Imazol Plus

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

(KRABIČKA)_

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Imazol Plus

10 mg/g + 2,5 mg/g krém

Clotrimazolum / hexamidini-diisethionas

2. OBSAH LÉČIVÝCH LÁTEK

Jeden gram krému obsahuje clotrimazolum 10 mg a hexamidini-diisethionas 2,5 mg.

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Pomocné látky: oktyldodekanol, dimetikon 350, glycerol-monodistearát, stearomakrogol-250-stearát, stearomakrogol 1000, kyselina octová 99%, natrium-acetát, čištěná voda

4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

Krém 30 g

5. ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ

Kožní podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

8. POUŽITELNOST

EXP

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Nepoužívat déle než 4 týdny od prvního otevření.

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Galderma-Spirig Česká a Slovenská republika a.s.

Bratislava

Slovenská republika

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO 46/089/91-S/C

13. ČÍSLO ŠARŽE

Lot

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.

15. NÁVOD K POUŽITÍ

Jednou nebo dvakrát denně nanést na postižená místa. Viz příbalová informace.

16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU imazol plus

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Imazol Plus

10 mg/g + 2,5 mg/g krém

Clotrimazolum / hexamidini-diisethionas

2. OBSAH LÉČIVÝCH LÁTEK

Jeden gram krému obsahuje clotrimazolum 10 mg a hexamidini-diisetionas 2,5 mg.

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Pomocné látky: oktyldodekanol, dimetikon 350, glycerol-monodistearát, stearomakrogol-250-stearát, stearomakrogol 1000, kyselina octová 99%, natrium-acetát, čištěná voda

4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

Krém 30 g

5. ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ

Kožní podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

8. POUŽITELNOST

EXP

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Nepoužívat déle než 4 týdny od prvního otevření.

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Galderma-Spirig Česká a Slovenská republika a.s.

Bratislava

Slovenská republika

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO 46/089/91-S/C

13. ČÍSLO ŠARŽE

Lot

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.

15. NÁVOD K POUŽITÍ

Jednou nebo dvakrát denně nanést na postižená místa. Viz příbalová informace.

16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU