Příbalový Leták

Kanavit

Informace pro variantu: Injekční Emulze (5x1ml,10mg/Ml), zobrazit další variantu

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička


1 NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Kanavit 10 mg/ml injekční emulze phytomenadionum

2 OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


Jeden ml injekční emulze obsahuje phytomenadionum 10 mg.


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Polysorbát 80, natrium-acetát , dihydrát dinatrium-edetátu, voda na injekci, kyselina chlorovodíková. Celkový obsah sodíku: 0,180 mg/ml, to odpovídá 0,0078 mmol/ml.


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


Injekční emulze,

5 ampulek po 1 ml

5 ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Před použitím si přečtěte příbalovou informaci. Intravenózní podání Intramuskulární podání


6.    ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN

MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


Přípravek nesmí být používán po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.


8 POUŽITELNOST


EXP


9    ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Uchovávejte při teplotě do 25 °C.

Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


Tl název a adresa držitele rozhodnutí o registraci


BB Pharma a.s., Pod Višňovkou 1662/21, 140 00 Praha 4, Česká republika

T2 registrační číslo/čísla


86/767/92-S/C

T3 číslo šarže


Lot


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. 15. NÁVOD K POUŽITÍ


16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU


kanavit, inj.eml.


MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA MALÉM VNITŘNÍM OBALU Etiketa


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Kanavit 10 mg/ml inj.eml.

phytomenadionum


2    ZPŮSOB PODÁNÍ


i.v., i.m


3 POUŽITELNOST


EXP


4 ČÍSLO ŠARŽE


Lot


5.    OBSAH UDANÝ JAKO HMOTNOST, OBJEM NEBO POČET


6. JINÉ


3