Příbalový Leták

Katya

Informace pro variantu: Obalená Tableta (3x21,0,075mg/0,03mg), zobrazit další 3 varianty

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU SKLÁDAČKA Katya


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Katya

0,030 mg/0,075 mg obalené tablety Gestodenum / Ethinylestradiolum


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


Jedna obalená tableta obsahuje ethinylestradiolum 0,030 mg a gestodenum 0,075 mg.

3.

SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Tablety mimo jiných pomocných látek obsahují monohydrát laktosy a sacharosu.

4.

LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ

3 x

21 tablet

5.

ZPŮSOB A CESTA /CESTY PODÁNÍ

Perorální podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6.

ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí!

7.

DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

Text na blistru je v angličtině.


8. POUŽITELNOST


Použitelné do:


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Uchovávejte při teplotě do 30 °C.


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Souběžný dovozce:

VMT Union, s.r.o., Zlešická 1852, 148 00 Praha 4, Česká republika

Držitel rozhodnutí o registraci referenčního přípravku v ČR:

HEATON, k.s., Na Pankráci 332/14, 140 00 Praha 4, Česká republika


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA


Reg. č.: 17/192/07-C/PI/001/13 13 ČÍSLO ŠARŽE


Č. šarže:

14 KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. 15 NÁVOD K POUŽITÍ


16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU


Katya


minimální údaje uvadene na blistrech nebo stripech

BLISTRY Katya



3