Levetiracetam Orion 500 Mg
zastaralé informace, vyhledat novějšíÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU A VNITŘNÍM OBALU KRABIČKA
1 NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Levetiracetam Orion 250 mg Levetiracetam Orion 500 mg Levetiracetam Orion 750 mg Levetiracetam Orion 1000 mg
potahované tablety levetiracetamum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
Jedna potahovaná tableta obsahuje levetiracetamum 250 (500, 750, 1 000) mg.
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
750 mg: Obsahuje barvivo hlinitý lak oranžové žluti (E 110).
4. LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ
potahované tablety Blistr:
20 (30, 50, 60, 100, 200, 500) potahovaných tablet HDPE lahvička:
30, 100, 200, 500 potahovaných tablet
5. ZPŮSOB A CESTA /CESTY PODÁNÍ
Perorální podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ
Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí!
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
Použitelné do:
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ
Orion Corporation Orionintie 1 FI-02200 Espoo Finsko
Reg. č.:
21/848/11-C 21/849/11-C 21/850/11 -C 21/851/11 -C
Levetiracetam Orion 250 mg: Levetiracetam Orion 500 mg: Levetiracetam Orion 750 mg: Levetiracetam Orion 1000 mg:
Č. šarže:
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
levetiracetam orion 250 mg levetiracetam orion 500 mg levetiracetam orion 750 mg levetiracetam orion 1000 mg
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU HDPE LÉKOVKA
1 NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Levetiracetam Orion 250 mg Levetiracetam Orion 500 mg Levetiracetam Orion 750 mg Levetiracetam Orion 1000 mg
potahované tablety levetiracetamum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
Jedna potahovaná tableta obsahuje levetiracetamum 250 (500, 750, 1 000) mg.
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
750 mg: Obsahuje hlinitý lak oranžové žluti (E 110).
4. LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ
potahované tablety
30 (100, 200, 500) potahovaných tablet
5. ZPŮSOB A CESTA /CESTY PODÁNÍ
Perorální podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ
Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí!
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
Použitelné do:
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ
Orion Corporation Orionintie 1 FI-02200 Espoo Finsko
Reg. č.:
21/848/11-C
21/849/11-C
21/850/11-C
21/851/11-C
Levetiracetam Orion 250 mg: Levetiracetam Orion 500 mg: Levetiracetam Orion 750 mg: Levetiracetam Orion 1000 mg:
Č. šarže:
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH BLISTRY
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Levetiracetam Orion 250 mg Levetiracetam Orion 500 mg Levetiracetam Orion 750 mg Levetiracetam Orion 1000 mg
potahované tablety levetiracetamum
2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Orion Corporation
3. POUŽITELNOST
Použ. do:
4. ČÍSLO ŠARŽE
Č. šarže:
5. JINÉ