ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU TEXT NA KRABIČCE

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Letiramyl 250 mg potahované tablety Letiramyl 500 mg potahované tablety Letiramyl 750 mg potahované tablety Letiramyl 1000 mg potahované tablety levetiracetamum

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Jedna tableta obsahuje levetiracetamum 250 mg. Jedna tableta obsahuje levetiracetamum 500 mg. Jedna tableta obsahuje levetiracetamum 750 mg. Jedna tableta obsahuje levetiracetamum 1000 mg.

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

4. LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ

Potahovaná tableta

10 tablet 20 tablet 30 tablet 50 tablet 60 tablet 100 tablet 200 tablet

5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Perorální podání. Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ

Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

8. POUŽITELNOST

EXP:

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY UCHOVÁVÁNÍ

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Generics [UK] Ltd.

Station Close, Potters Bar, Hertfordshire, EN6 1TL Velká Británie

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

Letiramyl 250 mg: 21/764/11-C Letiramyl 500 mg: 21/765/11-C Letiramyl 750 mg: 21/766/11-C Letiramyl 1000 mg: 21/767/11-C

13. ČÍSLO ŠARŽE

Č.šarže.:

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.

15. NÁVOD K POUŽITÍ

16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

letiramyl 250 mg letiramyl 500 mg letiramyl 750 mg letiramyl 1000 mg

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Letiramyl 250 mg Letiramyl 500 mg Letiramyl 750 mg Letiramyl 1000 mg potahované tablety levetiracetamum

2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Generics [UK] Ltd.

3. POUŽITELNOST

EXP:

4. ČÍSLO ŠARŽE

LOT:

5. JINÉ