Lamisil
Lamisil
krém
terbinafini hydrochloridum
Terbinafini hydrochloridum 10 mg v 1 g krému (1% krém)
Hydroxid sodný, benzylalkohol, sorbitan-stearát, cetylalkohol, cetyl-palmitát, stearylalkohol, polysorbát 60, isopropyl-myristát, čištěná voda
Krém 7,5 g 15 g 30 g
Kožní podání
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.
Uchovávejte při teplotě do 25 °C v dobře uzavřené tubě, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare Czech Republic s.r.o. Hvězdová 1734/2c, 140 00 Praha 4 - Nusle, Česká republika
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
26/417/91-S/C
13. ČÍSLO ŠARŽE
Č. š.:
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
K léčbě kožní mykózy..
Mykóza na chodidlech (pata, ploska nohy a boční strana chodidla): 2x denně po dobu 2 týdnů. Onemocnění se obvykle projevuje popraskáním nebo šupinami na kůži. Svědí. Ostatní indikace a způsob použití viz příbalová informace. Dodržte doporučenou délku léčby.
16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU
Lamisil
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA MALÉM VNITRNÍM OBALU Tuba
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A CESTA/CESTY PODÁNÍ
LAMISIL
krém
terbinafini hydrochloridum 1% 2. ZPŮSOB PODÁNÍ
Kožní podání.
3. POUŽITELNOST
Použitelné do:
4. ČÍSLO ŠARŽE
Č. š.:
5. OBSAH UDANÝ JAKO HMOTNOST, OBJEM NEBO POČET
7,5 g 15 g 30 g
6. JINÉ
K léčbě kožní mykózy.
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare Czech Republic s.r.o.