Klacid Sr
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU
KRABIČKA PRO DÁVKOVÁNÍ 1 x DENNĚ 1 TABLETA (500 mg)
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
KLACID SR
500 mg
Tablety s řízeným uvolňováním Clarithromycinum 500 mg
2 OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
Jedna tableta s řízeným uvolňováním obsahuje clarithromycinum 500 mg.
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Pomocné látky: monohydrát laktosy, aj.
4 LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
7 (14) tablet s řízeným uvolňováním 5 ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Perorální podání.
1 x denně
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
Použitelné do:
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte při teplotě do 30 °C, v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Držitel rozhodnutí o registraci:
BGP Products Czech Republic s.r.o., Praha, Česká republika 12. REGISTRAČNÍ CÍSLO/CÍSLA
Reg. číslo: 15/062/98-C 13 ČÍSLO ŠARŽE
Č. šarže:
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. 15 NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU
klacid sr
|
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR - 2D ČÁROVÝ KÓD | |
|
2D čárový kód s jedinečným identifikátorem. | |
|
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR - DATA ČITELNÁ OKEM | |
PC:
SN:
NN:
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH BLISTR
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
KLACID SR
500 mg
Tablety s řízeným uvolňováním Clarithromycinum
2 NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
BGP Products Czech Republic s.r.o.
3. POUŽITELNOST
EXP: 4. ČÍSLO ŠARŽE
Č. šarže:
5. JINÉ