Příbalový Leták

Lamictal 5 Mg

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

VNĚJŠÍ OBAL KRABIČKY S TABLETAMI

1 NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Lamictal 5 mg

žvýkací/dispergovatelné tablety

Lamotriginum


2    OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÁTEK


Jedna žvýkací/dispergovatelná tableta obsahuje lamotriginum 5 mg.


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH


10 žvýkacích/dispergovatelných tablet 14 žvýkacích/dispergovatelných tablet 28 žvýkacích/dispergovatelných tablet 30 žvýkacích/dispergovatelných tablet 42 žvýkacích/dispergovatelných tablet 50 žvýkacích/dispergovatelných tablet 56 žvýkacích/dispergovatelných tablet


5 ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ


Perorální podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6 ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8 POUŽITELNOST


EXP


9    ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

TĚ NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


The Wellcome Foundation Ltd., Brentford, Middlesex, Velká Británie


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO(A)


21/483/96-A/C


13. ČÍSLO ŠARŽE


Lot


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. 15    NÁVOD K POUŽITÍ


16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU


Lamictal 5 mg žvýkací/dispergovatelné tablety


MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH BLISTR


1 NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Lamictal 5 mg

žvýkací/dispergovatelné tablety Lamotriginum


2    NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


The Wellcome Foundation Ltd., Middlesex, Velká Británie


3 POUŽITELNOST


EXP


4 ČÍSLO ŠARŽE


Lot


5. JINÉ


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Lamictal 5 mg

žvýkací/dispergovatelné tablety

Lamotriginum


2    OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÁTEK


Jedna žvýkací/dispergovatelná tableta obsahuje lamotriginum 5 mg.


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH


14 žvýkacích/dispergovatelných tablet 28 žvýkacích/dispergovatelných tablet 30 žvýkacích/dispergovatelných tablet 42 žvýkacích/dispergovatelných tablet 56 žvýkacích/dispergovatelných tablet 60 žvýkacích/dispergovatelných tablet


5 ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ


Perorální podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6 ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8 POUŽITELNOST


EXP

8 ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

TT název a adresa držitele rozhodnutí o registraci


The Wellcome Foundation Ltd., Brentford, Middlesex, Velká Británie


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO(A)

21/483/96-A/C

13 ČÍSLO ŠARŽE

Lot

14 KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. T5    NÁVOD K POUŽITÍ

16.    INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU


Lamictal 5 mg žvýkací/dispergovatelné tablety