Inhibace 5 Mg
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU
VNĚJŠÍ OBAL - KRABIČKA
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Inhibace 5 mg potahované tablety Cilazaprilum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
Jedna potahovaná tableta obsahuje 5 mg cilazaprilum (jako monohydrát)
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Přípravek obsahuje monohydrát laktosy
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
28 potahovaných tablet
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Perorální podání
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
Použitelné do:
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Roche s.r.o.
Dukelských hrdinů 52 170 00 Praha 7 Česká republika
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
58/080/03-C 13 ČÍSLO ŠARŽE
č.š.:
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU
inhibace 5 mg
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH BLISTR - mezinárodní verze
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Inhibace 5 mg
Cilazapril
2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
„Roche logo“
3. POUŽITELNOST
EXP
4. ČÍSLO ŠARŽE
Lot
5. JINÉ
MON-LUN-MO
TUE-MAR-DI
WEN-MER-MI
THU-JEU-DO
FRI-WEN-FR
SAT-SAM-SA
SUN-DIM-SO
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Inhibace 5 mg potahované tablety Cilazaprilum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
Jedna potahovaná tableta obsahuje 5 mg cilazaprilum (jako monohydrát)
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Přípravek obsahuje monohydrát laktosy
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
100 potahovaných tablet
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Perorální podání
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
Použitelné do:
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_
Tl název a adresa držitele rozhodnutí o registraci
Roche s.r.o. Dukelských hrdinů 52 170 00 Praha 7 Česká republika
12. registrační císlo/císla
58/080/03-C
T3 číslo šarže
č.š.:
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis 15 NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU
inhibace 5 mg (pouze krabička)