Příbalový Leták

Jangee 0,02 Mg/3 Mg 28 Potahovaných Tablet

Informace pro variantu: Potahovaná Tableta (3x28(21+7),0,02mg/3mg), Potahovaná Tableta (2x28(21+7),0,02mg/3mg), Potahovaná Tableta (6x28(21+7),0,02mg/3mg), Potahovaná Tableta (13x28(21+7),0,02mg/3mg), Potahovaná Tableta (1x28(21+7),0,02mg/3mg), zobrazit další 3 varianty

OZNAČENÍ NA OBALU


ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU:

Blistrové balení z hliníkové vytlačovací fólie a PVC/PVDC fólie.


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Jangee 0,02 mg/3 mg 28 potahovaných tablet Ehinylestradiolum/Drospirenonum


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


Růžové tablety (tablety s léčivou látkou):

Jedna potahovaná tableta obsahuje ethinylestradiolum 0,02 mg a drospirenonum 3 mg. Bílé tablety (tablety s placebem):

Tato tableta neobsahuje léčivé látky.


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Tablety s léčivou látkou (růžové tablety)

Obsahuje monohydrát laktózy. Další údaje naleznete v příbalové informaci. Tablety s placebem (bílé tablety):

Obsahuje laktózu. Další údaje naleznete v příbalové informaci.


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


Potahovaná tableta.

1    x 28 potahovaných    tablet    (21 tablet s léčivou    látkou plus    7 tablet    placeba)

2    x 28 potahovaných    tablet    (21 tablet s léčivou    látkou plus    7 tablet    placeba)

3    x 28 potahovaných    tablet    (21 tablet s léčivou    látkou plus    7 tablet    placeba)

6 x 28 potahovaných    tablet    (21 tablet s léčivou    látkou plus    7 tablet    placeba)

13 x 28 potahovaných tablet (21 tablet s léčivou látkou plus 7 tablet placeba)


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Perorální podání

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST


Použitelné do:


9.


ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Uchovávejte při teplotě do 30 °C.


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Exeltis Czech s.r.o. Želetavská 1449/9 140 00 Praha 4 - Michle Česká republika


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA


17/047/10-C


13. ČÍSLO ŠARŽE


č.s.:


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.


15. NÁVOD K POUŽITÍ


16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU


jangee 0,02 mg/3 mg 28 potahovaných tablet


17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR - 2D ČÁROVÝ KÓD


2D čárový kód s jedinečným identifikátorem


18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR - DATA ČITELNÁ OKEM


PC:

SN:

NN:


MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH

Blistrové balení z hliníkové vytlačovací fólie a PVC/PVDC fólie.


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Jangee 0,02 mg/3 mg 28 potahovaných tablet Ehinylestradiolum/Drospirenonum


2.    NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Exeltis Czech s.r.o.


3. POUŽITELNOST


Použitelné do:


4. ČÍSLO ŠARŽE


č.s.:


5. JINÉ


Blistr:

Start

Zde umístěte nálepku.


Nálepka:

Vezměte si nálepku, která začíná prvním dnem, kdy začnete tablety užívat.

Nálepku umístěte na kartu blistru přes slova "zde umístěte nálepku".

Řada tablet je označena jednotlivými dny.

Je důležité vzít si tabletu každý den.

Jestliže jste si zapomněla vzít tabletu, podívejte se, prosím, do příbalové informace.


Start:

PO

ÚT

ST

ČT

SO

NE

ÚT

ST

ČT

SO

NE

PO

ST

ČT

SO

NE

PO

ÚT

ČT

SO

NE

PO

ÚT

ST

SO

NE

PO

ÚT

ST

ČT

SO

NE

PO

ÚT

ST

ČT

NE

PO

ÚT

ST

ČT

SO


3/3