Příbalový Leták

Infusio Glucosi 10 Imuna

Informace pro variantu: Infuzní Roztok (20x250ml,0,1mg/Ml), Infuzní Roztok (10x500ml,0,1mg/Ml), Infuzní Roztok (10x400ml,0,1mg/Ml), Infuzní Roztok (20x200ml,0,1mg/Ml), Infuzní Roztok (30x100ml,0,1mg/Ml), zobrazit další variantu

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU SKLENĚNÁ LÁHEV


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


INFUSIO GLUCOSI 10 IMUNA G 10

infuzní roztok


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY


1000 ml infuzního roztoku obsahuje

glucosum 100 g (jako glucosum monohydricum 110 g)


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


voda na injekci ad 1000 ml


592 mosmol/kg 1716 kJ/l


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


infuzní roztok 100 ml 200 ml 250 ml 400 ml 500 ml


5. ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ


Intravenózní podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6.    ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN

MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


EXP

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávejte při teplotě do 25 °C.

Uchovávejte lahve v krabici, aby byl přípravek chráněn před světlem. Chraňte před mrazem.

10.    ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH

PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

IMUNA PHARM, a.s., Šarišské Michalany, Slovenská republika

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO 76/022/72-B/C

13. ČÍSLO ŠARŽE

Č. šarže

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.

15. NÁVOD K POUŽITÍ

Přípravek nesmí být opakovaně aplikován, je určen k jednorázovému použití.

16.    INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KARTÓNOVÁ KRABICE


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


INFUSIO GLUCOSI 10 IMUNA G 10

infuzní roztok

2 OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY


1000 ml infuzního roztoku obsahuje

glucosum 100 g (jako glucosum monohydricum 110 g)


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

voda na injekci ad 1000 ml

592 mosmol/kg 1716 kJ/l


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


infuzní roztok 30 x 100 ml 20 x 200 ml 20 x 250 ml 10 x 400 ml 10 x 500 ml


5. ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ


Intravenózní podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6.    ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN

MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


EXP

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávejte při teplotě do 25 °C.

Uchovávejte lahve v krabici, aby byl přípravek chráněn před světlem. Chraňte před mrazem.

10.    ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH

PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

IMUNA PHARM, a.s., Šarišské Michalany, Slovenská republika

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO 76/022/72-B/C

13. ČÍSLO ŠARŽE

Č. šarže

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.

15. NÁVOD K POUŽITÍ

Přípravek nesmí být opakovaně aplikován, je určen k jednorázovému použití.

16.    INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU

Nevyžaduje se - odůvodnění přijato