Kemadrin
sp.zn. sukls152191/2015
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1. NÁZEV PŘÍPRAVKU
Kemadrin 5 mg, tablety
2. KVALITATIVNÍ I KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tableta obsahuje procyclidini hydrochloridum 5,0 mg.
Pomocné látky se známým účinkem: 174 mg monohydrátu laktosy v jedné tabletě Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3. LÉKOVÁ FORMA
Tableta.
Bílé, kulaté, bikonvexní tablety, opatřené na jedné straně půlicí rýhou a označením KT nad půlicí rýhou a 05 pod půlicí rýhou, a půlicí rýhou na druhé straně. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.
4. KLINICKÉ ÚDAJE
4.1 Terapeutická indikace
Procyklidin je indikován k léčbě všech forem Parkinsonovy nemoci: idiopatické (paralysis agitans), postencefalitické i arteriosklerotické.
Procyklidin je indikován rovněž ke korekci extrapyramidových příznaků vyvolaných neuroleptiky, včetně pseudoparkinsonismu, akutních dystonických reakcí a akathisie.
4.2 Dávkování a způsob podání
Lékař předepisující přípravek má mít na zřeteli, že optimální dávkování je interindividuálně odlišné.
Dávkování
Parkinsonova nemoc
Léčba se obvykle zahajuje dávkou 2,5 mg procyklidinu třikrát denně; dávka se pak v intervalech dvou až tří dnů zvyšuje o 2,5 až 5 mg/den, dokud se nedosáhne optimální klinické odezvy.
Obvyklá udržovací dávka potřebná k dosažení optimální odezvy bývá 15 až 30 mg procyklidinu denně. U některých pacientů se ukázalo jako přínosné přidání čtvrté dílčí dávky před ulehnutím k nočnímu spánku. Dobře byly snášeny denní dávky až 60 mg procyklidinu a podle uvážení ošetřujícího lékaře může být dávkování zvýšeno až na tuto úroveň.
Mladší pacienti nebo pacienti s postencefalitickým parkinsonismem obecně potřebují k dosažení terapeutické odezvy vyšší dávky než starší pacienti a pacienti s arteriosklerotickým parkinsonismem.
Jestliže monoterapie ke zvládnutí nemoci nestačí, může být procyklidin kombinován s levodopou nebo s amantadinem.
Extrapyramidové příznaky vyvolané neuroleptiky
Léčba se obvykle zahajuje dávkou 2,5 mg procyklidinu třikrát denně; dávka se pak zvyšuje o 2,5 mg/den, dokud nedojde ke zmírnění příznaků.
Účinná udržovací dávka obvykle bývá 10 až 20 mg procyklidinu denně.
Po třech až čtyřech měsících terapie má být procyklidin vysazen a pacient pozorován, aby se zjistilo, zda se znovu objeví extrapyramidové příznaky vyvolané neuroleptikem. Pokud ano, léčba procyklidinem se znovu zahájí, aby se předešlo vysilujícím extrapyramidovým příznakům. Doporučuje se terapii přerušovat periodicky, a to i u pacientů, u kterých se zdá, že potřebují procyklidin dlouhodobě.
Pediatrická populace
Účinnost ani bezpečnost u pediatrických pacientů není potvrzena, proto se obecně užívání u této věkové skupiny nedoporučuje.
Starší pacienti
Starší pacienti mohou být v porovnání s mladšími dospělými citlivější k anticholinergnímu působení procyklidinu, a proto mohou potřebovat nižší dávky (viz 4.4).
Způsob podání
Z farmakokinetických studií vyplývá, že průměrný plazmatický eliminační poločas procyklidinu je dostatečný k tomu, aby mohl být procyklidin podáván pouze ve dvou dílčích denních dávkách.
Přípravek podaný perorálně může být lépe tolerován, je-li současně podán s jídlem. Tablety se zapíjejí vodou.
Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.
4.3 Kontraindikace
Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku tohoto přípravku uvedenou v bodě 6.1.
4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití
U pacientů s existujícím glaukomem s úzkým úhlem nebo u pacientů považovaných za predisponované ke glaukomu je před předepsáním procyklidinu, stejně jako kteréhokoli jiného anticholinergika, nutné zvážit poměr mezi přínosem a rizikem.
Zvláštní opatrnosti při předepisování procyklidinu je třeba také u pacientů s obstrukčními onemocněními gastrointestinálního traktu a u nemocných s urinárními příznaky souvisejícími s hypertrofií prostaty.
U části pacientů léčených neuroleptiky dochází k výskytu tardivních dyskinezí. Anticholinergika, třebaže sama o sobě tento syndrom nevyvolávají, mohou při současné aplikaci s neuroleptiky u predisponovaných pacientů zhoršit příznaky tardivní dyskineze nebo snížit práh, po jehož překročení se tyto příznaky vyskytují. U takovýchto pacientů je pak nutné zvážit modifikaci neuroleptické farmakoterapie nebo omezení anticholinergní farmakoterapie.
U pacientů s duševními poruchami, u kterých je aplikován procyklidin k léčbě extrapyramidových příznaků vyvolaných neuroleptiky, občas dochází k precipitaci psychotické epizody.
Starší pacienti, zejména jsou-li léčeni vysokými dávkami anticholinergik, mohou být náchylnější k výskytu nežádoucích účinků spojených s tímto typem terapie (viz bod 4.8). Zejména mohou být náchylnější k poruchám centrálního nervového systému, k nimž patří zmatenost, narušení kognitivních funkcí a poruchy paměti, dezorientace a halucinace. Tyto nežádoucí účinky bývají obvykle reverzibilní po snížení dávky anticholinergik nebo po zastavení jej ich podávání.
O podávání procyklidinu pacientům s renální nebo hepatální dysfunkcí nej sou k dispozici specifické informace, protože však je procyklidin metabolizován v játrech a vylučován ledvinami, je při jeho podání pacientům s renální nebo hepatální dysfunkcí zapotřebí zvláštní opatrnost.
Léčba procyklidinem se nemá ukončit náhle, protože by se mohly vyskytnout parkinsonské příznaky v důsledku vysazení léčiva (rebound fenomén).
Abúzus
Podobně jako je tomu u ostatních anticholinergik, existuje u procyklidinu riziko jeho abúzu. Třebaže případy abúzu procyklidinem jsou vzácné, předepisující lékaři mají být opatrní při předepisování tohoto přípravku osobám, jejichž příznaky by mohly být předstírané.
Pacienti se vzácnými dědičnými problémy s intolerancí galaktózy, vrozeným nedostatkem laktázy nebo malabsorpcí glukózy a galaktózy by tento přípravek neměli užívat.
4.5 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce
Inhibitory monoaminooxidázy nebo léčiva s anticholinergní složkou účinku, např. amantadin, memantin, antihistaminika, fenothiazinová léčiva (thioridazin), tricyklická a jim příbuzná antidepresiva (amitriptylin) mohou způsobit zesílení anticholinergních účinků procyklidinu.
Léčiva s cholinergními vlastnostmi, např. takrin, mohou snižovat terapeutickou odezvu na procyklidin. Navíc přípravky s anticholinergními vlastnostmi mohou působit antagonicky na parasympatomimetika.
Současná aplikace procyklidinu s některými neuroleptiky (jestliže byl procyklidin užíván ke korekci extrapyramidových příznaků vyvolaných neuroleptiky) byla spojena s poklesem plazmatických koncentrací neuroleptika. Není však pravděpodobné, že by tento pokles byl spojen s významným omezením klinického účinku.
Přípravky s anticholinergními vlastnostmi mohou snížit produkci slin vedoucí k pocitu sucha v ústech a teoreticky vést ke snížení absorpce a léčebného účinku sublingválních nebo bukálních tablet (např. nitrátů).
Anticholinergika, včetně procyklidinu, mohou zeslabovat účinek současně užívaných přípravků s obsahem levodopy prodloužením doby evakuace žaludku navozeného anticholinergiky, které vede k intenzivnější degradaci levodopy v žaludku.
Anticholinergní účinek může antagonizovat gastrointestinální účinky cisapridu, domperidonu a metoklopramidu.
Procyklidin může zesilovat vagolytický účinek chinidinu.
Anticholinergika mohou omezovat absorpci ketokonazolu.
Vzácně se vyskytly případy, kdy expozice vysokým teplotám okolního prostředí při vysoké vlhkosti vzduchu vedla u pacientů léčených současně fenothiaziny a anticholinergikem k hyperpyrexii.
Denní podávání paroxetinu významně zvyšuje plazmatickou hladinu procyklidinu. Je-li anticholinergní účinek zřetelný, dávka procyklidinu se má snížit.
Jako centrálně působící léčivo, procyklidin může zvýšit účinek alkoholu.
4.6 Fertilita, těhotenství a kojení
Fertilita
Viz bod 5.3.
Bezpečnost užívání procyklidinu u těhotných žen nebyla potvrzena. Při rozsáhlém klinickém užívání však nebyly zjištěny žádné známky toho, že by procyklidin jakýmkoli způsobem ohrožoval normální průběh těhotenství. Nicméně tak jako u všech přípravků se má o jeho použití uvažovat jen tehdy, jestliže očekávaný klinický přínos léčby pro matku převažuje nad jakýmkoli možným ohrožením vyvíjejícího se plodu.
Kojení
O průniku procyklidinu do mateřského mléka nejsou žádné informace.
4.7 Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje
Při užívání procyklidinu byly hlášeny nežádoucí účinky neurologického charakteru, jako rozmazané vidění, závratě, zmatenost a dezorientace. Pacienti, u nichž se nežádoucí účinky tohoto druhu objevily, nemají řídit vozidla ani neobsluhovat stroje.
4.8 Nežádoucí účinky
Nežádoucí účinky jsou klasifikované podle třídy orgánových systémů a četnosti za použití následujícího pravidla:
Velmi časté (>1/10); časté (>1/100 až <1/10); méně časté (>1/1000 až <1/100); vzácné (>1/10000 až <1/1000); velmi vzácné (<1/10000); není známo (z dostupných údajů nelze určit).
Nejčastější nežádoucí účinky jsou takové, které lze očekávat při užívání každého anticholinergika. Uvedené nežádoucí anticholinergní účinky j sou reverzibilní po snížení dávkování.
|
Psychiatrické poruchy |
méně časté |
agitovanost, úzkost, nervozita, zmatenost, desorientace, halucinace |
|
vzácné |
psychotické poruchy | |
|
není známo |
abúzus (viz bod 4.4) | |
|
Poruchy nervového systému |
méně časté |
závratě, zhoršení paměti, narušení kognitivních funkcí |
|
Oční poruchy |
časté |
neostré vidění |
|
Gastrointestinální poruchy |
časté |
sucho v ústech, zácpa |
|
méně časté | ||
|
Poruchy kůže a podkoží |
méně časté | |
|
Poruchy ledvin a močových cest |
časté |
retence moči |
Při vysokých dávkách procyklinidu se mohou vyskytnout závratě, zmatenost, narušení kognitivních funkcí a poruchy paměti, dezorientovanost, úzkost, agitovanost a halucinace.
Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky prostřednictvím:
Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
4.9 Předávkování
Příznaky
Příznaky předávkování jsou agitovanost, neklid a zmatenost s nespavostí, trvající až 24 hodin, i déle. Byly hlášeny zrakové a sluchové halucinace. Intoxikované osoby bývají většinou euforické, občas však může být pacient anxiózní a agresivní. Pupily jsou široce dilatované a nereagují na světlo. V zaznamenaných případech trvala dezorientace 1 až 4 dny a byla zakončena spánkem. Obvykle po předávkování velmi vysokými dávkami byly pozorovány příznaky CNS deprese včetně somnolence, snížení vědomí a ojediněle kóma. Ve spojitosti s předávkováním procyklidinem byly hlášeny rovněž případy tachykardie.
Léčba
Jestliže od podání nadměrné dávky procyklidinu uplynula doba 1 až 2 hodin (nebo i delší, vzhledem k pravděpodobnému účinku procyklidinu na žaludeční motilitu), mělo by být podáno aktivní uhlí ke snížení absorpce. Další vedení léčby se řídí podle klinických projevů.
5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI
5.1 Farmakodynamické vlastnosti
Farmakoterapeutická skupina: antiparkinsonika, anticholinergika, terciární aminy.
ATC kód: N04AA04.
Mechanismus účinku
Procyklidin je syntetické anticholinergikum blokující excitační efekty acetylcholinu na muskarinových receptorech.
Má se za to, že idiopatická Parkinsonova choroba je následkem degenerace neuronů v substantia nigra, jejichž axony projikují do corpus striatum a inhibují tamní buňky.
K podobnému klinickému obrazu vede rovněž zablokování dopaminu (uvolňovaného těmito terminálními zakončeními) působením neuroleptik. Buňky v corpus striatum jsou také pod vlivem excitačně působící cholinergní inervace. Zmírnění parkinsonského syndromu lze dosáhnout buď potenciací dopaminergního systému, nebo anticholinergiky, která blokují cholinergní excitaci. Posledně jmenovaný centrálně anticholinergní účinek je podstatou terapeutického působení procyklidinu.
5.2 Farmakokinetické vlastnosti
Absorpce
Po perorálním podání je procyklidin dostatečnou měrou absorbován z gastrointestinálního traktu, s biologickou dostupností 75 %.
Distribuce
Procyklidin se rychle odstraňuje z tkání.
Biotransformace
Relativně nízká hodnota clearance, 68 ml/min, představuje hlavní metabolickou přeměnu, při malém účinku prvního průchodu játry.
Podrobné informace o metabolickém osudu procyklidinu nejsou k dispozici, ale močí se vylučuje jen velmi málo původního, intaktního léčiva.
Je známo, že po perorálním podání je asi jedna pětina dávky metabolizována v játrech, a to hlavně cytochromem P450 a následnou konjugací s kyselinou glukuronovou. Tento konjugát byl prokázán v moči.
Eliminace
Průměrný poločas eliminace v plazmě po perorálním i po nitrožilním podání je přibližně 12 hodin.
5.3 Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti
Fertilita
Studie u tří generací potkanů, kteří dostávali před a během březosti v potravě až 40 mg/kg/den procyklidinu, prokázala pouze malé snížení počtu životaschopných mláďat z druhého páření. Ve studiích na potkanech nezpůsobil procyklidin abnormality plodu.
Teratogenita
Při podkožním podání 10, 30 nebo 100 mg/kg/den 8. až 16. den březosti nebyl u potkanů pozorován teratogenní účinek. Při dávce 30 nebo 100 mg/kg/den byl snížen přírůstek mateřské hmotnosti a při dávce 100 mg/kg/den byla pozorována 10% redukce fetální hmotnosti.
Kancerogenita, mutagenita
Procyklidin nevykazoval genotoxicitu v in vitro testech bakteriální mutace (Amesův test) nebo v in vitro testech na buňkách myšího lymfomu.
6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE
6.1 Seznam pomocných látek
monohydrát laktosy
sodná sůl karboxymethylškrobu
povidon
magnesium-stearát
6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se.
6.3 Doba použitelnosti
5 let.
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Uchovávejte při teplotě do 25oC.
6.5 Druh obalu a obsah balení
Lahvička z hnědého skla, uzavřená LDPE pojistným uzávěrem, papírová krabička.
Velikost balení: 25 nebo 100 tablet.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním
Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.
7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Aspen Pharma Trading Limited 3016 Lake Drive,
Citywest Business Campus, Dublin 24, Irsko
8. REGISTRAČNÍ ČÍSLO(A)
27/193/70-C
9. DATUM PRVNÍ REGISTRACE/PRODLOUŽENÍ REGISTRACE
Datum první registrace: 25. 10. 1970
Datum posledního prodloužení registrace: 25.2.2015
10. DATUM REVIZE TEXTU
12.2.2016
Stránka 8 z 8