tablety

terazosinum

2.    OBSAH LEQVE LÁTKY/LÉOVÝCH LÁTEK

Jedna tableta obsahuje terazosinum 5,00 mg ve formě terazosini hydrochloridum dihydricum 5,94 mg.

3.    SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Pomocná látka se známým účinkem: monohydrát laktosy. Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENI

tablety 30 tablet

5. ZPŮSOB A CESTA PODANÍ

Perorální podání.

6.    ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LECIVY PHPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN

MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

Přípravek může ovlivnit schopnost řízení motorových vozidel nebo obsluhu strojů.

8. POUŽITELNOST

Použitelné do:

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávejte při teplotě do 25 °C.

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKU NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTI O REGISTRACI

Lek Pharmaceuticals d.d., Ljubljana, Slovinsko Zastoupení v ČR: Sandoz s.r.o., Praha

12 REGISTRAČNÍ ČÍSLO

58/481/00-C 13 ČÍSLO ŠARŽE

č.š.:

14. KLASIFIKACE PRO VYDEJ

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. 15 NÁVOD K POUŽITÍ

16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU

kornam 5 mg

2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTI O REGISTRACI

5. JINÉ