ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU A VNITŘNÍM OBALU JOX - KRABIČKA, ŠTÍTEK_

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

JOX

85 mg/1 ml+1 mg/1 ml

Orální sprej, roztok

povidonum iodinatum, allantoinum

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

povidonum iodinatum 85 mg, allantoinum 1 mg v 1 ml.

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Pomocné látky: propylenglykol, ethanol 96%, levomenthol, monohydrát kyseliny citrónové, dihydrát nátrium-citrátu, čištěná voda.

4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

Orální sprej , roztok 30 ml

5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Orofaryngeální podání (k podání do úst a hltanu) Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

Přípravek obsahuje 18,6 % ethanolu.

8. POUŽITELNOST

Použitelné do:

9 ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávejte při teplotě do 25°C v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKU NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Teva Czech Industries s.r.o., Ostravská 29, č.p. 305, 747 70 Opava, Komárov, Česká republika 12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

Reg.č. 69/118/91-C 13 ČÍSLO ŠARŽE

č. š.:

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.

15. NÁVOD K POUŽITÍ

K dezinfekci a podpůrné léčbě při zánětlivých a infekčních onemocněních dutiny ústní a hltanu.

Přípravek je určen pro dospělé, dospívající a děti starší od 8 let.

Dávkování a způsob použití: 1-3 vstřiknutí vpravo i vlevo nebo na postižené místo 2-4krát denně. Vstřikujte do dutiny ústní, nepolykejte.

Chraňte oči a přípravek nevdechujte.

16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU - pouze na krabičce

JOX orální sprej , roztok