ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička

1 NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Kanavit 10 mg/ml injekční emulze phytomenadionum

2 OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Jeden ml injekční emulze obsahuje phytomenadionum 10 mg.

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Polysorbát 80, natrium-acetát , dihydrát dinatrium-edetátu, voda na injekci, kyselina chlorovodíková. Celkový obsah sodíku: 0,180 mg/ml, to odpovídá 0,0078 mmol/ml.

4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

Injekční emulze,

5 ampulek po 1 ml

5 ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci. Intravenózní podání Intramuskulární podání

6.    ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN

MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

Přípravek nesmí být používán po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

8 POUŽITELNOST

EXP

9    ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávejte při teplotě do 25 °C.

Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

Tl název a adresa držitele rozhodnutí o registraci

BB Pharma a.s., Pod Višňovkou 1662/21, 140 00 Praha 4, Česká republika

T2 registrační číslo/čísla

86/767/92-S/C

T3 číslo šarže

Lot

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. 15. NÁVOD K POUŽITÍ

16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

kanavit, inj.eml.

MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA MALÉM VNITŘNÍM OBALU Etiketa

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Kanavit 10 mg/ml inj.eml.

phytomenadionum

2    ZPŮSOB PODÁNÍ

i.v., i.m

3 POUŽITELNOST

EXP

4 ČÍSLO ŠARŽE

Lot

5.    OBSAH UDANÝ JAKO HMOTNOST, OBJEM NEBO POČET

6. JINÉ