Letrox 125
sp.zn.: sukls89579/2012
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1. NÁZEV PŘÍPRAVKU
Letrox 125 125 |j.g, tablety
2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Léčivá látka: levothyroxinum natricum
Jedna tableta obsahuje 125 mikrogramům levothyroxinum natricum (což odpovídá levothyroxinum natricum hydricum 133 - 142 mikrogramů).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3. LÉKOVÁ FORMA
Tablety
Téměř bílé až mírně béžové, kulaté, jemně vypouklé tablety s půlicí rýhou na jedné straně a s vyraženým označením „125“ na druhé straně.
Tabletu lze dělit na dvě stejné dávky.
4. KLINICKÉ ÚDAJE
4.1 Terapeutické indikace
- Náhrada hormonů štítné žlázy při hypotyreóze jakékoliv etiologie
- Profylaxe recidivy strumy po strumektomii při normální funkci štítné žlázy
- Benigní struma při normální funkci štítné žlázy
- Supresivní a substituční léčba při maligním nádorovém onemocnění štítné žlázy, zejména po tyreoektomii
Letrox 125 je indikován pro všechny věkové kategorie.
4.2 Dávkování a způsob podání
Dávkování
Uvedené dávkovací schéma je třeba považovat za doporučení. Denní dávka pro každého pacienta by měla být určena individuálně podle výsledků laboratorně diagnostických a klinických vyšetření.
Při ještě zachované reziduální funkci štítné žlázy mohou dostačovat nižší substituční dávky.
Léčba hormony štítné žlázy se zahajuje zvláště opatrně u starších pacientů, u pacientů s ischemickou chorobou srdeční a u pacientů se závažnou nebo dlouhotrvající hypotyreózou, tj . musí být zvolena nižší počáteční dávka, která je poté pomalu a v delších intervalech zvyšována, což je provázeno častými kontrolami hladiny hormonů štítné žlázy. Zkušenost
prokázala, že nižší dávka je rovněž dostatečná v případě nízké tělesné hmotnosti a také při velké uzlovité strumě.
Protože u některých pacientů mohou být zvýšené hodnoty T4 nebo fT4, je lepší monitorovat režim léčby z koncentrace TSH.
|
Indikace |
Dávka (pg levothyroxinu sodného/den) |
|
Hypotyreóza: Dospělí počáteční dávka (zvyšovat o 25-50 pg v intervalech 2-4 týdnů) poté |
25-50 100-200 |
|
Profylaxe recidivy strumy: |
75-200 |
|
Benigní struma při normální funkci štítné žlázy: |
75-200 |
|
Po tyreoektomii kvůli malignímu nádorovému onemocnění štítné žlázy |
150-300 |
Pediatrická populace s vrozenou nebo získanou hypotyreózou
Udržovací dávka je obvykle 100-150 pg levothyroxinu na m2 povrchu těla denně.
U novorozenců a dětí s vrozenou hypotyreózou, u kterých je mimořádně důležité rychlé nahrazení levothyroxinu, je doporučená počáteční denní dávka po dobu prvních tří měsíců 10-15 pg levothyroxinu na kilogram tělesné hmotnosti. Poté by dávka měla být individuálně upravena podle klinických nálezů a hodnot hormonů štítné žlázy a TSH.
U dětí se získanou hypotyreózou je počáteční doporučená dávka 12,5-50 pg levothyroxinu denně. Dávka by měla být zvyšována postupně každé 2-4 týdny v návaznosti na klinické nálezy a hodnoty hormonů štítné žlázy a TSH, dokud není dosaženo plnohodnotné náhrady.
Dávkování u starších pacientů
U starších pacientů se v jednotlivých případech, například u pacientů se srdečními problémy, dává přednost snížení dávkování levothyroxinu sodného s pravidelnými kontrolami hladiny TSH.
Způsob podání
Celá denní dávka se polyká najednou, a to ráno nalačno minimálně půl hodiny před snídaní, a zapíjí se trochou vody.
Dětem se podává celá denní dávka také najednou, nejméně půl hodiny před prvním denním jídlem. Tablety se nechají rozpadnout v malém množství vody (10-15 ml) a vzniklá suspenze, která se musí čerstvě připravit, se podá s trochu větším množstvím tekutiny (5-10 ml).
Délka užívání:
Při hypotyreóze a tyreoektomii z důvodu malignity štítné žlázy obvykle celoživotně; několik měsíců až několik let u eutyroidní strumy a při profylaxi recidivy strumy.
Při léčbě eutyroidní strumy je nutná délka léčby od šesti měsíců až do dvou let. Pokud během této doby nepřinesla léčba přípravkem Letrox 125 očekávaný úspěch, měly by být zváženy další léčebné možnosti.
4.3 Kontraindikace
- Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1.
- Neléčená hypertyreóza
- Neléčená insuficience nadledvinek
- Neléčená insuficience hypofýzy (pokud vede k insuficienci nadledvinek vyžadující léčbu)
- Akutní infarkt myokardu
- Akutní myokarditida
- Akutní pankarditida
Současné užívání levothyroxinu a tyreostatika je kontraindikováno v těhotenství
4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití
Před zahájením léčby hormony štítné žlázy musí být vyloučena následující onemocnění nebo zahájena jejich léčba:
- ischemická choroba srdeční
- angina pectoris
- hypertenze
- hypofyzární a/nebo adrenokortikální insuficience
- autonomní onemocnění štítné žlázy
U pacientů s ischemickou chorobou srdeční, srdečním selháním, tachyarytmií, myokarditidou s neakutním průběhem, dlouhodobou hypotyreózou nebo u pacientů, kteří již prodělali infarkt myokardu, je nutné za každých okolností zabránit vzniku i jen mírné farmakologicky indukované hypertyreózy. Při léčbě hormony štítné žlázy mají být u těchto pacientů častější kontroly hodnot hormonů štítné žlázy (viz bod 4.2).
Při sekundární hypotyreóze je nutné objasnit, zda není současně přítomná insuficience kůry nadledvinek. Pokud tomu tak je, musí být nejdříve provedena substituce na této úrovni (hydrokortizonem).
Při podezření na autonomní onemocnění štítné žlázy se doporučuje provést test na TRH nebo supresní scintigrafii.
Při podávání levothyroxinu postmenopauzálním ženám s hypotyreózou, které jsou ve zvýšené míře ohrožené osteoporózou, by měly být častěji kontrolovány funkce štítné žlázy, aby se zabránilo navození suprafyziologických hladin levothyroxinu v krvi.
Hormony štítné žlázy nesmí být podávány k redukci hmotnosti. Běžné dávkování u pacientů s normální funkcí štítné žlázy nevyvolává snižování hmotnosti. Vyšší dávky mohou způsobit vážné nebo dokonce život ohrožující nežádoucí účinky, a to zejména v kombinaci s některými léčivými přípravky určenými ke snížení hmotnosti.
Jakmile byla zahájena léčba levothyroxinem, změna na jiný léčivý přípravek obsahující hormony štítné žlázy by měla být provedena pouze za důkladného sledování laboratorně -diagnostických a klinických parametrů.
Diabetici a pacienti léčení antikoagulancii viz bod 4.5
Velmi vzácně byly hlášeny případy hypotyreózy u pacientů užívajících současně sevelamer a levothyroxin. Jsou-li pacienti léčeni oběma přípravky současně, doporučuje se pečlivé sledování hladiny TSH (viz bod 4.5).
4.5 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce
Antidiabetika:
Levothyroxin může snižovat hypoglykemický účinek antidiabetik. U diabetiků proto má být pravidelně kontrolována hladina glukózy v krvi, a to zejména na začátku léčby hormony štítné žlázy. V případě potřeby má být dávkování antidiabetik upraveno.
Deriváty kumarinu:
Levothyroxin může zesilovat účinek derivátů kumarinu, protože vytěsňuje antikoagulancia z vazby na plasmatické bílkoviny. Při souběžné léčbě je proto nutné provádět pravidelné kontroly krevní srážlivosti a v případě potřeby je třeba upravit dávkování antikoagulancia (snížit dávku).
lontoměničové pryskyřice:
Iontoměničové pryskyřice jako kolestyramin, kolestipol, kolesevelam nebo sodné či vápenaté soli polystyrensulfonové kyseliny inhibují absorpci levothyroxinu, a neměly by být proto užity dříve než za 4-5 hodin po užití přípravku Letrox.
Léčivé přípravky obsahující hliník a vázající žaludeční kyseliny, léčivé přípravky obsahující železo, léčivé přípravky obsahující vápník:
Absorpce levothyroxinu se může snížit při současném podání léčivých přípravků obsahujících hliník, které váží žaludeční kyseliny (antacida, sukralfáty), léčiv obsahujících soli vápníku či železa. Proto by Letrox měl být podán nejméně 2 hodiny před výše uvedenými přípravky.
Sevelamer a lanthan karbonát
Sevelamer a lanthan karbonát mohou pravděpodobně snižovat biologickou dostupnost levothyroxinu. (viz bod 4.4).
Inhibitory thyrosinkinázy:
Inhibitory thyrosinkinázy (např. imatinib, sunitinib) mohou snižovat účinnost levothyroxinu. Z tohoto důvodu se doporučuje monitorovat pacienty z hlediska změn funkce štítné žlázy na začátku a na konci kombinované léčby. Dávka levothyroxinu musí být v případě potřeby upravena.
Propylthiouracil, glukokortikoidy a beta-blokátory:
Tyto látky inhibují přeměnu T4 na T3.
Amiodaron a jodované kontrastní látky mohou - v důsledku vysokého obsahu jodu - vyvolat hypertyreózu i hypotyreózu. U pacientů s uzlovitou strumou a možným nezjištěným autonomním původem onemocnění je nutná zvýšená opatrnost. Vzhledem k tomuto účinku amiodaronu na funkci štítné žlázy může být nutná úprava dávky přípravku Letrox.
Salicyláty, dikumarol, furosemid, klofibrát, fenytoin:
Salicyláty, dikumarol, vysoké dávky furosemidu (250 mg), klofibrát, fenytoin a další látky mohou vytěsňovat levothyroxin z vazby na plasmatické bílkoviny. To může vést ke zvýšení plasmatické hladiny volného thyroxinu (fT4).
Antikoncepční preparáty obsahující estrogeny, léčivé přípravky k hormonální substituci v menopauze:
Při užívání kontraceptiv obsahujících estrogeny nebo při užívání hormonální substituční terapie v menopauze může být zvýšena potřeba levothyroxinu.
Sertralin, chlorochin/proquanil:
Tyto látky snižují účinnost levothyroxinu a zvyšují hladinu TSH v séru.
Léčivé přípravky indukující enzymy:
Barbituráty, rifampicin, karbamazepin a další léky, které mohou indukovat jaterní enzymy, mohou zvyšovat jaterní clearance levothyroxinu.
Inhibitory proteázy:
Jsou hlášení o ztrátě terapeutického účinku levothyroxinu při současném užívání s lopinavirem/ritonavirem. Proto by měly být pečlivě prověřeny klinické příznaky a funkce štítné žlázy u pacientů užívajících současně levothyroxin a inhibitory proteázy.
Výrobky ze sóji mohou snižovat absorpci levothyroxinu ve střevech. U dětí, které dostávaly stravu obsahující sóju a byly léčeny levothyroxinem kvůli kongenitální hypotyreóze, byly hlášeny zvýšené hladiny TSH v séru. Pro dosažení normální hladiny T4 a TSH v séru mohou být zapotřebí neobvykle vysoké dávky levothyroxinu. Během podávání a po ukončení podávání stravy obsahující sóju je nezbytná důkladná kontrola hladiny T4 a TSH v séru, v případě potřeby může být nutné upravit dávku levothyroxinu.
Potraviny bohaté na vápník snižují vstřebávání levothyroxinu. Neužívejte přípravek Letrox 125 současně s potravinami bohatými na vápník, protože mohou významně snížit vstřebávání levothyroxinu.
4.6 Fertilita, těhotenství a kojení
V těhotenství má léčba hormony štítné žlázy stále pokračovat. Přes rozsáhlé používání v těhotenství dosud nejsou známy žádné nežádoucí vlivy levothyroxinu na těhotenství nebo zdraví plodu/novorozence.
V těhotenství se může v důsledku působení estrogenů zvýšit potřeba levothyroxinu.
V průběhu těhotenství by proto měla být funkce štítné žlázy kontrolována a v případě potřeby by měly být upravovány dávky hormonů štítné žlázy.
Používání levothyroxinu jako adjuvantní léčby k tyreostatické léčbě hypertyreózy je v těhotenství kontraindikováno. Doplňková léčba levothyroxinem vyvolává potřebu vyšší dávky tyreostatik. Tyreostatika mohou na rozdíl od levothyroxinu procházet placentární bariérou v účinných dávkách.To by mohlo způsobit hypotyreózu u plodu. Z tohoto důvodu se při hypertyreóze v těhotenství vždy používá pouze monoterapie nízkými dávkami tyreostaticky působících léčivých látek.
V těhotenství se nesmí provádět test suprese.
Kojení
Během kojení se má důsledně pokračovat v léčbě hormony štítné žlázy. Dosud nejsou známy žádné nežádoucí účinky levothyroxinu na zdraví novorozence. Množství hormonů štítné žlázy, které se vylučuje do mateřského mléka při kojení, není natolik velké, aby vyvolalo rozvoj hypertyreózy nebo potlačení sekrece TSH u kojence, a to i při léčbě vysokými dávkami levothyroxinu.
V těhotenství se může v důsledku působení estrogenů zvýšit potřeba levothyroxinu. Po těhotenství by proto měla být funkce štítné žlázy zkontrolována a v případě potřeby by měly být upraveny dávky hormonů štítné žlázy.
Během kojení se nesmí provádět test suprese.
Fertilita
Studie týkající se poškození mužské nebo ženské fertility nejsou k dispozici. Nejsou žádná podezření ani náznaky.
4.7 Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje
Studie vlivu na schopnost řídit motorová vozidla a obsluhovat stroje nebyly provedeny.
4.8 Nežádoucí účinky
Při správném užívání a kontrole klinických nálezů a laboratorních diagnostických hodnot je výskyt nežádoucích účinků při léčbě přípravkem Letrox nepravděpodobný. Pokud v ojedinělých případech není velikost dávky snášena nebo došlo k předávkování, zejména při příliš rychlém zvyšování dávky na začátku léčby, pak se mohou vyskytnout příznaky hypertyreózy, například palpitace, arytmie, zejména tachykardie, obtíže anginy pectoris, svalová slabost a křeče, pocit horka, nadměrné pocení, třes, vnitřní neklid, nespavost, průjem, úbytek váhy, bolesti hlavy, menstruační poruchy. Horečka, zvracení, pseudotumor cerebri (zejména u dětí) mohou být pozorovány také jako atypické symptomy. V takových případech by měla být snížena denní dávka nebo by užívání léku mělo být na několik dní přerušeno. Jakmile nežádoucí účinky odezní, léčbu lze opět s opatrností zahájit.
Při přecitlivělosti na levothyroxin nebo kteroukoli pomocnou látku přípravku Letrox se mohou vyskytnout alergické reakce na kůži a v respiračním traktu. Výskyt anafylaktického šoku byl hlášen v ojedinělých případech. V takovém případě má být užívání přípravku ukončeno.
Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
4.9 Předávkování
Spolehlivějším ukazatelem předávkování je zvýšení hladiny T3 než zvýšení hladin T4 nebo fT4. Při předávkování a intoxikaci se objevují symptomy středně závažného až závažného vzestupu rychlosti metabolismu (viz bod 4.8). V závislosti na rozsahu předávkování se doporučuje přerušit užívání přípravku a provést kontrolní vyšetření.
Dávky až do 10 mg levothyroxinu byly u lidí v rámci intoxikačních příhod (pokusů o sebevraždu) snášeny bez komplikací. Závažné komplikace, např. ohrožení životních funkcí (respirace a cirkulace) jsou nepravděpodobné, pokud pacient nemá ischemickou chorobu srdeční. Přesto však existují zprávy o případech tyreotoxické krize, křečí, srdečního selhání a kómatu. U pacientů, kteří dlouhodobě nadměrně užívali levothyroxin, byly hlášeny ojedinělé případy náhlého úmrtí ze srdečních příčin.
Při akutním předávkování může být podáním živočišného uhlí snížena gastrointestinální absorpce. Léčba je většinou symptomatická a podpůrná. Při výrazných beta-sympatomimetických účincích např. tachykardii, úzkosti, neklidu nebo hyperkinezi je možné zmírnit obtíže podáním beta-blokátoru. Tyreostatika nejsou vhodná, protože činnost štítné žlázy již byla zcela potlačena.
Po užití extrémně vysokých dávek (pokus o sebevraždu) může být prospěšné provedení plasmaferézy.
Předávkování levothyroxinem vyžaduje dlouhodobější sledování. Vzhledem k postupné přeměně levothyroxinu na liothyronin se mohou příznaky objevit se zpožděním až šesti dnů.
5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI
5.1 Farmakodynamické vlastnosti
Farmakoterapeutická skupina: Hormony štítné žlázy (chemicky definované)
ATC kód: H03A A01
Mechanismus účinku
Účinek syntetického levothyroxinu, který je obsažen v přípravku Letrox 125, je totožný s účinkem přirozeně se vyskytujícího hormonu štítné žlázy, který se tvoří převážně ve štítné žláze. Organismus není schopný rozlišit endogenně vytvořený levothyroxin od exogenního.
Farmakodynamické účinky
Po částečné přeměně na liothyronin (T3), zejména v játrech a ledvinách, a po přestupu do tělních buněk lze pozorovat charakteristické účinky hormonů štítné žlázy na vývoj, růst a metabolismus díky aktivaci T3 receptorů.
Klinická účinnost a bezpečnost
Náhrada hormonů štítné žlázy vede k normalizaci metabolických procesů. Například zvýšená hladina cholesterolu z důvodu hypotyreózy se podáváním levothyroxinu významně sníží.
5.2 Farmakokinetické vlastnosti
Absorpce
Při užití nalačno se perorálně podaný levothyroxin v závislosti na typu galenické formy léku absorbuje maximálně z 80 %, a to převážně v horní části tenkého střeva. Je-li přípravek podáván s jídlem, absorpce se výrazně sníží.
Maximální plazmatické hladiny je dosaženo přibližně za 2-3 hodiny po podání.
Po zahájení perorální léčby dochází k nástupu účinku přípravku obvykle za 3 až 5 dní.
Distribuce
Distribuční objem je vypočten přibližně na 10 až 12 l. 99,97 % levothyroxinu se váže na specifické transportní bílkoviny. Vazba protein-hormon není kovalentní, což znamená, že probíhá trvalá a velmi rychlá výměna mezi volným a vázaným hormonem.
Eliminace
Metabolická clearance levothyroxinu je přibližně 1,2 l plazmy denně. K rozpadu dochází převážně v játrech, ledvinách, mozku a ve svalech. Metabolity jsou vylučovány močí a stolicí.
Poločas levothyroxinu je přibližně 7 dní; při hypertyreóze je kratší (3 až 4 dny) a při hypotyreóze je delší (přibližně 9 až 10 dní).
Těhotenství a kojení
Levothyroxin prochází placentou pouze v malém množství. Při léčbě běžnými dávkami přechází pouze malé množství levothyroxinu do mateřského mléka.
Porucha funkce ledvin
Vzhledem k vysoké vazbě na proteiny není levothyroxin odstranitelný hemodialýzou ani hemoperfuzí.
5.3 Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti
Akutní toxicita
Akutní toxicita levothyroxinu je velmi nízká.
Chronická toxicita
Výzkumy chronické toxicity byly provedeny na různých živočišných druzích (potkan, pes). U potkanů byla při vysokých dávkách pozorována hepatopatie, zvýšený výskyt spontánní nefrózy a změna váhy orgánů. U psů nebyly pozorovány žádné významné nežádoucí účinky.
Mutagenita
Údaje o mutagenním potenciálu levothyroxinu nejsou k dispozici. Dodnes nebylo pozorováno žádné podezření ani známky poškození potomků v důsledku změn v genomu vyvolaných hormony štítné žlázy.
Kancerogenita
Dlouhodobé sledování kancerogenního potenciálu levothyroxinu u zvířat nebylo prováděno.
Reprodukční toxicita
Placentou prochází jen velmi malá množství hormonů štítné žlázy.
Údaje o poškození mužské či ženské fertility nejsou k dispozici. Neexistují žádné náznaky ani podezření.
6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE
6.1 Seznam pomocných látek
Dihydrát hydrogenfosforečnanu vápenatého, mikrokrystalická celulosa, sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A), dextrin (z kukuřičného škrobu), částečné vyšší nasycené acylglyceroly
6.2 Inkompatibility
Neuplatňuje se.
6.3 Doba použitelnosti
2 roky
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Uchovávejte při teplotě do 25 °C.
6.5 Druh obalu a velikost balení
Al/Al blistr.
Velikost balení: 25, 50 nebo 100 tablet.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku
Žádné zvláštní požadavky.
7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Berlin-Chemie AG (Menarini Group), 12489 Berlín, Německo
8. REGISTRAČNÍ ČÍSLO(A)
56/576/07-C
9. DATUM PRVNÍ REGISTRACE / PRODLOUŽENÍ REGISTRACE
Datum první registrace: 19. 9. 2007
Datum posledního prodloužení registrace: 15.10.2014
10. DATUM REVIZE TEXTU
15.10.2014
9/9