Ibustrin

Ibustrin 200 mg

indobufenum

tablety

2. OBSAH LECIVE LATKY/LECIVYCH LÁTEK

Jedna tableta obsahuje indobufenum 200 mg.

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Přípravek obsahuje laktózu a sodík.

Další údaje naleznete v příbalové informaci.

4. lÉková forma a velikost balení

30 tablet

5. ZPŮSOB A CESTA /CESTY PODANÍ

Perorální podání.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN

MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ

Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

8. POUŽITELNOST

Použitelné do: Datum výroby:

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávejte při teplotě do 25°C

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Držitel rozhodnutí o registraci: Pfizer spol. s r.o., Praha, Česká republika 12 REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

Reg.č. 16/182/88-C 13 ČÍSLO ŠARŽE

Číslo šarže:

14 KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.

15. NÁVOD K POUŽITÍ

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

Tě. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

Ibustrin 200 mg

MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVADENE NA BLISTRECH NEBO STRIPECH blistr_

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Ibustrin 200 mg indobufenum

2.	NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Pfizer (logo)
3.	POUŽITELNOST
Použitelné do:
4.	ČÍSLO ŠARŽE
Číslo	šarže:
5.	JINÉ

Datum výroby: