Lamisil 1x Kožní Roztok 1%
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Lamisil 1x kožní roztok 1% Terbinafini hydrochloridum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
1 g obsahuje 10 mg terbinafinum (ve formě terbinafini hydrochloridum)
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK_
Pomocné látky: akrylatooktylamid kopolymer, hyprolosa, střední nasycené triacylglyceroly a ethanol 96 % (V/V)
4. LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ
Kožní roztok
£g_
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Kožní podání
K jednorázovému podání
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ
Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
Jen ke kožnímu podání . Zabraňte kontaktu s očima. Obsahuje ethanol: chraňte před otevřeným ohněm.
|
8. |
POUŽITELNOST |
|
Použitelné do: | |
|
9. |
ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ |
|
Uchovávejte při teplotě do 30 °C, v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem | |
|
10. |
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ |
|
Nepoužitelný přípravek vraťte do lékárny | |
|
11. |
NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI |
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare Czech Republic s.r.o. Hvězdova 1734/2c, 140 00 Praha 4 - Nusle, Česká republika
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO
26/332/06-C
Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.
15. NÁVOD K POUŽITÍ_
Jednorázová léčba tinea pedis (atletická noha) u dospělých.
Léčivá látka se uvolňuje do kůže, kde léčí příčinu a ulevuje od příznaků onemocnění atletická noha (plísňové onemocnění nohou).
Návod k použití:
Obsah tuby použijte pouze jednou během stejné epizody plísňového onemocnění nohou. Před léčbou si umyjte obě nohy. Pomocí prstů u ruky naneste přípravek mezi, pod a přes všechny prsty u nohou, pak chodidla a boční strany každé nohy. Nechte zaschnout. Po použití si umyjte ruce.
Příznaky mohou přetrvávat po několik dní, jak se bude kůže hojit. Pokud se příznaky nezlepší během 7 dnů, poraďte se s lékařem nebo lékárníkem.
Lamisil 1x kožní roztok 1%
Neuplatňuje se.
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Lamisil 1x kožní roztok 1% Terbinafini hydrochloridum Kožní podání
2. ZPŮSOB PODÁNÍ
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci. K jednorázovému podání
3. POUŽITELNOST
Použitelné do:
4. ČÍSLO ŠARŽE
Č. šarže:
5. OBSAH UDANÝ JAKO HMOTNOST, OBJEM NEBO POČET
4 g
6. JINÉ
Obsah tuby použijte pouze jednou během stejné epizody plísňového onemocnění nohou. GlaxoSmithKline Consumer Healthcare Czech Republic s.r.o.
3