Levelanz 750 mg potahované tablety

Levetiracetamum

2.    OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉCIVÝCH LÁTEK

Jedna potahovaná tableta obsahuje 750 mg levetiracetamum.

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Pomocné látky: hlinitý lak oranžové žluti (E110). Další informace naleznete v příbalové informaci.

4. LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ

28 potahovaných tablet 56 potahovaných tablet 98 potahovaných tablet Vzorek: 28 potahovaných tablet

5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Perorální podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6.    ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN

MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7.    DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

8. POUŽITELNOST

Použitelné do: {MM/RRRR}

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKU NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

BGP Products Czech Republic s.r.o., Praha, Česká republika 12 REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

21/530/12-C

13. ČÍSLO ŠARŽE

č. š.:

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.

17. DODATEČNÉ INFORMACE_

2D matrix bar code informace: 2D Barcode

GTIN: {číselný údaj} SR.NO.: {číselný údaj}

MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVADENE NA BLISTRECH NEBO STRIPECH BLISTR

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Levelanz 750 mg potahované tablety

Levetiracetamum

2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

BGP Products Czech Republic s.r.o.

3. POUŽITELNOST

EXP {MM/RRRR}

4 ČÍSLO ŠARŽE

Č. šarže:

5. JINÉ