ÚDAJE UVADENE NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Lekoptin 80 mg obalené tablety verapamili hydrochloridum

2.    OBSAH LÉČIVÉ LATKY/LÉQVYCH LATEK

Jedna obalená tableta obsahuje verapamili hydrochloridum 80 mg.

3. SEZNAM POMOCNÝCH LATEK

Pomocné látky se známým účinkem: monohydrát laktózy a sacharóza.

4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

obalené tablety 50 tablet

5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Perorální podání

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6.    ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN

'    V r

MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

8. POUŽITELNOST

Použitelné do:

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí.

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

TĚ NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Lek Pharmaceuticals d.d., Verovškova 57, Ljubljana, Slovinsko Zastoupení v ČR: Sandoz s.r.o, Praha

12. REGISTRAČNÍ QSLO/CISLA

Reg. číslo: 13/715/92-A/C 13 ČÍSLO SARZE

č.š.

14. KLASIFIKACE PRO VYDEJ

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. 13 NÁVOD K POUŽITÍ

16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU

lekoptin 80 mg

minimální údaje uvadene na blistrech nebo stripech

Blistr

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Lekoptin 80 mg obalené tablety verapamili hydrochloridum

2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Lek Pharmaceuticals d.d.

3. POUŽITELNOST

EXP

4. QSLO ŠARŽE

c.s.

5. JINÉ