Imatinib Cipla 100 Mg Tvrdé Tobolky

Sp.zn. sukls111165/2016

Příbalová informace: informace pro uživatele

Imatinib Cipla 100 mg tvrdé tobolky Imatinibum

^Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé získání nových informací o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli nežádoucí účinky, které se u vás vyskytnou. Jak hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.

• Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.

• Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka nebo zdravotní sestry.

• Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné příznaky onemocnění jako Vy.

• Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře.

Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci

1. Co je Imatinib Cipla a k čemu se používá

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Imatinib Cipla užívat

3. Jak se Imatinib Cipla užívá

4. Možné nežádoucí účinky

5. Jak Imatinib Cipla uchovávat

6. Obsah balení a další informace

1. Co je Imatinib a k čemu se používá

Imatinib Cipla je lék obsahující léčivou látku imatinib. Tento lék tlumí růst abnormálních buněk u níže uvedených onemocnění, zahrnujících některé typy nádorů.

Imatinib Cipla se používá k léčbě dospělých a dětí s:

• Chronickou myeloidní leukémií (CML). Leukémie je nádorové onemocnění bílých krvinek.

Bílé krvinky obvykle pomáhají organismu bojovat proti infekci. Chronická myeloidní leukémie je forma leukemie, při které určité abnormální bílé krvinky (nazvané myeloidní buňky) začnou růst nekontrolovaně.

U dospělých pacientů se imatinib používá k léčbě pozdního stádia chronické myeloidní leukémie nazývaného "blastická krize". U dětí a dospívajících může však být použit k léčbě všech stádií tohoto onemocnění.

• Philadelphia chromozom pozitivní akutní lymfatickou leukémií (Ph-pozitivní ALL).

Leukémie je nádorové onemocnění bílých krvinek. Tyto bílé krvinky obvykle pomáhají tělu bojovat proti infekci. Akutní lymfatická leukémie je forma leukémie, při které určité abnormální bílé krvinky (nazvané lymfoblasty) začnou nekontrolovaně růst. Imatinib tlumí růst těchto buněk.

Imatinib Cipla se také používá k léčbě dospělých s:

• Myelodysplatickým / myeloproliferativním onemocněním (MDS/MPD). Jde o onemocnění krve, při kterém některé bílé krvinky začnou růst nekontrolovaně. Imatinib tlumí růst těchto buněk u některého typu těchto onemocnění.

• Syndromem hypereozinofilie (HES) a/nebo chronickou eozinofilní leukémií (CEL). Jsou to krevní onemocnění, při nichž určité krvinky (nazvané eozinofily) začnou růst nekontrolovaně. Imatinib tlumí růst těchto buněk u některého typu těchto onemocnění.

• Dermatofibrosarkomem protuberans (DFSP). DFSP je nádorové onemocnění pojivové tkáně, při kterém některé buňky začnou růst nekontrolovaně. Imatinib tlumí růst těchto buněk.

V následujícím textu této příbalové informace budeme pro tato onemocnění používat zkratky.

Jestliže máte nějaké dotazy, jak imatinib působí, nebo proč byl tento lék předepsán právě Vám, zeptejte se svého lékaře.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Imatinib Cipla užívat

Imatinib Cipla Vám bude předepsán pouze lékařem, který má zkušenosti s léčbou nádorového onemocnění krve nebo solidních nádorů (pevných ohraničených nádorů).

Dodržujte pečlivě všechna doporučení lékaře, i když se budou lišit od obecných informací uvedených v této příbalové informaci.

Neužívejte Imatinib Cipla:

• Jestliže jste alergický(á) na imatinib nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku uvedenou v bodě 6.

Pokud se Vás to týká, oznamte to svému lékaři, aniž byste Imatinib Cipla užíval(a).

Jestliže si myslíte, že můžete být alergický(á), požádejte lékaře o radu.

Upozornění a opatření

Před užitím přípravku Imatinib Cipla se poraďte se svým lékařem:

• jestliže máte nebo jste v minulosti měl(a) problémy s játry, ledvinami nebo se srdcem,

• jestliže užíváte levothyroxin z důvodu odstranění Vaší štítné žlázy.

Jestliže se Vás cokoliv z výše uvedeného týká, oznamte to lékaři dříve, než začnete užívat tobolky imatinibu.

Pokud začnete velmi rychle přibývat na váze během léčby imatinibem, sdělte to ihned svému lékaři. Imatinib může způsobit zadržování vody ve Vašem těle (závažnou retenci tekutin).

Během užívání imatinibu bude Váš lékař pravidelně sledovat, zda lék působí. Také Vám bude pravidelně kontrolován krevní obraz a tělesná hmotnost.

Děti a dospívající

Imatinib Cipla se také používá k léčbě dětí s CML. Nejsou žádné zkušenosti s podáváním imatinibu dětem s CML mladším než 2 roky. Zkušenosti s podáváním u dětí s Ph-pozitivní ALL jsou omezené a u dětí s MDS/MPD, DFSP a HES/CEL jsou velmi omezené.

U některých dětí a dospívajících, kteří užívají imatinib se může projevit pomalejší tělesný růst, než je běžné. Lékař bude sledovat růst při pravidelných návštěvách.

Další léčivé přípravky a Imatinib Cipla

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat, a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu (jako je paracetamol), včetně léčivých rostlin (jako je třezalka tečkovaná). Některé léky, pokud jsou užívány společně s imatinibem, mohou jeho účinek ovlivňovat. Mohou zvýšit nebo naopak snížit účinnost imatinibu, což vede buď ke zvýšení jeho nežádoucích účinků, nebo ke snížení jeho účinnosti.

Stejně tak může imatinib ovlivňovat i některé jiné léky.

Informujte svého lékaře, pokud užíváte léky zamezující tvorbě krevních sraženin.

Těhotenství, kojení a plodnost

• Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

• Užívání imatinibu během těhotenství se nedoporučuje, pokud to není nezbytně nutné, protože může poškodit Vaše dítě. Váš lékař Vám vysvětlí možná rizika užívání imatinibu během těhotenství.

• Ženám, které by mohly otěhotnět, se doporučuje během léčby účinná antikoncepce.

• Během léčby imatinibem nekojte.

• Pacienti, kteří se obávají o svou plodnost během užívání imatinibu, se mají poradit se svým lékařem.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Při užívání tohoto léku můžete pociťovat závrať, ospalost nebo můžete mít rozmazané vidění, Pokud se to stane, neřiďte nebo neobsluhujte žádné přístroje nebo stroje, dokud se nebudete opět cítit dobře.

Tobolky přípravku Imatinib Cipla obsahují laktosu

Pokud Vám Váš lékař řekl, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento léčivý přípravek užívat.

3. Jak se Imatinib Cipla užívá

Váš lékař Vám předepsal imatinib, protože máte závažné onemocnění. Imatinib Cipla Vám může pomoci v boji proti tomuto stavu.

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Je důležité pokračovat v léčbě tak dlouho, jak Vám lékař nebo lékárník sdělí. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Nepřerušujte užívání přípravku Imatinib Cipla, dokud Vám to Váš lékař neřekne. Pokud nemůžete užívat lék podle pokynů Vašeho lékaře nebo si myslíte, že ho již nepotřebujete, kontaktujte okamžitě svého lékaře.

Kolik přípravku Imatinib Cipla máte užívat Použití u dospělých

Váš lékař Vám přesně sdělí, kolik tobolek přípravku Imatinib Cipla máte užívat.

• Jestliže jste léčen(a) pro CML:

Podle stavu Vašeho onemocnění je obvyklá počáteční dávka 600 mg.

- 600 mg užitých jako 6 tobolek jednou denně

Pro CML může Váš lékař podle Vaší odpovědi na léčbu předepsat zvýšení nebo snížení dávky. Jestliže je Vaše denní dávka 800 mg (8 tobolek), máte užívat 4 tobolky ráno a 4 tobolky večer.

• Jestliže jste léčen(a) pro Ph-pozitivní ALL:

Počáteční dávka je 600 mg užitá jako 6 tobolek jednou denně.

• Jestliže jste léčen(a) pro MDS/MPD:

Počáteční dávka je 400 mg užitá jako 4 tobolky jednou denně.

• Jestliže jste léčen(a) pro HES/CEL:

Počáteční dávka je 100 mg užitá jako 1 tobolka jednou denně. Podle Vaší odpovědi na léčbu může Váš lékař zvážit zvýšení dávky na 400 mg podáním 4 tobolek jednou denně.

• Jestliže jste léčen(a) pro DFSP:

Dávka je 800 mg denně (8 tobolek), užitá jako 4 tobolky ráno a 4 tobolky večer.

Použití u dětí a dospívajících

Lékař Vám řekne, kolik tobolek přípravku Imatinib Cipla má být podáno Vašemu dítěti.

Množství podaného přípravku Imatinib Cipla závisí na zdravotním stavu Vašeho dítěte, na jeho tělesné hmotnosti a výšce.

Celková podaná denní dávka u dětí nesmí překročit dávku 800 mg pro CML a 600 mg pro Ph-pozitivní ALL.

Léčba může být Vašemu dítěti podávána buď jednou denně, nebo může být dávka rozdělena do dvou podání (polovina dávky ráno a polovina večer).

Kdy a jak užívat Imatinib Cipla

• Imatinib Cipla užívejte s jídlem. Můžete tak předejít žaludečním potížím při užívání přípravku.

• Tobolky polykejte celé a zapijte je velkou sklenicí vody. Tobolky neotevírejte ani nedrťte, pokud nemáte potíže s polykáním (např. děti).

• Pokud nejste schopný(á) tobolku spolknout, můžete ji otevřít a rozpustit prášek ve sklenici neperlivé vody nebo jablečného džusu.

• Jestliže jste žena a jste těhotná, nebo můžete být těhotná a otevíráte tobolky, máte s obsahem manipulovat velmi opatrně, tak abyste zabránila kontaktu s kůží a očima nebo vdechnutí. Po otevření tobolky si okamžitě umyjte ruce.

Jak dlouho se Imatinib Cipla užívá

Imatinib užívejte denně tak dlouho, jak Vám lékař sdělí.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Imatinib Cipla, než jste měl(a)

Jestliže jste nedopatřením užil(a) příliš mnoho tobolek, sdělte to ihned svému lékaři. Můžete potřebovat lékařskou pomoc. Přineste balení léku sebou.

Jestliže jste zapomněl(a) užít Imatinib Cipla

• Jestliže jste zapomněl(a) užít dávku, užijte ji ihned, jakmile si ten den vzpomenete. Pokud se však blíží doba další dávky, vynechte zapomenutou dávku.

• Poté pokračujte v obvyklém dávkování.

• Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Nežádoucí účinky jsou obvykle mírné až středně závažné.

Některé nežádoucí účinky mohou být závažné. Informujte okamžitě svého lékaře, pokud se u Vás projeví kterýkoliv z následujících:

Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 pacientů) nebo časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů):

• Rychlý přírůstek na váze. Imatinib může způsobit zadržování vody v těle (závažná retence tekutin).

• Příznaky infekce, jako je horečka, silná zimnice, bolesti v krku nebo vřídky v ústech. Imatinib může snižovat počet bílých krvinek v krvi, a tak u Vás může snáze dojít k infekci.

• Neočekávané krvácení nebo výskyt modřin (bez Vašeho zavinění).

Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů) nebo vzácné: nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 1000 pacientů):

• Bolest na hrudi, nepravidelný srdeční tep (příznaky srdečních potíží).

• Kašel, ztížené nebo bolestivé dýchání (příznaky plicních potíží).

• Točení hlavy, závratě nebo mdloby (příznaky nízkého krevního tlaku).

• Pocit na zvracení, se ztrátou chuti k jídlu, tmavě zabarvená moč, žloutnutí kůže nebo očního bělma (příznaky jaterních potíží).

• Vyrážka, červená kůže s puchýřky na rtech, očích, kůži nebo v ústech, olupování kůže, horečka, zčervenání nebo nachová místa na kůži, svědění, pocit pálení, puchýřkovitá vyrážka (příznaky kožních potíží).

• Silné bolesti břicha, krev ve zvratcích, stolici nebo v moči, černá stolice (příznaky potíží zažívacího traktu).

• Závažný pokles výdeje moči, pocit žízně (příznaky potíží ledvin).

• Pocit na zvracení s průjmem a zvracením, bolest břicha nebo horečka (příznaky střevních potíží).

• Silné bolesti hlavy, slabost nebo ochrnutí končetin nebo obličeje, potíže s mluvením, náhlá ztráta vědomí (příznaky potíží nervového systému jako je krvácení nebo otoky uvnitř lebky/mozku).

• Bledá kůže, pocit únavy a dušnost a tmavá moč (příznaky malého množství červených krvinek).

• Bolesti očí nebo zhoršené vidění, krvácení do očí.

• Bolest v kyčlích nebo potíže při chůzi.

• Necitlivé nebo studené prsty na rukou i nohou (příznaky Raynaudova syndromu).

• Náhlé otoky a zčervenání kůže (příznaky kožní infekce zvané celulitida).

• Potíže se sluchem.

• Svalová slabost a svalové křeče s abnormálním srdečním rytmem (příznaky změn hladiny draslíku v krvi).

• Podlitiny.

• Bolest žaludku s pocitem na zvracení.

• Svalové křeče s horečkou, rudohnědou močí, bolestí svalů nebo svalovou ochablostí (příznaky svalových potíží).

• Bolest pánve někdy spojená s pocitem na zvracení a zvracením, s neočekávaným vaginálním (poševním) krvácením, pocit závrati nebo mdloby z důvodu nízkého krevního tlaku (příznaky potíží Vašich vaječníků nebo dělohy).

• Pocit na zvracení, zkrácený dech, nepravidelný srdeční tep, zakalená moč, únava a/nebo kloubní potíže spojené s neobvyklými výsledky laboratorních testů (např. vysoká/nízká hladina draslíku, vysoká hladina kyseliny močové a vápníku a nízké hladiny fosforu v krvi).

Není známo (z dostupných údajů nelze určit):

• Kombinace závažné rozsáhlé vyrážky, pocitu na zvracení, horečky, vysokého počtu určitého typu bílých krvinek či žlutá barva kůže nebo očí (příznaky žloutenky) s dušností, bolestí / nepříjemným pocitem na hrudi, výrazným snížením objemu moči a pocitem žízně atd. (příznaky alergické reakce spojené s léčbou).

• Chronické selhání ledvin.

• Zánět vaku kolem srdce. Může se projevit jako bolest na hrudi, která se mění s každým nádechem a výdechem. Bolest se často zvyšuje vleže a snižuje se vsedě. Současně se může objevit horečka, kašel a bušení srdce. Tyto nežádoucí účinky mohou být závažné a vyžadují lékařský zásah (perikarditida).

• Srdeční tamponáda (stav, který může vést k selhání srdce) je způsobena hromaděním krve, tekutiny, hnisu, sraženiny, nebo plynu v perikardiálním prostoru (prostor mezi srdcem a srdečním vakem), což vede ke snížení plnění komory srdeční a následné poruše proudění krve v krevním řečišti. Při srdeční tamponádě je třeba zavolat lékařskou pohotovost.

• Rozsáhlé olupování kůže (toxická epidermální nekrolýza), nebo rozšířené vyrážky v játrech, krvi a dalších tělesných orgánech (reakce na lék - eozinofilie a systémové příznaky).

Pokud se u Vás projeví jakýkoli z výše uvedených nežádoucích účinků, oznamte to okamžitě svému

lékaři.

Jiné nežádoucí účinky mohou zahrnovat:

Velmi časté nežádoucí účinky (mohou postihnout více než 1 z 10 pacientů):

• Bolesti hlavy nebo pocit únavy.

• Pocit na zvracení, zvracení, průjem nebo porucha zažívání.

• Vyrážka.

• Svalové křeče nebo bolesti kloubů, svalů a kostí.

• Otoky, jako např. otoky kolem kotníků nebo oteklé oči.

• Zvýšení tělesné hmotnosti.

Jestliže Vás cokoliv z tohoto závažně postihne, sdělte to svému lékaři.

Časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů):

• Nechutenství, ztráta tělesné hmotnosti nebo zhoršení chuti k jídlu.

• Pocit závratě a slabosti.

• Potíže se spánkem (nespavost).

• Výtok z očí se svěděním, zarudnutí a otoky (zánět spojivek), zvýšená produkce slz nebo rozmazané vidění.

• Krvácení z nosu.

• Bolesti nebo zduření břicha, nadýmání, pálení žáhy nebo zácpa.

• Svědění.

• Neobvyklá ztráta vlasů nebo j ej ich řídnutí.

• Znecitlivění rukou nebo nohou.

• Vřídky v ústech.

• Bolesti kloubů s otoky.

• Sucho v ústech, suchá kůže nebo pocit suchých očí.

• Snížená nebo zvýšená citlivost kůže.

• Návaly horka, mrazení nebo noční pocení.

Jestliže Vás kterýkoliv z těchto účinků postihne v závažné míře, sdělte to svému lékaři.

Není známo (z dostupných údajů nelze určit):

• Zčervenání a/nebo otoky dlaní rukou a chodidel, které mohou být doprovázené pocitem brnění a pálení.

• Zpomalení růstu u dětí a dospívajících.

• Krvácení do oční bulvy (krvácení do sklivce).

• Krevní sraženina, obvykle v noze, která způsobuje bolestivý otok nebo zarudnutí (trombóza).

• Dochází k respiračnímu selhání a tím k nedostatečnému okysličování krve (akutní respirační selhání).

• Zánět plic, může způsobit dušnost a dýchací potíže (intersticiální plicní onemocnění).

• Odumření tkáně (avaskulární nekróza).

• Krvácení do zažívacího traktu (žaludeční antrální vaskulární ektazie (GAVE)).

Jestliže Vás kterýkoliv z těchto účinků postihne v závažné míře, sdělte to svému lékaři.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře.

Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.

Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10

Webové stránky: www .sukl .cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5. Jak Imatinib Cipla uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a blistru za „Použitelné do“ . Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.

Nepoužívejte tento přípravek, pokud si všimnete, že je obal poškozený nebo zaznamenáte známky jeho porušení.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu.

Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte.

Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co Imatinib Cipla obsahuje Léčivou látkou je imatinibi mesilas.

Jedna tobolka přípravku Imatinib Cipla obsahuje imatinibum 100 mg (jako mesylas).

Dalšími složkami jsou: laktosa, krospovidon (typ B), magnesium-stearát, koloidní bezvodý oxid

křemičitý.

Tobolka je složena ze želatiny, červeného oxidu železitého (E172), žlutého oxidu železitého (E172) a oxidu titaničitého (E171) a natrium-lauryl-sulfátu.

Jak Imatinib Cipla vypadá a co obsahuje toto balení

Imatinib Cipla 100 mg tvrdé tobolky jsou tobolky velikosti "3" s hnědým víčkem a bílým tělem, obsahující světle žlutý prášek.

Délka tobolky: 15,8 mm.

Blistr PVC/PE/PVDC- Al

Dodává se v balení, které obsahuje 20, 60, 120 nebo 180 tobolek.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci

Cipla Europe NV Uitbreidingstraat 80 2600 Antverpy Belgie

Výrobce

S&D Pharma CZ, spol. s r.o.

Sídlo společnosti: Písnická 22/546, 142 00 Praha 4, Česká republika

Místo výroby: Theodor 28, 273 08 Pchery (areál Pharmos a.s.), Česká republika

Cipla (EU) Limited

20 Balderton Street,

London W1K 6TL,

Velká Británie

Cipla Europe NV Uitbreidingstraat 80,

2600 Antwerp,

Belgium

Pharmadox Healthcare Limited KW20A Corradino Industrial Estate,

Paola PLA 3000,

Malta

Tento léčivý přípravek je registrován v členských státech EHP pod těmito názvy:

Velká Británie (UK)	Imatinib 100 mg capsules, hard
Rakousko (AT)	Imatinib Cipla 100 mg Hartkapseln
Belgie (BE)	Imatinib Cipla 100 mg harde capsules Imatinib Cipla 100 mg Hartkapseln Imatinib Cipla 100 mg gélules
Bulharsko (BG)	HMaraHHÓ Cunna 100 mg TBtpgu Kancynu
Chorvatsko (HR)	Imatinib Cipla 100 mg tvrde kapsule

Česká republika (CZ)	Imatinib Cipla 100 mg tvrdé tobolky
Dánsko (DK)	Imatinib ”Cipla” 100 mg hárde kapsler
Finsko (FI)	Imatinib Orion 100 mg kovat kapselit
Francie (FR)	Imatinib Cipla 100 mg gélule
Německo (DE)	Imatinib Cipla 100 mg Hartkapsel
Řecko (EL)	Imatinib Cipla 100 mg KayáKia, OK^npá
Maďarsko (HU)	Imatinib Cipla 100 mg kemény kapszula
Irsko (IE)	Imatinib 100 mg capsules, hard
Itálie (IT)	Imatinib Cipla 100 mg capsule rigide
Malta (MT)	Imatinib 100 mg capsules, hard
Norsko (NO)	Imatinib Cipla 100 mg kapsler, harde
Polsko (PL)	Imatinib Cipla 100 mg kapsulki twarde
Portugalsko (PT)	Imatinib Cipla 100 mg
Rumunsko (RO)	Imatinib Cipla 100 mg capsule
Slovenská republika (SK)	Imatinib Cipla 100 mg tvrde kapsuly
Španělsko (ES)	Imatinib Cipla 100 mg Capsulas Duras
Švédsko (SE)	Imatinib Cipla 100 mg kapslar, hárda

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 18.7.2016