Sp.zn.sukls41495/2014

Příbalová informace: informace pro uživatele

Levetiracetam PMCS 500 mg

potahované tablety Levetiracetamum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.

-    Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.

-    Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

-    Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.

-    Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci

1.    Co je Levetiracetam PMCS 500 mg a k čemu se používá

2.    Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Levetiracetam PMCS 500 mg užívat

3.    Jak se Levetiracetam PMCS 500 mg užívá

4.    Možné nežádoucí účinky

5 Jak Levetiracetam PMCS 500 mg uchovávat 6. Obsah balení a další informace

1. Co je Levetiracetam PMCS 500 mg a k čemu se používá

Levetiracetam PMCS 500 mg je lék proti epilepsii (lék určený k léčbě záchvatů u nemocných

s epilepsií).

Levetiracetam PMCS 500 mg se užívá:

•    samostatně u dospělých a dospívajících ve věku od 16 let s nově diagnostikovanou epilepsií,

k léčbě parciálních (ohraničených) epileptických záchvatů se sekundární generalizací nebo bez ní

•    jako podpůrná léčba společně s jinými léky proti epilepsii k léčbě:

-    parciálních záchvatů se sekundární generalizací nebo bez ní u dospělých, dospívajících, dětí a kojenců od 1 měsíce věku

-    myoklonických záchvatů u dospělých a dospívajících od 12 let věku s juvenilní myoklonickou epilepsií

-    primárně generalizovaných tonicko-klonických záchvatů u dospělých a dospívajících od 12 let s idiopatickou generalizovanou epilepsií.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Levetiracetam PMCS 500 mg užívat

Neužívejte Levetiracetam PMCS 500 mg

•    jestliže jste alergický(á) na levetiracetam nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).

Upozornění a opatření

•    Jestliže máte potíže s ledvinami, dbejte pokynů lékaře. Lékař může rozhodnout o případné úpravě dávkování.

•    Jestliže zpozorujete jakékoli zpomalení nebo neočekávaný rozvoj puberty u Vašeho dítěte, prosím, kontaktujte svého lékaře.

•    Pokud zaznamenáte zhoršení záchvatů (např. zvýšení počtu), prosím, kontaktujte svého lékaře.

• U malého počtu osob léčených antiepileptiky, jako je Levetiracetam PMCS 500 mg, se vyskytly myšlenky na sebepoškození či sebevraždu. Pokud se u Vás objeví jakýkoli příznak deprese a/nebo sebevražedných myšlenek, obraťte se, prosím, na svého lékaře.

Další léčivé přípravky a přípravek Levetiracetam PMCS 500 mg

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.

Přípravek Levetiracetam PMCS 500 mg s jídlem, pitím a alkoholem

Levetiracetam PMCS 500 mg můžete užívat s jídlem nebo bez něj. Pro maximální bezpečnost léčby nepožívejte během užívání přípravku Levetiracetam PMCS 500 mg alkohol.

Těhotenství a kojení

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Levetiracetam PMCS 500 mg by neměl být užíván během těhotenství, pokud to není naprosto nezbytné. Riziko vrozených vad pro Vaše nenarozené dítě nemůže být úplně vyloučeno. Ve studiích na zvířatech měl levetiracetam nežádoucí reprodukční účinky, avšak ve vyšších dávkách než budete potřebovat ke kontrole svých záchvatů.

Během léčby se nedoporučuje kojení.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Levetiracetam PMCS 500 mg může narušit Vaši schopnost řídit dopravní prostředky a obsluhovat stroje a zařízení, protože přípravek může způsobit ospalost. K tomu dochází spíše na začátku léčby nebo po zvýšení dávky. Neměl(a) byste řídit nebo obsluhovat stroje, dokud se nezjistí, zda Vaše schopnost vykonávat tyto činnosti není negativně ovlivněna.

3. Jak se Levetiracetam PMCS 500 mg užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Levetiracetam PMCS 500 mg se musí užívat 2x denně, jednou ráno a jednou večer, každý den přibližně ve stejnou dobu.

Tablety lze rozdělit na stejné dávky.

Vždy užívejte tolik tablet, kolik Vám určí lékař.

Monoterapie (pokud k léčbě epilepsie užíváte pouze Levetiracetam PMCS 500 mg)

Dávka pro dospělé a dospívající (od 16 let)

Doporučená počáteční dávka je 500 mg denně, ale lékař Vám může dávku zvýšit až na 1000 mg (2 tablety) až 3000 mg (6 tablet) denně v závislosti na Vaší reakci na léčbu. K dispozici jsou další síly levetiracetamu, které Vám může lékárník vydat s tím, že Vám určí přesné dávkování.

Například: při denní dávce 2000 mg si musíte vzít dvě tablety ráno a dvě tablety večer.

Podpůrná léčba (pokud Vám lékař předepíše Levetiracetam PMCS 500 mg a další jiný přípravek k léčbě epilepsie)

Dávka pro dospělé a dospívající (12 až 17 let) s hmotností 50 kg a více

Doporučená dávka je v rozmezí 1000 mg (2 tablety) až 3000 mg (6 tablet) denně.

Například: při denní dávce 1000 mg si musíte vzít jednu tabletu ráno a jednu tabletu večer.

Dávka pro kojence (6 až 23 měsíců), děti (2 až 11 let) a dospívající (12 až 17 let) s hmotností nižší než 50 kg

Váš lékař Vám předepíše nejvhodnější lékovou formu levetiracetamu podle věku, tělesné hmotnosti a dávky. Perorální roztok může představovat vhodnější formu pro kojence a děti mladší než 6 let. Doporučená dávka je v rozmezí 20 mg a 60 mg na 1 kg tělesné hmotnosti denně.

Například: pokud má Vaše dítě hmotnost 25 kg a lékař předepíše 40 mg na 1 kg tělesné hmotnosti denně, pak jedna tableta musí být podána ráno a jedna večer.

Dávka pro kojence (od 1 měsíce do méně než 6 měsíců)

Vhodnější lékovou formou pro kojence je perorální roztok.

Způsob podání

Levetiracetam PMCS 500 mg polykejte s dostatečným množstvím tekutiny (např. zapijte sklenicí vody).

Délka léčby

•    Levetiracetam PMCS 500 mg je určen k dlouhodobé léčbě. Měli byste pokračovat v léčbě přípravkem Levetiracetam PMCS 500 mg tak dlouho, jak Vám doporučil lékař.

•    Neukončujte léčbu náhle bez porady se svým lékařem, takové ukončení léčby by mohlo vést ke zvýšenému výskytu záchvatů.

Pokud se Váš lékař rozhodne k ukončení léčby přípravkem Levetiracetam PMCS 500 mg, doporučí Vám, jak Levetiracetam PMCS 500 mg postupně vysadit.

Jestliže jste užil(a) více tablet přípravku Levetiracetam PMCS 500 mg, než jste měl(a)

Možné nežádoucí účinky při předávkování přípravkem Levetiracetam PMCS 500 mg jsou ospalost, motorický neklid, agresivita, snížená bdělost, útlum dýchání a kóma (bezvědomí). Jestliže jste vy nebo někdo jiný užil(a) příliš mnoho tablet, vyhledejte svého lékaře nebo nejbližší nemocniční zařízení a vezměte s sebou tuto příbalovou informaci nebo tablety. Lékař určí nejlepší možnou léčbu předávkování.

Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Levetiracetam PMCS 500 mg

Pokud si zapomenete vzít jednu nebo více dávek, kontaktujte svého lékaře.

Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Levetiracetam PMCS 500 mg

Při ukončování léčby, stejně jako u jiných antiepileptických přípravků, je nutno vysazovat přípravek Levetiracetam PMCS 500 mg postupně pod dohledem Vašeho lékaře, aby se zabránilo zvýšenému výskytu záchvatů.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Některé z nežádoucích účinků, jako ospalost, únava nebo závrať, se mohou vyskytovat častěji na začátku léčby nebo při zvýšení dávky. Tyto nežádoucí účinky by ale měly postupně odeznít.

Velmi časté (mohou se vyskytnout u více než 1 pacienta z 10)

•    nazofaryngitida (zánět nosohltanu)

•    somnolence (ospalost), bolest hlavy.

Časté (mohou se vyskytnout až u 1 pacienta z 10)

•    anorexie (ztráta chuti k jídlu)

•    deprese, nepřátelství nebo agresivita, úzkost, nespavost, nervozita nebo podrážděnost

•    křeče, poruchy rovnováhy, závrať (pocit nestability), letargie, třes (mimovolní chvění)

•    vertigo (pocit točení)

•    kašel

•    bolest břicha, průjem, dyspepsie (zažívací potíže), zvracení, pocit na zvracení

•    vyrážka

•    astenie (slabost)/únava.

Méně časté (mohou se vyskytnout až u 1 pacienta ze 100)

•    snížený počet krevních destiček, snížený počet bílých krvinek

•    úbytek tělesné hmotnosti, nárůst tělesné hmotnosti

•    pokus o sebevraždu a sebevražedné myšlenky, duševní poruchy, abnormální chování, halucinace, hněv, zmatenost, projevy náhlé úzkosti, emoční nestabilita/výkyvy nálady, agitovanost (motorický neklid)

•    amnézie (ztráta paměti), poruchy paměti (zapomnětlivost), porucha koordinace/ataxie (zhoršená koordinace pohybů), parestezie (brnění), poruchy pozornosti (ztráta soustředění)

•    diplopie (dvojité vidění), rozmazané vidění

•    abnormální hodnoty testů jaterních funkcí

•    vypadávání vlasů, ekzém, svědění

•    svalová slabost, myalgie (bolest svalů)

•    poranění.

Vzácné (mohou se vyskytnout až u 1 pacienta z 1000)

•    infekce

•    snížený počet všech typů krvinek

•    závažné reakce přecitlivělosti (DRESS)

•    snížená koncentrace sodíku v krvi

•    sebevražda, poruchy osobnosti (problémy s chováním), abnormální myšlení (pomalé myšlení, neschopnost se soustředit)

•    nekontrolované svalové křeče postihující hlavu, trup a končetiny, problém s ovládáním pohybů, hyperkineze (zvýšená pohybová aktivita)

•    zánět slinivky břišní

•    selhání j aterních funkcí, zánět j ater

•    kožní vyrážka, která může mít formu puchýřů a vypadat jako malé terče (tmavý střed skvrny obklopený světlejším okolím, s tmavším okrajem - multiformní erytém), rozsáhlá vyrážka s puchýřky a loupající se kůží, částečně kolem úst, nosu, očí a pohlavních orgánů (Stevens-Johnsonův syndrom) a závažnější forma způsobující olupování kůže zasahující více než 30 % povrchu těla (toxická epidermální nekrolýza).

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.

Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové

informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10;

webové stránky: www.sukl. cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto

přípravku.

5. Jak Levetiracetam PMCS 500 mg uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a blistru za „Použitelné do:“ nebo „EXP:“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Levetiracetam PMCS 500 mg obsahuje

Léčivou látkou je levetiracetamum (levetiracetam). Jedna tableta obsahuje levetiracetamum 500 mg. Dalšími složkami jsou:

Jádro tablety: Kukuřičný škrob, koloidní bezvodý oxid křemičitý, magnesium-stearát, mastek, povidon K30.

Potah tablet: potahová soustava Opadry 85F32004: Makrogol 3350, žlutý oxid železitý (E172), polyvinylalkohol, oxid titaničitý (E171), mastek.

Jak přípravek Levetiracetam PMCS 500 mg vypadá a co obsahuje toto balení

Levetiracetam PMCS 500 mg jsou žluté oválné potahované tablety s půlicí rýhou a vyražením „500“ na jedné straně.

Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.

Krabička obsahuje 10 (1 blistr po 10 tabletách), 20 (2x10), 30 (3x10), 50 (5x10), 60 (6x10), 100 (10x10), 120 (12x10) a 200 (20x10) potahovaných tablet.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

PRO.MED.CS Praha a.s., Telčská 1, 140 00 Praha 4, Česká republika

Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:

Česká republika	Levetiracetam PMCS 500 mg
Polsko	Lewetyracetam PMCS
Rakousko	Levetiracetam PMCS 500 mg Filmtabletten
Slovenská republika	Levetiracetam PMCS 500mg filmom obalené tablety

Tato příbalová informace byla naposledy revidována 7.5.2014.

5/5