Příbalový Leták

Klacid 250 Mg/5 Ml

Informace pro variantu: Granule Pro Perorální Suspenzi (100ml,50mg/Ml), Granule Pro Perorální Suspenzi (50ml,50mg/Ml), Granule Pro Perorální Suspenzi (60ml,50mg/Ml), zobrazit další variantu

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

KRABIČKA PRO OBJEM BALENÍ 50 ml, 60 ml a 100 ml

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

KLACID 250 mg/5 ml

Granule pro perorální suspenzi Clarithromycinum

2 OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Jeden ml suspenze obsahuje clarithromycinum 50 mg.

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Pomocné látky: sacharosa, aj.

4 LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

Granule pro perorální suspenzi 50 ml 60 ml 100 ml

5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Perorální podání.

Suspenze se odměřuje přiloženou dávkovací stříkačkou.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6 ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

8. POUŽITELNOST

Použitelné do:

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Po naředění lze používat 14 dní, je-li suspenze uchovávána při teplotě do 30 °C.

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Držitel rozhodnutí o registraci:

BGP Products Czech Republic s.r.o., Praha, Česká republika

12. REGISTRAČNÍ CÍSLO/CÍSLA

Reg. číslo: 15/355/98-C

13. ČÍSLO ŠARŽE

Č. š.:

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.

15. NÁVOD K POUŽITÍ

Návod k přípravě: Ke granulím v lahvičce přidejte 28 ml vody a důkladně protřepejte, až se granule rovnoměrně rozptýlí v tekutině.

Návod k přípravě: Ke granulím

v lahvičce přidejte 31 ml vody a důkladně protřepejte, až se granule

rovnoměrně rozptýlí v tekutině.

Návod k přípravě: Ke granulím

v lahvičce přidejte 51 ml vody a důkladně protřepejte, až se granule

rovnoměrně rozptýlí v tekutině.

Před upotřebením důkladně protřepejte!

16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU


klacid 250 mg/5 ml

17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR - 2D ČÁROVÝ KÓD

2D čárový kód s jedinečným identifikátorem.

18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR - DATA ČITELNÁ OKEM

PC:

SN:

NN:

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A CESTA PODÁNÍ

KLACID 250 mg/5 ml

Granule pro perorální suspenzi Clarithromycinum Perorální podání.

2.    ZPŮSOB PODÁNÍ

Suspenze se odměřuje přiloženou dávkovači stříkačkou.

Před upotřebením důkladně protřepejte!

Návod k přípravě: Ke granulím v lahvičce přidejte 28 ml vody a důkladně protřepejte, až se granule rovnoměrně rozptýlí v tekutině. Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

Návod k přípravě: Ke granulím v lahvičce přidejte 31 ml vody a důkladně protřepejte, až se granule rovnoměrně rozptýlí v tekutině. Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

Návod k přípravě: Ke granulím v lahvičce přidejte 51 ml vody a důkladně protřepejte, až se granule rovnoměrně rozptýlí v tekutině. Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

3. POUŽITELNOST

Po naředění lze používat 14 dní, je-li suspenze uchovávána při teplotě do 30 °C. Použitelné do:

4. ČÍSLO ŠARŽE

Č. š.:

5. OBSAH UDANÝ JAKO HMOTNOST, OBJEM NEBO POČET

Jeden ml suspenze obsahuje clarithromycinum 50 mg. Pomocné látky: sacharosa, aj. 50 ml 60 ml 100 ml

6. JINÉ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí! Reg. číslo: 15/355/98-C

BGP Products Czech Republic s.r.o.