Příbalový Leták

zastaralé informace, vyhledat novější

Isozyloram 10 Mg

zastaralé informace, vyhledat novější

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Isozyloram 10 mg, potahované tablety Escitalopramum (ve formě escitaloprami oxalas))


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


Jedna potahovaná tableta obsahuje 10 mg escitalopramum, což odpovídá 12,77 mg escitaloprami oxalas.


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Obsahuje monohydrát laktosy. Pro další informace viz příbalová informace.


4. LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ


Potahovaná tableta 14 filmem potahovaných tablet 20 filmem potahovaných tablet 28 filmem potahovaných tablet 30 filmem potahovaných tablet 50 filmem potahovaných tablet 56 filmem potahovaných tablet 100 filmem potahovaných tablet


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Perorální podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6.    ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN

MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST


Exp.:


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Ranbaxy UK Ltd.

Building 4 Chiswick park, Londýn W4 5YE Velká Británie

12. REGISTRAČNÍ CÍSLO/CÍSLA 30/340/10-C

13. ČÍSLO ŠARŽE <, KÓD DÁRCE A KÓD LÉČIVÉHO PRÍPRAVKU>

Č.š.:

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.

15. NÁVOD K POUŽITÍ 16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU

Isozyloram 10 mg

MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH Blistr


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Isozyloram 10 mg, potahované tablety Escitalopramum (ve formě escitaloprami oxalas)

2 NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Ranbaxy UK Ltd.


3. POUŽITELNOST


Exp.:

4 ČÍSLO ŠARŽE

v

C.š.:


5. JINÉ