ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA

1_NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU_

Isoptin 80 mg

Verapamili hydrochloridum 80 mg

Blokátor kalciového kanálu, antiarytmikum, antihypertenzivum 2.    OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Léčivá látka: Verapamili hydrochloridum 80 mg v 1 potahované tabletě.

3.    SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Pomocné látky: mikrokrystalická celulosa, aj._

4.    LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ

Potahované tablety

20, 50 nebo 100 potahovaných tablet

5.    ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Perorální podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6.    ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT

UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7._DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

8.    POUŽITELNOST

Použitelné do:

9    ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11.    NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Držitel rozhodnutí o registraci:

BGP Products Czech Republic s.r.o., Praha, Česká republika

12.    REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

13/629/70-B/C

13.    ČÍSLO ŠARŽE

Šarže č.:

14.    KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.

15.    NÁVOD K POUŽITÍ

PC:

SN:

NN:

MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH BLISTR

1.    NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Isoptin 80 mg

Verapamili hydrochloridum

2.    NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

BGP Products Czech Republic s.r.o.

3.    POUŽITELNOST

Použitelné do:

4.    ČÍSLO ŠARŽE

Šarže č.:

5.

JINÉ