Jurnista 4 Mg
ÚDAJE UVADENE NA VNEJSIM OBALU
PAPÍROVÁ KRABIČKA_
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
JURNISTA 4 mg
tablety s prodlouženým uvolňováním hydromorphoni hydrochloridum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVYCH LÁTEK
Jedna 4mg tableta s prodlouženým uvolňováním uvolňuje 4 mg hydromorphoni hydrochloridum, což odpovídá hydromorphonum 3,56 mg.
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Obsahuje laktózu, aj. Více naleznete v příbalové informaci.
4. LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ
Tablety s prodlouženým uvolňováním:
7 tablet
10 tablet
14 tablet
20 tablet
28 tablet
30 tablet
35 tablet
40 tablet
50 tablet
56 tablet
60 tablet
100 tablet
5. ZPŮSOB A CESTA /CESTY PODÁNÍ
Tablety polykejte v celku. Nekousejte, nedělte ani nedrťte. Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
Perorální podání.
6. zvláštní upozorněni, ze léčivy přípravek musí byt
UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ
Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.
7. další zvláštní upozorněni, pokud je POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
Použitelné do:
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte při teplotě do 25 oC.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Janssen-Cilag s.r.o., Karla Engliše 3201/6, 150 00 Praha 5, Česká republika
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
Reg.č.: 65/723/07-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
Číslo šarže:
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
15. NÁVOD K POUŽITI
16. INFORMACE V BRAILLOVE PISMU
JURNISTA 4 mg
minimální údaje uvadene na blistrech nebo stripech
PVC/Aclar/Al blistr
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
JURNISTA 4 mg
tablety s prodlouženým uvolňováním hydromorphoni hydrochloridum 2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Janssen-Cilag 3. POUŽITELNOST
Použitelné do:
4. ČÍSLO ŠARŽE
Číslo šarže:
5.
JINÉ