sp.zn. sukls82261/2013

VNĚJŠÍ OBAL

1.    NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU_

Lakea 50 mg potahované tablety

losartanum kalicum_

2.    OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÁTEK_

Losartanum kalicum 50 mg v 1 potahované tabletě

3.    SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK_

Pomocné látky: monohydrát laktosy aj._

4.    LÉKOVÁ FORMA A OBSAH_

30 potahovaných tablet

98 potahovaných tablet

100 potahovaných tablet_

5.    ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ_

K perorálnímu podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6.    ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN

MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ_

Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.__

7.    DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ_

8.	POUŽITELNOST
EXP
9.	ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte při teplotě do 25°C.
10.	ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny!
11.	NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Lek Pharmaceuticals d.d, Verovškova 57, Ljubljana, Slovinsko

Zastoupení v ČR: Sandoz s.r.o, Praha_

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO

58/264/03-C    _

13.    ČÍSLO ŠARŽE_

LOT:_

14.    KLASIFIKACE PRO VÝDEJ_

Vydej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.

15.    NÁVOD K POUŽITÍ

EAN kódy:

16. INFORMACE V BRAILLOVU PÍSMU

lakea 50 mg

VNITRNÍ OBAL:

1.    NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU_

Lakea 50 mg potahované tablety

losartanum kalicum_

2.    NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

LEK Pharmaceuticals d.d._

3.    POUŽITELNOST_

EXP    _

4.    ČÍSLO ŠARŽE_

LOT: