Lecardop Sr 100 Mg/25 Mg
f v f
Lecardop SR 100 mg/25 mg tablety s prodlouženým uvolňováním Levodopum, Carbidopum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVYCH LÁTEK
Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje levodopum 100 mg a carbidopum 25 mg (ve formě carbidopum monohydricum).
Tableta s prodlouženým uvolňováním. 20, 30, 50, 60 nebo 100 tablet.
5. ZPŮSOB A CESTA /CESTY PODÁNÍ
Užívejte dle doporučení lékaře.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
Perorální podání.
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
Přípravek může způsobovat ospalost. Pokud se tak stane, neřiďte ani neobsluhujte stroje.
8. POUŽITELNOST
EXP:
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Žádné zvláštní podmínky uchovávání.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LECIVYCH PŘÍPRAVKU NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
TT NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o. Praha, Česká republika
12. REGISTRAČNÍ CÍSLO/CÍSLA
27/109/06-C 13 ČÍSLO ŠARŽE
č.š.:
14. KLASIFIKACE PRO VYDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU
Lecardop SR 100 mg/25 mg
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVADENE NA BLISTRECH NEBO STRIPECH Blistr
1. NÁZEV lÉcivÉho PŘÍPRAVKU
Lecardop SR 100 mg/25 mg tablety s prodlouženým uvolňováním Levodopum, Carbidopum
2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o.
3. POUŽITELNOST
EXP:
4. ČÍSLO ŠARŽE
c.s.:
5. JINÉ