má opakované záchvaty (křeče). Levetiracetam se používá k léčbě formy epilepsie, kdy záchvaty zpočátku ovlivní pouze jednu stranu mozku, ale mohou se poté rozšířit na větší plochu obou stran mozku (parciální (ohraničené) epileptické záchvaty se sekundární generalizací nebo bez ní). Levetiracetam Vám předepsal lékař ke snížení počtu záchvatů.

•    jako přídatná léčba společně s jinými léky proti epilepsii k léčbě:

•    parciálních záchvatů s generalizací nebo bez ní u dospělých, dospívajících, dětí a kojenců od 1 měsíce,

•    myoklonických záchvatů (krátké záškuby svalu nebo skupiny svalů) u dospělých a dospívajících od 12 let s juvenilní myoklonickou epilepsií,

•    primárně generalizovaných tonicko-klonických záchvatů (velké záchvaty, včetně ztráty vědomí) u dospělých a dospívajících od 12 let s idiopatickou generalizovanou epilepsií (druh epilepsie, o které se předpokládá, že má genetické příčiny).

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Levetiracetam STADA užívat

NEUŽÍVEJTE přípravek Levetiracetam STADA

• jestliže jste alergický/á na levetiracetam, deriváty pyrrolidonu nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).

Upozornění a opatření

Před užitím přípravku Levetiracetam Stada se poraďte se svým lékařem.

•    Jestliže máte potíže s ledvinami, dbejte pokynů lékaře. Lékař může rozhodnout o případné úpravě dávkování.

•    Jestliže zpozorujete jakékoli zpomalení nebo neočekávaný rozvoj puberty u Vašeho dítěte, prosím, kontaktujte svého lékaře.

•    U několika osob léčených antiepileptiky, jako je přípravek Levetiracetam STADA, se vyskytly myšlenky na sebepoškození či sebevraždu. Pokud se u Vás objeví jakýkoli příznak deprese a/nebo sebevražedných myšlenek, obraťte se, prosím, na svého lékaře.

Děti a dospívající

Přípravek Levetiracetam STADA není určen k léčbě dětí a dospívajících do 16 let v monoterapii (samostatně).

Další léčivé přípravky a přípravek Levetiracetam STADA

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste užíval/a v nedávné době, nebo které možná budete užívat.

Neužívejte makrogol (lék užívaný jako projímadlo) 1 hodinu před a 1 hodinu po užití levetiracetamu, protože to může snížit jeho účinek.

Těhotenství a kojení

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Přípravek Levetiracetam STADA se nesmí užívat během těhotenství, pokud to není naprosto nezbytné. Nelze zcela vyloučit riziko vrozených vad u nenarozeného dítěte. Ve studiích na zvířatech měl levetiracetam nežádoucí reprodukční účinky, avšak ve vyšších dávkách než budete potřebovat ke kontrole svých záchvatů.

Během léčby se nedoporučuje kojení.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Přípravek Levetiracetam STADA může narušit Vaši schopnost řídit vozidlo a obsluhovat stroje a zařízení, protože může způsobit ospalost. K tomu dochází spíše na začátku léčby nebo po zvýšení dávky. Neměl/a byste řídit nebo obsluhovat stroje, dokud se nezjistí, zda Vaše schopnost vykonávat tyto činnosti není negativně ovlivněna.

3. Jak se přípravek Levetiracetam STADA užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Vždy užívejte počet tablet podle pokynů svého lékaře.

Přípravek Levetiracetam STADA se musí užívat 2x denně, jednou ráno a jednou večer, každý den přibližně ve stejnou dobu.

Monoterapie

Dávkování u dospělých a dospívajících (od 16 let):

Obvyklá dávka: v rozmezí 1 000 mg až 3 000 mg každý den.

Jestliže začínáte poprvé užívat přípravek Levetiracetam STADA, lékař Vám předepíše po dobu prvních 2 týdnů nižší dávku před podáním obvyklé nejnižší dávky.

Příklad: pokud je Vaše denní dávka 1000 mg, Vaše snížená počáteční dávka je 2 tablety 250 mg ráno a 2 tablety 250 mg večer.

Přídatná léčba

Dávkování u dospělých a dospívajících (12-17 let) s hmotností alespoň 50 kg:

Obvyklá dávka: v rozmezí 1 000 mg až 3 000 mg každý den.

Příklad: pokud je vaše denní dávka 1000 mg, vezmete si 2 tablety 250 mg ráno a dvě tablety 250 mg večer.

Dávkování u kojenců (6-23 měsíců), dětí (2-11 let) a dospívajících (12-17 let) s hmotností nižší než 50 kg:

Váš lékař předepíše nejvhodnější lékovou formu levetiracetamu podle věku, hmotnosti a dávky. Perorální roztok je vhodnější léková forma pro kojence a děti do 6 let věku.

Obvyklá dávka se pohybuje: v rozmezí 20 mg až 60 mg na den a kg tělesné hmotnosti.

Příklad: obvyklá dávka je 20 mg na den na kg tělesné hmotnosti, svému dítěti, které váží 25kg, podáte 1 tabletu 250 mg ráno a 1 tabletu 250 mg večer.

Dávka pro kojence (1-6 měsíců):

Pro kojence je vhodnější lékovou formou perorální roztok.

Způsob podání

Tablety přípravku Levetiracetam STADA polykejte s dostatečným množstvím tekutiny (např. zapijte sklenicí vody). Můžete užívat přípravek Levetiracetam STADA s jídlem i bez jídla.

Délka léčby

•    Přípravek Levetiracetam STADA je určen k dlouhodobé léčbě. Je třeba pokračovat v léčbě přípravkem Levetiracetam STADA tak dlouho, jak Vám doporučil lékař.

•    Neukončujte léčbu náhle bez porady se svým lékařem, takové ukončení léčby by mohlo vést ke zvýšenému výskytu záchvatů.

Jestliže jste užil/a více tablet přípravku Levetiracetam STADA, než jste měl(a)

Možné nežádoucí účinky při předávkování přípravkem Levetiracetam STADA jsou ospalost, motorický neklid, agresivita, snížená bdělost, útlum dýchání a kóma.

Jestliže jste užil/a více tablet, než jste měl/a, vyhledejte svého lékaře. Váš lékař určí nejlepší možnou léčbu předávkování.

Jestliže jste zapomněl/a užít přípravek Levetiracetam STADA

Pokud si zapomenete vzít jednu nebo více dávek přípravku Levetiracetam STADA, vyhledejte svého lékaře.

Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste doplnil/a vynechanou dávku.

Jestliže jste přestal/a užívat přípravek Levetiracetam STADA

Při ukončování léčby, musí být léčba přípravkem Levetiracetam STADA ukončována postupně, aby nedošlo ke zvýšenému výskytu záchvatů. Pokud se Váš lékař rozhodne k ukončení léčby přípravkem Levetiracetam STADA, doporučí Vám, jak přípravek Levetiracetam STADA postupně vysadit.

Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Nejčastěji hlášené nežádoucí účinky jsou zánět nosohltanu, ospalost, bolest hlavy, únava a závratě.

Na začátku léčby nebo při zvýšení dávky se mohou nežádoucí účinky jako ospalost, únava nebo závratě vyskytovat častěji. Tyto nežádoucí účinky by ale měly postupně odeznít.

Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 pacientů):

•    zánět nosohltanu;

•    somnolence (ospalost), bolest hlavy.

Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů):

•    anorexie (ztráta chuti k jídlu);

•    deprese, nepřátelství nebo agresivita, úzkost, nespavost, nervozita nebo podrážděnost;

•    křeče, poruchy rovnováhy (porucha schopnosti udržet rovnováhu těla), závratě (poruchy rovnováhy), letargie (nedostatek energie a nadšení), třes (mimovolní chvění);

•    vertigo (pocit otáčení);

•    kašel;

•    bolesti břicha, průjem, dyspepsie (zažívací potíže), zvracení, nevolnost;

•    vyrážka;

•    astenie (slabost)/únava.

Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů):

•    snížený počet krevních destiček, snížený počet bílých krvinek;

•    snížení tělesné hmotnosti, zvýšení tělesné hmotnosti;

•    pokus o sebevraždu a sebevražedné myšlenky, duševní poruchy, abnormální chování, halucinace, hněv, zmatenost, záchvaty paniky, emoční nestabilita/výkyvy nálady, neklid;

•    amnézie (ztráta paměti), poruchy paměti (zapomnětlivost), poruchy koordinace/ataxie (porucha koordinace pohybů), parestézie (brnění), poruchy pozornosti (ztráta schopnosti soustředit se);

•    diplopie (dvojité vidění), rozmazané vidění;

•    zvýšené/abnormální hodnoty testů jaterních funkcí;

•    ztráta vlasů, ekzém, svědění;

•    svalová slabost, myalgie (bolest svalů);

•    poranění.

Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů):

•    infekce;

•    snížení počtu všech typů krevních buněk;

•    závažné reakce přecitlivělosti (DRESS, anafylaktické reakce [závažné alergické reakce], Quinckeho edém [otok tváře, rtů, jazyka a hrdla]);

•    snížená koncentrace sodíku v krvi;

•    sebevražda, poruchy osobnosti (problémy s chováním), abnormální myšlení (pomalé myšlení, neschopnost se soustředit);

•    nekontrolovatelné svalové křeče postihující hlavu, trup a končetiny, potíže v kontrole pohybů, hyperkineze (hyperaktivita);

•    zánět slinivky břišní;

•    jaterní selhání, zánět jater;

•    kožní vyrážka, která může vytvářet puchýře a vypadá jako malé terčíky (centrální tmavé skvrny jsou obklopeny světlejší oblastí s tmavým prstencem na okraji) (erythema multiforme), rozsáhlá kožní vyrážka s puchýři a odlupující se kůží, zejména kolem úst, nosu, očí a pohlavních orgánů (Stevens-Johnsonův syndrom), a ještě závažnější forma způsobující olupování kůže na více než 30% povrchu těla (toxická epidermální nekrolýza).

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

Webové stránky: http: //www .sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5. Jak přípravek Levetiracetam STADA uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu za "Použitelné do:" nebo "EXP". Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Levetiracetam STADA obsahuje

Léčivou látkou je levetiracetamum.

250 mg: Jedna potahovaná tableta obsahuje levetiracetamum 250 mg.

500 mg: Jedna potahovaná tableta obsahuje levetiracetamum 500 mg.

1 000 mg: Jedna potahovaná tableta obsahuje levetiracetamum 1000 mg.

Pomocnými látkami jsou:

Jádro tablety: mikrokrystalická celulóza, kopovidon, koloidní bezvodý oxid křemičitý, magnesium-stearát

Potah tablety:

250 mg:

Potahová soustava Opadry II 85F20694 modrá, obsahující: polyvinylalkohol, oxid titaničitý (E171), makrogol 3350, mastek, hlinitý lak indigokarmínu (E132) 500 mg:

Potahová soustava Opadry II 85F32004 žlutá, obsahující: polyvinylalkohol, oxid titaničitý (E 171), makrogol 3350, mastek, žlutý oxid železitý (E172)

1000 mg:

Potahová soustava Opadry II 85F18422 bílá, obsahující: polyvinylalkohol, oxid titaničitý (E171), makrogol 3350, mastek

Jak přípravek Levetiracetam STADA vypadá a co obsahuje toto balení

Levetiracetam STADA 250 mg: Modrá podlouhlá bikonvexní potahovaná tableta s půlicí rýhou na jedné straně, o přibližné délce 12,8 mm. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.

Levetiracetam STADA 500 mg: Žlutá podlouhlá bikonvexní potahovaná tableta s půlicí rýhou na jedné straně, o přibližné délce 16,4 mm. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.

Levetiracetam STADA 1000 mg: Bílá podlouhlá bikonvexní potahovaná tableta s půlicí rýhou na jedné straně, o přibližné délce 19,1 mm. Půlicí rýha má pouze usnadnit dělení tablety pro snazší polykání, nikoliv její rozdělení na stejné dávky.

Tablety jsou baleny v PVC/Al blistru.

Velikost balení:

Levetiracetam STADA 250 mg: 10, 20, 30, 50, 60, 100, 150, 180 a 200 potahovaných tablet Levetiracetam STADA 500 mg: 10, 20, 30, 50, 60, 100, 120, 150, 180 a 200 potahovaných tablet Levetiracetam STADA 1000 mg: 10, 20, 30, 50, 60, 100, 150, 180 a 200 potahovaných tablet

Na trhu nemusí být k dispozici všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci

STADA Arzneimittel AG Stadastrasse 2-18 611 18 Bad Vilbel Německo

Výrobci:

STADA Arzneimittel AG Stadastr. 2-18 61118 Bad Vilbel Německo

LAMP S. Prospero S.p.A.

Via della Pace, 25/A

41030 San Prospero (Modena)

Itálie

Stada Arzneimittel GmbH Muthgasse 36/2 A-1190 Wien Rakousko

Clonmel Healthcare Ltd. Waterford Road,

Clonmel Co. Tipperary Irsko

Eurogenerics N.V.

Heizel Esplanade Heysel b22

B-1020 Brussels

Belgie

Sanico N.V.

Veedijk 59 B-2300 Turnhout Belgie

PharmaCoDane ApS Marielundvej 46A DK-2730 Herlev Dánsko

Centrafarm Services B.V. Nieuwe Donk 9 4879 AC Etten Leur Nizozemsko

Tento léčivý přípravek je registrován v členských státech EHP pod následujícími názvy:

STADA 250 500 1000 mg Filmtabletten EG 250 500 1000 mg filmomhulde tabletten STADA

STADA 250, 500,1000 mg potahované tablety STADA

STADA 250 500 1000 mg tabletti, kalvopáállysteinen

STADA 250 500 1000 mg Filmtabletten

STADA 250 500 mg filmtabletta

Clonmel 250 500 1000 mg film-coated tablet

EG 250 500 1000 mg comprimé pelliculé

CF 250 500 1000 mg filmomhulde tabletten

STADA

STADA 250 500 1000 mg

STADA 500 1000 mg comprimidos recubiertos con película STADA 250 500 1000 mg tabletter

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 27.4.2016