Kaliumchlorid/Glucose 0,3% + 5% B. Braun
Kaliumchlorid/glucose 0,15% (0,3%) + 5% B. Braun
1000 ml obsahuje:
Elektrolyty |
mmol |
Kalium |
20 (40) |
Chloridum |
20 (40) |
Kalii chloridum |
1,50 g (3,00 g) |
Glucosum monohydricum |
55,0 g (4 50,00 g glucosum) |
pH |
3,5-6,5 |
Voda na injekci
Infuzní roztok. 10 x 500 ml 10 x 1 000 ml
Intravenózní podání.
Nepodávejte tlakovou infuzí.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
Obsahuje 20 (40) mmol draslíku v 1 000 ml.
Podávejte dle pokynů lékaře.
K jednorázovému použití.
Nepoužívejte, je-li porušen obal nebo jeho uzávěr.
Částečně použité lahve znovu nenapojujte.
Nepodávejte roztoky obsahující viditelné pevné částice.
Do roztoku nepřidávejte jiné léčivo nebo látku, není-li známa jejich kompatibilita. Jakékoli přísady je nutné důkladně a pečlivě promíchat.
Nepodávejte současně s krví.
Rychlá infuze může být škodlivá.
V případě nežádoucích účinků musí být infuze ihned zastavena.
EXP
Přípravek použijte okamžitě po otevření. Neuchovávejte při teplotě nad 25 °C.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
B. Braun Melsungen AG 34209 Melsungen, Německo
Kaliumchlorid/glucose 0,15% + 5% B. Braun: 76/502/12-C Kaliumchlorid/glucose 0,3% + 5% B. Braun: 76/503/12-C
LOT
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
Nevyžaduje se - odůvodnění přijato
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU Polyethylenová lahev
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Kaliumchlorid/glucose 0,15% (0,3%) + 5% B. Braun 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
1000 ml obsahuje:
Elektrolyty |
mmol |
Kalium |
20 (40) |
Chloridum |
20 (40) |
Kalii chloridum |
1,50 g (3,00 g) |
Glucosum monohydricum |
55,0 g (A 50,00 g glucosum) |
pH |
3,5-6,5 |
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Voda na injekci
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
Infuzní roztok 500 ml 1 000 ml
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Intravenózní podání.
Nepodávejte tlakovou infuzí.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
Obsahuje 20 (40) mmol draslíku v 1 000 ml.
Podávejte dle pokynů lékaře.
K jednorázovému použití.
Nepoužívejte, je-li porušen obal nebo jeho uzávěr.
Částečně použité lahve znovu nenapojujte.
Nepodávejte roztoky obsahující viditelné pevné částice.
Do roztoku nepřidávejte jiné léčivo nebo látku, není-li známa jejich kompatibilita. Jakékoli přísady je nutné důkladně a pečlivě promíchat. Nepodávejte současně s krví.
Rychlá infuze může být škodlivá.
V případě nežádoucích účinků musí být infuze ihned zastavena.
8. POUŽITELNOST
EXP
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Přípravek použijte okamžitě po otevření. Neuchovávejte při teplotě nad 25 °C.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
Veškerý nespotřebovaný obsah znehodnoťte.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
B. Braun Melsungen AG 34209 Melsungen, Německo
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
Kaliumchlorid/glucose 0,15% + 5% B. Braun: 76/502/12-C Kaliumchlorid/glucose 0,3% + 5% B. Braun: 76/503/12-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
LOT
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
Nevyžaduje se - odůvodnění přijato
5/5