ÚDAJE UVEDENÉ NA TUBĚ

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Instillagel

Gel (sterilní)

Lidocaini hydrochloridum monohydricum

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

100 ml gelu obsahuje:

Lidocaini hydrochloridum monohydricum 2,090 g Chlorhexidini digluconas 0,052 g

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Pomocné látky: methylis parahydroxybenzoas, propylis parahydroxybenzoas, hyetelosa, propylenglykol, roztok hydroxidu sodného 5 mol/l na úpravu pH, čištěná voda.

4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

Gel v předplněných stříkačkách s obsahem 10 x 6 ml.

5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

K lokální instilaci.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

8. POUŽITELNOST

Použitelné do:

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávejte při teplotě do 25 °C.

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ

Farco-Pharma GmbH D-50670 Koln, Německo

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO(A)

01/889/92-C

13. ČÍSLO ŠARŽE

c. s.:

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

15. NÁVOD K POUŽITÍ

Přípravek je určen k jednorázovému užití.

16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Instillagel

Gel (sterilní)

Lidocaini hydrochloridum monohydricum

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

100 ml gelu obsahuje:

Lidocaini hydrochloridum monohydricum 2,090 g Chlorhexidini digluconas 0,052 g

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Pomocné látky: methylis parahydroxybenzoas, propylis parahydroxybenzoas, hyetelosa, propylenglykol, roztok hydroxidu sodného 5 mol/l na úpravu pH, čištěná voda.

4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

Gel v předplněných stříkačkách s obsahem 10 x 11 ml.

5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

K lokální instilaci.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

8. POUŽITELNOST

Použitelné do:

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávejte při teplotě do 25 °C.

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ

Farco-Pharma GmbH D-50670 Koln, Německo

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO(A)

01/889/92-C

13. ČÍSLO ŠARŽE

c. s.:

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

15. NÁVOD K POUŽITÍ

Přípravek je určen k jednorázovému užití.

16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU