Příbalový Leták

Kapidokor 1000 Mg

Informace pro variantu: Potahovaná Tableta (100 Ii,1000mg), Potahovaná Tableta (50 Ii,1000mg), zobrazit další variantu

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička 50, 100 potahovaných tablet_


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Kapidokor 1000 mg potahované tablety levetiracetamum


2.    OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


Jedna potahovaná tableta přípravku Kapidokor 1000 mg obsahuje levetiracetamum 1000 mg.


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


50 potahovaných tablet

100 potahovaných tablet

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Perorální podání

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7.    DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST


EXP:


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Uchovávejte při teplotě do 25°C.


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


Tt název a adresa držitele rozhodnutí o registraci


Vipharm S.A.

ul. A. i F. Radziwillów 9

05-850 Ozarów Mazowiecki

Polsko

12. registrační císlo/císla

Reg.č.:    2T/045/T2-C

T3 číslo šarže

Lot:

14. klasifikace pro výdej


Výdej léčivého přípravku je vázán na lékařský předpis.

15. NÁVOD K POUŽITÍ

16. informace v braillove písmu

Kapidokor 1000 mg

MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH Al/PVC/PE/PVdC blistr


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Kapidokor 1000 mg potahované tablety levetiracetamum


2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Logo Vipharm S.A.


3. POUŽITELNOST


EXP:


4. ČÍSLO ŠARŽE


Lot:


5. JINÉ