Sp.zn.sukls119451/2014

Sp.zn.sukls17981/2014

Příbalová informace: informace pro uživatele

Leflugen 20 mg Leflugen 100 mg

potahované tablety leflunomidum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.

•    Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.

•    Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

•    Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.

•    Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci:

1.    Co je přípravek Leflugen a k čemu se používá

2.    Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Leflugen užívat

3.    Jak se přípravek Leflugen užívá

4.    Možné nežádoucí účinky

5.    Jak přípravek Leflugen uchovávat

6.    Obsah balení a další informace

1.    Co je přípravek Leflugen a k čemu se používá

Přípravek Leflugen patří do skupiny léčiv nazývaných antirevmatika.

Přípravek Leflugen se užívá k léčení dospělých pacientů s aktivní revmatoidní nebo aktivní psoriatickou artritidou.

Mezi příznaky revmatoidní artritidy patří zánět kloubů, otoky, ztížený pohyb a bolesti. Další příznaky, které ovlivňují celé tělo, jsou ztráta chuti k jídlu, horečka, ztráta energie a anémie (pokles počtu červených krvinek).

Mezi příznaky aktivní psoriatické artritidy patří zánět kloubů, otoky, ztížený pohyb, bolesti a oblasti se zarudlou, šupinatou kůží (kožní léze).

2.    Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Leflugen užívat Neužívejte přípravek Leflugen

- pokud jste někdy měl(a) alergickou reakci na leflunomid (zejména vážnou kožní reakci často doprovázenou horečkou, bolestí kloubů, červenými skvrnami na kůži nebo puchýři, např. Stevens-Johnsonův syndrom) nebo na kteroukoliv pomocnou látku tohoto přípravku (uvedenou

v bodě 6)

-    pokud máte j akékoliv potíže s játry

-    pokud máte středně závažné nebo závažné potíže s ledvinami

-    pokud máte velmi nízkou hladinu proteinů v krvi (hypoproteinémie)

-    pokud trpíte jakýmikoliv potížemi, které ovlivňují obranyschopnost Vašeho organismu (např. AIDS)

-    pokud máte jakékoliv potíže s funkcí kostní dřeně nebo pokud máte značně snížený počet červených nebo bílých krvinek v krvi nebo nízký počet krevních destiček z jiných příčin než je revmatoidní nebo psoriatická artritida

-    pokud trpíte vážnou infekcí

-    pokud jste těhotná, domníváte se, že byste mohla být těhotná nebo kojíte.

Upozornění a opatření

Před užitím přípravku Leflugen se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem

-    pokud jste někdy trpěl(a) intersticiálním plicním onemocněním

-    pokud jste někdy měl(a) tuberkulózu, nebo pokud jste byl(a) v úzkém kontaktu s někým, kdo má nebo měl tuberkulózu. Váš lékař může provést některá vyšetření, aby se zjistilo, zda máte tuberkulózu.

-    pokud jste muž a přejete si stát se otcem dítěte. Nelze totiž vyloučit, že leflunomide nepřechází do spermatu a proto je nutné používat během léčby leflunomidem spolehlivé metody antikoncepce. Muži, kteří se chtějí stát otcem dítěte, musí obrátit na svého lékaře, který jim může doporučit přerušení užívání přípravku Leflugen a podání určitých léků k urychlení efektivního odstranění leflunomidu z organismu. Potom bude třeba udělat krevní test, aby se potvrdilo, že přípravek Leflugen byl z Vašeho těla dostatečně vyloučen, a i pak je třeba počkat ještě po dobu alespoň dalších 3 měsíců před tím, než se pokusíte zplodit dítě.

Přípravek Leflugen může někdy působit potíže s krví, játry, plícemi nebo nervy ve Vašich rukách nebo nohách. Také může způsobit některé závažné alergické reakce (včetně lékové reakce s eosinofilií a systémovými příznaky) nebo zvýšit riziko závažné infekce. Pro více informací si, prosím, přečtěte bod 4 „Možné nežádoucí účinky“.

Léková reakce s eosinofilií a systémovými příznaky se zpočátku projevuje jako chřipka a vyrážka na obličeji, která se dále šíří a je doprovázena vysokou teplotou, zvýšenými hladinami jaterních enzymů v krevních testech a zvýšením počtu určitého typu bílých krvinek (eozinofilie) a zvětšenými lymfatickými uzlinami.

Váš lékař Vám bude před začátkem a během léčby přípravkem Leflugen v pravidelných intervalech dělat krevní testy, aby Vám kontroloval krvinky a játra. Váš lékař Vám také bude pravidelně kontrolovat tlak krve, protože přípravek Leflugen může působit jeho zvýšení.

Děti a dospívající

Přípravek Leflugen se nedoporučuje u dětí a dospívajících ve věku do 18 let.

Vzájemné působení s dalšími léčivými přípravky

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.

To je zvláště důležité, pokud užíváte

-    jiné léky na revmatoidní artritidu jako jsou antimalarika (např. chlorochin a hydroxychlorochin), intramuskulámě (do svalu) nebo perorálně (ústy) podávané zlato, D-penicilamin, azathioprin, inhibitory TNF-alfa a jiná imunosupresivní léčiva (např. methotrexát), protože tyto kombinace se nedoporučují.

-    léčivo nazývané cholestyramin (užívaný ke snížení vysoké hladiny cholesterolu) nebo aktivní uhlí, protože tato léčiva mohou snížit množství přípravku Leflugen vstřebané do organismu.

-    fenytoin (užívaný k léčbě epilepsie), warfarin nebo fenprokumon (užívaný k ředění krve) nebo tolbutamid (užívaný k léčbě cukrovky typu 2), protože tato léčiva mohou zvýšit riziko nežádoucích účinků.

Pokud již užíváte nesteroidní antirevmatika a/nebo kortikosteroidy, můžete je dále používat i po zahájení léčby přípravkem Leflugen.

Očkování

V    případě, že musíte být očkován/a, poraďte se se svým lékařem. Některé očkovací látky se během užívání přípravku Leflugen a nějaký čas po skončení jeho užívání nesmějí podávat.

Leflugen s jídlem, pitím a alkoholem

Přípravek Leflugen je možné užívat s jídlem nebo nezávisle na jídle.

Během léčby přípravkem Leflugen se nedoporučuje pít alkohol. Pití alkoholu během užívání přípravku Leflugen může zvýšit možnost poškození jater.

Těhotenství a kojení

Neužívejte přípravek Leflugen, pokud jste nebo si myslíte, že byste mohla být těhotná. Pokud jste těhotná nebo otěhotníte během léčby leflunomidem, zvyšuje se riziko, že se dítě narodí s vážnými vrozenými vadami. Ženy, které jsou v plodném věku, nesmí užívat přípravek Leflugen bez používání spolehlivých antikoncepčních opatření.

Sdělte svému lékaři, pokud plánujete, že po ukončení užívání přípravku Leflugen otěhotníte, protože je třeba se ujistit, že všechny stopy přípravku Leflugen byly z těla vyloučeny před tím, než se pokusíte otěhotnět. To může trvat až 2 roky. Užíváním určitých léků, které urychlí odstranění přípravku Leflugen z Vašeho organismu, může být tento odklad zkrácen na několik týdnů.

V    každém případě musí být potvrzeno krevními testy, že přípravek Leflugen byl z Vašeho organismu dostatečně odstraněn, a i poté musíte vyčkat alespoň další měsíc, než otěhotníte.

Pro další informace o laboratorních testech kontaktujte, prosím, svého lékaře.

Pokud máte podezření, že jste otěhotněla během užívání přípravku Leflugen nebo během následujících dvou let po ukončení léčby, musíte ihned požádat lékaře o provedení těhotenského testu. Pokud test těhotenství potvrdí, Váš lékař může rozhodnout o léčbě určitými léčivými přípravky, které pomohou odstranit leflunomide rychle a účinně z Vašeho organismu, a sníží tak riziko pro Vaše dítě.

Přípravek Leflugen neužívejte, pokud kojíte, protože leflunomid přechází do mateřského mléka.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Přípravek Leflugen může způsobit, že cítíte závrať, což může zhoršit Vaši schopnost soustředit se a reagovat. Pokud máte pocit, že jsou Vaše schopnosti zhoršeny, neřiďte ani neobsluhujte stroje.

Přípravek Leflugen obsahuje laktosu. Pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé druhy cukrů, poraďte se se svým lékařem před užitím tohoto přípravku.

3. Jak se přípravek Leflugen užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Obvyklá zahajovací dávka přípravku Leflugen je 100 mg jednou denně po dobu prvních 3 dnů. Poté většina pacientů potřebuje dávku

-    při revmatoidní artritidě: 10 nebo 20 mg přípravku Leflugen denně v závislosti na závažnosti onemocnění

-    při psoriatické artritidě: 20 mg přípravku Leflugen denně.

Tablety polykejte celé a zapíjejte je dostatečným množstvím vody.

Může trvat 4 týdny nebo déle, než začnete pociťovat zlepšení svého stavu. Někteří pacienti dokonce mohou zaznamenat ještě další zlepšení po 4 až 6 měsících léčby.

Přípravek Leflugen se obvykle užívá dlouhodobě.

Jestliže jste užil/a více přípravku Leflugen, než jste měl(a)

Pokud užijete více přípravku Leflugen než jste měl/a, obraťte se na svého lékaře nebo jinou lékařskou pomoc. Je-li to možné, vezměte s sebou tablety nebo krabičku, abyste je ukázal/a lékaři.

Můžete mít některý z těchto příznaků: bolest břicha, průjem, svědění a vyrážka.

Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Leflugen

Pokud si zapomenete vzít dávku, vezměte si ji hned, jakmile si vzpomenete, pokud již nenastal čas na příští dávku. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Okamžitě sdělte svému lékaři a přestaňte užívat přípravek Leflugen

-    jestliže pocítíte slabost, zmatenost nebo závrať nebo máte potíže s dýcháním, (s nebo bez kožní vyrážky, včetně červené svědící kůže, otoků rukou, nohou, kotníků, obličeje, rtů, úst nebo hrdla s obtížemi při polykání), protože to mohou být příznaky závažné alergické reakce

-    jestliže se u Vás objeví kožní vyrážka nebo vředy v ústech, protože se může jednat o závažné, někdy život ohrožující reakce (např. Stevens-Johnsonův syndrom, toxická epidermální nekrolýza, erythema multiforme, léková reakce s eosinofilií a systémovými příznaky) viz bod 2.

Okamžitě sdělte svému lékaři, jestliže se u Vás objeví

- bledá pokožka, únava nebo podlitiny, protože to mohou být příznaky onemocnění krve způsobené nerovnováhou jednotlivých typů krevních buněk, z nichž se krev skládá

-    únava, bolesti břicha nebo žloutenka (žluté zabarvení očí nebo kůže), protože to mohou být příznaky závažných stavů jako je selhání jater, které může být smrtelné

-    jakékoliv příznaky infekce jako jsou horečka, vředy v ústech (příznak agranuloctózy, tj. výrazného poklesu počtu některých bílých krvinek - jedná se o velmi vzácný nežádoucí účinek) bolest v krku nebo kašel, protože tento přípravek může zvýšit riziko závažné infekce, včetně sepse (vzácný nežádoucí účinek), která může být život ohrožující

-    kašel nebo dýchací potíže, protože mohou ukazovat na zánět plic (intersticiální plicní onemocnění).

-    neobvyklé brnění, slabost nebo bolest v rukou či nohou, protože tyto příznaky mohou naznačovat problémy s Vašimi nervy (periferní neuropatie).

-    zánět slinivky břišní (pankreatitida),

Další nežádoucí účinky:

Časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů)

-    mírné snížení počtu bílých krvinek (leukopenie)

-    mírné alergické reakce

-    snížení chuti k jídlu, úbytek hmotnosti (obvykle nevýznamný)

-    únava (asténie)

-    bolesti hlavy, závratě

-    abnormální kožní citlivost, jako mravenčení (parestézie)

-    mírné zvýšení krevního tlaku

-    průjem

-    pocit nevolnosti, zvracení

-    zánět v ústech, tvorba vředů v ústech

-    bolesti břicha

-    zvýšení výsledků některých jaterních testů

-    zvýšené vypadávání vlasů

-    ekzém, suchá kůže, vyrážka, svědění

-    tendinitis (bolest způsobená zánětem blány obklopující šlachy, obvykle na nohou nebo na rukou)

-    zvýšená hladina některých enzymů v krvi (kreatinfosfokinázy).

Méně časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů)

-    pokles počtu červených krvinek (anémie) a pokles počtu krevních destiček (trombocytopenie)

-    snížené hladiny draslíku v krvi

-    úzkost

-    poruchy chuti

-    kopřivka

-    přetržení šlachy

-    zvýšení hladin tuku v krvi (cholesterol a triglyceridy)

-    snížení hladin fosfátů v krvi.

Vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 1000 pacientů)

-    zvýšený počet krvinek nazývaných eozinofily (eozinofilie); mírné snížení počtu bílých krvinek (leukopenie); snížení počtu všech krvinek (pancytopenie)

-    výrazné zvýšení krevního tlaku

-    zvýšení některých výsledků jaterních testů, které se mohou vyvinout do tak závažných stavů, jako jsou zánět jater a žloutenka

-    zvýšení hladin některých enzymů v krvi (laktátdehydrogenáza).

Velmi vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10000 pacientů)

-    výrazné snížení počtu některých bílých krvinek (agranulocytóza)

-    zánět drobných cév (vaskulitida, včetně kožní nekrotizující vaskulitidy)

-    závažné, někdy život ohrožující reakce (Stevens-Johnsonův syndrom, toxická epidermální nekrolýza, erythema multiforme).

Není známo (četnost nelze na základě dostupných údajů odhadnout)

Mohou objevit další nežádoucí účinky, jako je selhání ledvin, snížení hladiny kyseliny močové v krvi, mužská neplodnost (která je vratná, jakmile je léčba tímto přípravkem ukončena), kožní lupus (charakterizovaný vyrážkou/erytémem na oblastech kůže, které jsou vystaveny světlu), lupénka (nová nebo zhoršení té stávající) a DRESS (léková kožní reakce s eozinofilií a systémovými příznaky).

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10

Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5.    Jak se přípravek Leflugen uchovává

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obaly za EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

6.    Obsah balení a další informace Co přípravek Leflugen obsahuje

Léčivou látkou je leflunomid (leflunomidum). Jedna potahovaná tableta obsahuje 20 mg nebo 100 mg leflunomidu.

Pomocnými látkami jsou: Jádro tablety: Mikrokrystalická celulosa, částečně předbobtnalý škrob kukuřičný, povidon K 30 (E1201), krospovidon (E1202), koloidní bezvodý oxid křemičitý, magnesium-stearát (E470b), monohydrát laktosy, Potah tablety: Potah tablety navíc obsahuje oxid titaničitý, hypromelosu a macrogol. Potah tablet přípravku Leflugen 20 mg navíc obsahuje mastek a žlutý oxid železitý.

Jak přípravek Leflugen vypadá a co obsahuje toto balení

Leflugen 20 mg: Žluté, kulaté, bikonvexní potahované tablety s půlicí rýhou na jedné straně o průměru asi 8,1 mm. Přípravek je balen v papírové krabičce s PA/ALU/PVC - hliník (Alu/Alu) blistry nebo s neprůhlednou bílou HDPE lahvičkou s integrovaným vysoušedlem (silikagel) nebo se sáčky vysoušedla.

Velikost balení: 30, 100, 500 (pouze v HDPE lahvičce) potahovaných tablet

Leflugen 100 mg: Bílé, podlouhle bikonvexní potahované tablety s půlicí rýhou na jedné straně o rozměrech cca 19,4 mm x 7,8 mm .Přípravek je balen v papírové krabičce PA/ALU/PVC - hliník (Alu/Alu) blistry.

Velikost balení: 3 potahované tablety Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci

Generics [UK] Ltd.

Station Close, Potters Bar, Hertfordshire, EN6 1TL Velká Británie

Výrobce

Tjoa Pack Hungary Kft, 2040 Budaors, Vasut u. 13, Maďarsko

McDermott Laboratories Limited trading as Gerard Laboratories, 35/36 Baldoyle Industrial Estate, Grange Road, Dublin 13,

Irsko

Pharmathen International S.A., Industrial Park Sapes, Rodopi Prefecture, Block No 5, Rodopi 69300, Řecko

Pharmathen S.A., 6, Dervenakion str., Pallini Attiki, Řecko

Mylan S.A.S (Saint Priest), 117 Allee des Parcs, 69 800 Saint Priest, Francie (pouze pro Francii)

Mylan S.A.S (Meyzieu), Zac des Gaulnes, 360 Avenue Henri Schneider, 69330 Meyzieu, Francie (pouze pro Francii)

Mylan dura GmbH, WittichstraBe 6, D-64295 Darmstadt, Německo (pouze pro Německo)

Mylan B.V, Dieselweg 25, 3752 LB Bunschoten, Nizozemí (pouze pro Nizozemí)

Tato příbalová informace byla naposledy schválena 13.11.2014.

7 /7