Příbalový Leták

Lactulose Al Sirup

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

krabička

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Lactulose AL sirup

66,7g /100 ml lactulosum


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


100 ml sirupu obsahuje lactulosum 66,7g


3.    SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Přípravek obsahuje laktózu, galaktózu a fruktózu.


4.    LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


200 ml (500 ml) (1000 ml) sirupu.


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Perorální podání

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6.    ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT

UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny!


8. POUŽITELNOST


EXP


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Uchovávejte při teplotě do 30°C. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Aliud Pharma GmbH Gottlieb-Daimler-Strasse 19 D-89150 Laichingen Německo


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA


Reg. č.: 49/007/03-C


13. ČÍSLO ŠARŽE


Lot


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ_

Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.


15. NÁVOD K POUŽITÍ


Při zácpě

Přesné dávkování si přečtěte v příbalové informaci.

Děti mohou přípravek užívat pouze na doporučení a pod dohledem lékaře.


16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU


lactulose al sirup


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Lactulose AL sirup

66,7g /100 ml


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVYCH LÁTEK


100 ml sirupu obsahuje lactulosum 66,7g


3.    SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Přípravek obsahuje laktózu, galaktózu a fruktózu.


4.    LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


200 ml (500 ml) (1000 ml) sirupu.


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Perorální podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6.    ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT

UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny!


8. POUŽITELNOST


EXP


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Uchovávejte při teplotě do 30°C, v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Aliud Pharma GmbH Gottlieb-Daimler-Strasse 19 D-89150 Laichingen Německo

12. REGISTRAČNÍ CÍSLO/CÍSLA


Reg. č.: 49/007/03-C 13    ČÍSLO ŠARŽE

Lot

14.    KLASIFIKACE PRO VÝDEJ_

Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.

15.    NÁVOD K POUŽITÍ

Při zácpě

Přesné dávkování si přečtěte v příbalové informaci.