Příbalový Leták

Levetiracetam G.l. Pharma 1000 Mg Potahované Tablety

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička s blistry a lahvičkou


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Levetiracetam G.L.Pharma 250 mg potahované tablety Levetiracetam G.L.Pharma 500 mg potahované tablety Levetiracetam G.L.Pharma 1000 mg potahované tablety Levetiracetamum

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


Jedna tableta obsahuje 250 mg levetiracetamum. Jedna tableta obsahuje 500 mg levetiracetamum. Jedna tableta obsahuje 1000 mg levetiracetamum.

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH


Al/PVC blistr:

Pro Levetiracetam G.L.Pharma 250 mg

10, 20, 30, 50, 60, 90, 100, 120 a 200 potahovaných tablet

Pro Levetiracetam G.L.Pharma 500 mg

10, 20, 30, 50, 60, 90, 100, 120 a 200 potahovaných tablet

Pro Levetiracetam G.L.Pharma 1000 mg

10, 20, 30, 50, 60, 90, 100, 120 a 200 potahovaných tablet

Al/PVC/PVdC blistr:

Pro Levetiracetam G.L.Pharma 250 mg

10, 20, 30, 50, 60, 90, 100, 120 a 200 potahovaných tablet

Pro Levetiracetam G.L.Pharma 500 mg

10, 20, 30, 50, 60, 90, 100, 120 a 200 potahovaných tablet

Pro Levetiracetam G.L.Pharma 1000 mg

10, 20, 30, 50, 60, 90, 100, 120 a 200 potahovaných tablet

HDPE lahvičky:

Pro Levetiracetam G.L.Pharma 250 mg

10, 20, 30, 50, 60, 90, 100, 120 a 200 potahovaných tablet

Pro Levetiracetam G.L.Pharma 500 mg

10, 20, 30, 50, 60, 90, 100, 120 a 200 potahovaných tablet

Pro Levetiracetam G.L.Pharma 1000 mg

10, 20, 30, 50, 60, 90, 100, 120 a 200 potahovaných tablet


5. ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ


Perorální podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ


Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST


Použitelné do:


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


G.L.Pharma GmbH, Schlossplatz 1, 8502 Lannach, Rakousko


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO(A)


Levetiracetam G.L.Pharma 250 mg: 21/247/12-C Levetiracetam G.L.Pharma 500 mg: 21/248/12-C Levetiracetam G.L.Pharma 1000 mg: 21/249/12-C


13. ČÍSLO ŠARŽE


Č.š.:


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.


15. NÁVOD K POUŽITÍ


16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU


Levetiracetam G.L.Pharma 250 mg Levetiracetam G.L.Pharma 500 mg Levetiracetam G.L.Pharma 1000 mg

MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH A STRIPECH PVC/A1 nebo PVC/PVdC/Al blistr


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Levetiracetam G.L.Pharma 250 mg potahované tablety Levetiracetam G.L.Pharma 500 mg potahované tablety Levetiracetam G.L.Pharma 1000 mg potahované tablety Levetiracetamum


2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


G.L.Pharma GmbH


3. POUŽITELNOST


EXP


4. ČÍSLO ŠARŽE


Lot


5. OSTATNÍ


4