Lestara 2,5 Mg
sp.zn.: sukls221353/2013
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
LESTARA 2,5 mg
potahované tablety (letrozolum)
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité informace.
- Ponechejte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je přípravek LESTARA 2,5 mg a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek LESTARA 2,5 mg užívat
3. Jak se přípravek LESTARA 2,5 mg užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek LESTARA 2,5 mg uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1. Co je přípravek LESTARA 2,5 mg a k čemu se používá Co je LESTARA a jak působí
Přípravek LESTARA obsahuje léčivou látku letrozol. Patří do skupiny léků označovaných jako inhibitory aromatázy. Jedná se o hormonální (nebo také „endokrinní“) léčivý přípravek k léčbě rakoviny prsu. Růst rakoviny prsu je často podněcován estrogeny, což jsou ženské pohlavní hormony. LESTARA snižuje množství estrogenu blokádou enzymu (“aromatázy”), který se podílí na produkci estrogenu, a proto může blokovat růst karcinomu prsu, k jejichž růstu je nezbytný estrogen. Následkem toho se zpomalí či zastaví růst nádorových buněk a/nebo jejich šíření do dalších částí těla.
K čemu se LESTARA používá
LESTARA se používá k léčbě rakoviny prsu u žen po menopauze, tj. ukončení menstruace.
Přípravek je užíván k prevenci návratu onemocnění. Může být použit jako první linie léčby před operací rakoviny prsu v případě, kdy není okamžitá operace vhodná nebo jako první linie léčby po operaci rakoviny prsu nebo jako následná léčba po předchozí pětileté léčbě tamixofenem. LESTARA se také používá k prevenci rozšíření nádoru prsu do ostatních částí těla u pacientek s pokročilým karcinomem prsu.
Jestliže máte nějaké otázky, jak přípravek LESTARA účinkuje nebo proč Vám byl tento lék předepsán, zeptejte se svého lékaře.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek LESTARA 2,5 mg užívat
Pečlivě dodržujte všechna doporučení lékaře. Mohou se lišit od obecných informací uvedených v této příbalové informaci.
Neužívejte přípravek LESTARA:
• jestliže jste alergická na letrozol nebo kteroukoliv další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě
6)
• jestliže doposud máte menstruaci, tj ještě u Vás nenastala menopauza
• j estliže j ste těhotná
• jestliže kojíte
Jestliže se Vás některý z výše uvedených stavů týká, neužívejte tento lék a sdělte to svému lékaři. Upozornění a opatření
Před užitím přípravku LESTARA se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.
• jestliže trpíte závažným onemocněním ledvin;
• j estliže trpíte závažným onemocněním j ater;
• jestliže máte osteoporózu a/nebo zlomeniny kostí (viz také Sledování během léčby přípravkem LESTARA v bodě 3).
Pokud se na Vás jakákoli z těchto podmínek vztahuje, sdělte to svému lékaři. Váš lékař to během Vaší léčby přípravkem LESTARA vezme v úvahu přípravek.
Děti a dospívající (do 18 let)
Děti a dospívající nesmějí užívat tento přípravek.
Starší pacientky (ve věku 65 let a více)
Pacientky ve věku 65 let a více mohou užívat tento přípravek ve stejných dávkách jako ostatní dospělé pacientky.
Další léčivé přípravky a LESTARA
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užívala nebo které možná budete užívat.
Těhotenství, kojení a plodnost
• Přípravek LESTARA můžete používat, jen pokud jste v menopauze. Nicméně se poraďte se svým lékařem o použití vhodné antikoncepce, protože stále ještě můžete během léčby přípravkem LESTARA otěhotnět.
• Nesmíte užívat přípravek LESTARA, pokud jste těhotná nebo kojíte, protože by to mohlo poškodit Vaše dítě.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Pokud máte závratě, jste unavená nebo se necítíte dobře, neřiďte ani neobsluhujte stroje do doby, kdy se opět budete cítit normálně.
LESTARA obsahuje laktózu
Tento léčivý přípravek obsahuje laktózu (mléčný cukr). Pokud Vám Váš lékař řekl, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete tento léčivý přípravek užívat.
3. Jak se přípravek LESTARA 2,5 mg užívá
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistá, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Obvyklá dávka přípravku LESTARA je 1 tableta (2,5 mg) užívaná jednou denně. Užívejte přípravek LESTARA každý den ve stejnou dobu, pomůže Vám to zapamatovat si, kdy si tabletu máte vzít.
Tableta může být užívána s jídlem nebo bez jídla a polyká se celá a zapíjí se sklenicí vody nebo jiné tekutiny.
Jak dlouho užívat přípravek LESTARA
Pokračujte v užívání přípravku LESTARA každý den tak dlouho, jak Vám lékař doporučí. Je možné, že ho budete užívat měsíce nebo dokonce roky. Pokud máte nějaké otázky k době trvání Vaší léčby, zeptejte se svého lékaře.
Sledování během léčby přípravkem LESTARA
Tento lék máte užívat pouze pod přísným lékařským dohledem. Váš lékař bude pravidelně sledovat Vás zdravotní stav, aby zjistil, zda léčba správně účinkuje.
LESTARA může způsobit řídnutí nebo slábnutí Vašich kostí (osteoporózu) snížením hladin estrogenů ve Vašem těle. Váš lékař se může rozhodnout pro měření denzity Vašich kostí (způsob sledování osteoporózy) před, během a po léčbě.
Jestliže jste užila více přípravku LESTARA, než jste měla
Jestliže jste užila více přípravku LESTARA nebo někdo jiný omylem užil Vaše tablety, okamžitě se poraďte se svým lékařem nebo vyhledejte nemocnici. Vezměte si s sebou Vaše balení tablet. Může být třeba lékařské ošetření.
Jestliže jste zapomněla užít přípravek LESTARA
• Pokud je již téměř čas na užití Vaší příští dávky (např. za 2 nebo 3 hodiny), vynechanou dávku neužijte a vezměte si další dávku podle doby Vašeho pravidelného užívání.
• Jinak užijte dávku, jakmile si vzpomenete a pak další dávku již v obvyklém čase.
• Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradila vynechanou dávku.
Jestliže jste přestala užívat přípravek LESTARA
Nepřestávejte užívat přípravek LESTARA, dokud Vám lékař neřekne. Viz také bod výše „Jak dlouho užívat přípravek Lestara”.
4. Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Většina nežádoucích účinků, které byly pozorovány, je obvykle mírná nebo středně závažná a obvykle vymizí během několika dnů nebo týdnů léčby.
Některé z těchto nežádoucích účinků, např. návaly horka, vypadávání vlasů nebo krvácení z pochvy, mohou být způsobeny nedostatkem estrogenů ve Vašem těle.
Nebuďte znepokojena následujícím výčtem nežádoucích účinků; je možné, že se u Vás žádný z nich neprojeví.
Některé nežádoucí účinky mohou být závažné:
Vzácné nebo méně časté (postihují mezi 1 až 100 z 10 000 pacientek)
• slabost, ochrnutí nebo ztráta citlivosti nějaké části těla (především rukou nebo nohou), ztráta koordinace, pocit na zvracení nebo potíže s mluvením nebo dýcháním (příznak mozkové poruchy, např. cévní mozkové příhody)
• náhlá svíravá bolest na hrudi (příznak onemocnění srdce)
• potíže při dýchání, bolest na hrudi, omdlévání, zrychlený srdeční tep, modravé zabarvení kůže nebo náhlá bolest paže, nohy nebo chodidla (příznaky vzniku krevní sraženiny)
• otoky a zarudnutí podél žíly, která je mimořádně citlivá na dotek
• vysoká horečka, zimnice nebo vředy na sliznici úst způsobené infekcemi (nedostatek bílých krvinek)
• závažné přetrvávající rozmazané vidění,
Pokud se objeví něktěrý z nich, ihned informujte svého lékaře.
Informujte okamžitě svého lékaře, pokud se u Vás během léčby přípravkem LESTARA objeví některý z následujících příznaků:
- otoky, zejména na obličeji a krku (příznaky alergické reakce)
- žlutá barva kůže a očí, nevolnost, ztráta chuti k jídlu, tmavě zbarvená moč (příznaky zánětu jater).
- vyrážka, zrudnutí kůže, puchýře na rtech, očních víčcích nebo ústech, olupování kůže, horečka (příznaky kožního onemocnění).
Některé nežádoucí účinky jsou velmi časté. (Tyto nežádoucí účinky se mohou objevit u více než 10 ze 100 pacientek).
- návaly horka
- zvýšená hladina cholesterolu (hypercholesterolemie)
- únava
- zvýšené pocení
- bolest kostí a kloubů (artralgie)
Pokud je některý z těchto nežádoucích účinků závažný, sdělte to svému lékaři.
Některé nežádoucí účinky jsou časté. (Tyto nežádoucí účinky se mohou objevit u 1 až 10 ze 100 pacientek).
- kožní vyrážka
- bolest hlavy
- závrať
- malátnost (pocit celkové nevolnosti)
- poruchy trávicího ústrojí jako pocit na zvracení, zvracení, porucha trávení, zácpa, průjem
- zvýšení nebo ztráta chuti k jídlu
- bolest svalů
- řídnutí nebo slábnutí kostí (osteoporóza), což v některých případech může vést ke zlomeninám (viz také “Sledování během Vaší léčby přípravkem LESTARA” v bodě 3)
- otoky paží, rukou, chodidel, kotníků (edémy)
- deprese
- zvýšení tělesné hmotnosti
- vypadávání vlasů
- zvýšený krevní tlak (hypertenze)
- bolest břicha
- suchá kůže
- vaginální krvácení
Pokud je některý z těchto nežádoucích účinků závažný, sdělte to svému lékaři.
Další nežádoucí účinky jsou méně časté. (Tyto nežádoucí účinky se mohou objevit u 1 až 10 z 1000 pacientek)
- nervové poruchy, např. úzkost, nervozita, podrážděnost, ospalost, poruchy paměti, chorobná spavost, nespavost
- zhoršené vnímání, zvláště hmatové citlivosti
- oční poruchy, např. rozmazané vidění, podráždění očí
- bušení srdce, rychlý tep srdce
- kožní potíže, např. svědění (kopřivka)
- poševní výtok nebo suchost pochvy
- ztuhnutí kloubů (artróza)
- bolest na hrudi
- horečka
- žízeň, porucha chuti, sucho v ústech
- suché sliznic
- pokles tělesné hmotnosti
- infekce močových cest, zvýšená frekvence močení
- kašel
- zvýšení hladiny enzymů
Pokud je některý z těchto nežádoucích účinků závažný, sdělte to svému lékaři.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
5. Jak přípravek LESTARA 2,5 mg uchovávat
Uchovávejte tento přípravek mimo dosah a dohled dětí.
Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
Přípravek LESTARA neužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na krabičce a na blistru za Použitelné do.. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
6. Další informace Co přípravek LESTARA obsahuje
Léčivou látkou je letrozolum. Jedna potahovaná tableta obsahuje letrozolum 2,5 mg.
Pomocné látky jsou: koloidní bezvodý oxid křemičitý, mikrokrystalická celulóza, monohydrát laktózy, magnesium-stearát, kukuřičný škrob, sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A), částečně hydrolyzovaný polyvinylalkohol, mastek, oxid titaničitý (E 171), hlinitý lak chinolinové žluti (E104), červený oxid železitý (E 172), makrogol 3350, černý oxid železitý (E 172)
Jak přípravek LESTARA vypadá a co obsahuje toto balení
LESTARA 2,5 mg jsou kulaté, tmavožluté potahované tablety s bílým jádrem. Tablety jsou v průhledném blistru.
Velikost balení: 10, 30, 60 potahovaných tablet Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci
Ardez Pharma s.r.o., Kosoř, Česká republika.
Výrobce
WEST PHARMA-PRODUCOES DE ESPECIALIDADES FARMACEUTICAS SA, AMADORA, Portugalsko
Další informace o tomto přípravku získáte u držitele rozhodnutí o registraci na výše uvedené adrese.
Tato příbalová informace byla naposledy revidována
15.10.2014
6/6