Příbalový Leták

Lamictal 50 Mg

ÚDAJE UVÁDÉNÉ NA VNÉJŠÍM OBALU VNĚJŠÍ OBAL KRABIČKY S TABLETAMI


1 NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Lamictal 50 mg tablety

Lamotriginum


2    OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÁTEK


Jedna tableta obsahuje lamotriginum 50 mg.


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Obsahuje monohydrát laktosy - další informace viz příbalová informace.


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH


14 tablet 28 tablet 30 tablet 42 tablet 56 tablet 90 tablet 98 tablet 100 tablet

Starter pack o 42 tabletách, terapie při současném podání jiných léčiv než valproátu


5 ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ


Perorální podání.

Tablety nežvýkejte, nebo nedrťte.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6 ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8 POUŽITELNOST


EXP


9    ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

TĚ NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

The Wellcome Foundation Ltd., Brentford, Middlesex, Velká Británie 12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO(A)

21/802/92-B/C 13    ČÍSLO ŠARŽE

Lot

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis

15 NÁVOD K POUŽITÍ 16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU

Lamictal 50 mg tablety

MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH BLISTR


1 NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Lamictal 50 mg tablety

Lamotriginum

2    NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

The Wellcome Foundation Ltd., Middlesex, Velká Británie

3 POUŽITELNOST

EXP

4 ČÍSLO ŠARŽE

Lot

5. JINÉ


Starter pack o 42 tabletách, terapie při současném podání jiných léčiv než valproátu - balení s kalendářem s očíslovanými dny dávek 1 2 3 4 5 6 7 (jedna kapsička)

8 9 10 11 12 13 14 (jedna kapsička)

15 16 17 18 19 20 21 (dvě kapsičky)

22 23 24 25 26 27 28 (dvě kapsičky)