Ibumyl Rapid 400 Mg
zastaralé informace, vyhledat novějšíSp. zn. sukls13220/2012
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1. NÁZEV PŘÍPRAVKU
Ibumyl Rapid 400 mg, potahované tablety
2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tableta obsahuje Ibuprofenum 400 mg (ve formě ibuprofenum lysinicum) Seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3. LÉKOVÁ FORMA
Potahované tablety
Bílé až téměř bílé, oválné, bikonvexní potahované tablety se zkosenými hranami, na jedné straně s černým potiskem „M IL2” a na druhé straně bez potisku.
Rozměry: 17,9 mm ± 0,3 mm x 9,2mm ± 0,3mm.
4. KLINICKÉ ÚDAJE
4.1. Terapeutické indikace
Symptomatická léčba mírné až středně silné bolesti jako je bolest hlavy, akutní bolest hlavy u migrenózního záchvatu s aurou nebo bez aury, bolest zubů, menstruační bolest, horečka a bolest při akutním zánětu horních cest dýchacích.
Symptomatická léčba bolesti a zánětu u zánětlivých kloubních onemocnění (např. revmatoidní artritida), degenerativních kloubních onemocnění (např. osteoartróza) a bolestivý otok a zánět po poranění měkkých tkání.
4.2. Dávkování a způsob podání
Dospělí a dospívající > 40 kg tělesné hmotnosti (12 let a starší):
Úvodní dávka: 400 mg. Pokud je to nutné, může být užita další dávka 400 mg. Odpovídající interval by měl být zvolen na základě symptomů a doporučené denní maximální dávky. Interval by neměl být kratší než 6 hodin při dávce 400 mg. Nepřekračujte denní dávku 1200 mg během 24 hodin.
Revmatická onemocnění
Dávka ibuprofenu závisí na věku pacienta a tělesné hmotnosti. Doporučené dávkování u dospělých se pohybuje mezi 1200 mg a 2400 mg ibuprofenu denně. Maximální jednotlivá denní dávka pro dospělého nesmí překročit 800 mg ibuprofenu.
|
Věk |
Jednotlivá dávka v mg |
Maximální denní dávka v |
|
mg | ||
|
Dospělí |
600 mg ibuprofenu |
1200-2400 mg ibuprofenu |
Obvyklá dávka je 400-600 mg 3krát denně. U některých pacientů může být účinná udržovací dávka 600-1200 mg denně. V případě akutního a závažného zhoršení lze dávku zvýšit na maximum 2400 mg a podávat ve 3 nebo 4 rozdělených dávkách.
Při revmatických onemocněních se doporučuje užívat ibuprofen po delší dobu. O délce léčby rozhodne ošetřující lékař.
K léčbě migrény se užívá dávka 2 tablety po 200 mg nebo jedna tableta po 400 mg v jednotlivé dávce, pokud je to nutné, užívá se dávka 400 mg v intervalu 4 až 6 hodin. Nepřekračujte dávku 1200 mg během 24 hodin.
Pediatrická populace
Ibuprofen je kontraindikován u dospívajících s tělesnou hmotností nižší než 40 kg a u dětí do 12 let.
Je třeba užívat nejnižší účinnou dávku po co nejkratší dobu nutnou ke zmírnění symptomů. Pokud symptomy onemocnění přetrvávají nebo se zhoršují po době léčby delší než 5 dní, nebo pokud je přípravek třeba užívat déle než 10 dní, pacienti se musí poradit s lékařem.
Starší pacienti
Není nutná speciální úprava dávky. Vzhledem k možnému profilu nežádoucích účinků se doporučuje zvláště pečlivé monitorování starších pacientů (viz bod 4.4).
Pacienti s citlivým žaludkem
Pacienti s citlivým žaludkem by měli ibuprofen užívat s jídlem.
Užití ibuprofenu po jídle může opozdit nástup jeho účinku. Pokud k tomuto dojde, další ibuprofen nesmí být užit jinak, než je uvedeno v bodě 4.2 (Dávkování), nebo dokud neuplyne příslušný interval mezi dávkami.
Pacienti s poruchou funkce ledvin
U pacientů s mírnou až středně závažnou poruchou funkce ledvin není třeba snižovat dávky. Pro pacienty se závažnou poruchou funkce ledvin viz bod 4.3.
Pacienti s poruchou funkce jater
U pacientů s mírnou až středně závažnou poruchou funkce jater není třeba snižovat dávky. Pro pacienty se závažnou poruchou funkce jater viz bod 4.3.
Způsob podání:
K perorálnímu podání a pouze ke krátkodobému užívání. Tablety ibuprofenu se polykají celé a zapíjejí se dostatečným množstvím vody. Tablety se nesmějí kousat.
4.3. Kontraindikace
Ibuprofen je kontraindikován u pacientů:
- s hypersensitivitou na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1;
- s předchozí hypersenzitivní reakcí (např. bronchospazmus, angioedém, rinitida, urtikarie nebo astma) na kyselinu acetylsalicylovou (ASA) nebo jiné nesteroidní protizánětlivé látky (NSAID);
- aktivní nebo anamnesticky rekurentní peptický vřed/hemoragie (dvě nebo více epizod prokázané ulcerace nebo krvácení);
- anamnesticky gastrointestinální krvácení nebo perforace ve vztahu k předchozí léčbě nesteroidními antirevmatiky;
- s e závažným selháním j ater, závažným selháním ledvin nebo závažným srdečním selháním (viz bod 4.4);
- dospívajících s tělesnou hmotností nižší než 40 kg nebo u dětí do 12 let
- s cerebrovaskulárním nebo jiným aktivním krvácením;
- s poruchami krvetvorby neurčené příčiny;
- se závažnou dehydratací (způsobenou zvracením, průjmem nebo nedostatečným příjmem tekutin);
- během třetího trimestru těhotenství (viz též bod 4.6).
4.4. Zvláštní upozornění a opatření pro použití
Výskyt nežádoucích účinků může být snížen podáváním nejnižší účinné dávky po nejkratší dobu nutnou ke zlepšení příznaků (viz účinky na gastrointestinální trakt a kardiovaskulární systém).
Opatrnost je třeba při podávání ibuprofenu pacientům trpícím následujícími potížemi, které se mohou zhoršit:
- kongenitální poruchy metabolismu porfyrinu (např. akutní rekurentní porfyrie)
- poruchy srážlivosti krve (ibuprofen může prodloužit dobu krvácení),
- okamžitě po velkém chirurgickém zákroku,
- systémový lupus erythematodes a smíšené onemocnění pojivové tkáně (např. zvýšené riziko aseptické meningitidy) (viz bod 4.8);
- u pacientů trpících sennou rýmou, nosními polypy nebo chronickou obstrukční plicní nemocí, protože u těchto pacientů existuje zvýšené riziko alergických reakcí. Alergické reakce se mohou projevit jako záchvaty astmatu (tak zvané analgetické astma), Quinckeho edém nebo urtikárie,
- u pacientů, kteří reagují alergicky na jiné látky, protože existuje zvýšené riziko reakcí z přecitlivělosti po užití ibuprofenu
Starší pacienti:
Starší pacienti mají zvýšenou četnost nežádoucích reakcí na NSAID, a to zejména gastrointestinální krvácení a perforace, které mohou být fatální.
Účinky na respirační systém:
U pacientů s bronchiálním astmatem nebo alergickým onemocněním i v anamnéze, může dojít ke vzniku bronchospasmu.
Další NSAID přípravky:
Ibuprofen by neměl být podáván společně s jinými nesteroidními antirevmatiky včetně selektivních inhibitorů 2-cyklooxygenázy, protože zvyšují riziko nežádoucích účinků (viz bod 4.5).
Vliv na ledviny:
Poškození ledvin jako renální funkce se může dále zhoršit (viz bod 4.3 a 4.8).
Obecně platí, že návykový příjem analgetik, zejména kombinace několika léčivých látek tlumících bolest, může vést k trvalému poškození ledvin s rizikem renálního selhání (analgetická nefropatie). Toto riziko může být zvýšeno při fyzické námaze spojené se ztrátou solí a dehydratací. Proto je třeba se toho vyvarovat.
Vliv na játra:
Jaterní dysfunkce (viz bod 4.3 a 4.8).
Je vhodné přerušit léčbu ibuprofenem, pokud se v souvislosti s jeho podáváním zhorší jaterní funkce. Po přerušení léčby se obvykle zdravotní stav normalizuje. Také je vhodné občasně monitorovat glykémii.
Kardiovaskulární a cerebrovaskulámí účinky:
Je vyžadována opatrnost (porada s lékařem nebo lékárníkem) před začátkem léčby pacientů s anamnézou hypertenze a/nebo srdečního selhání, protože byly hlášeny případy retence tekutin, hypertenze a edémů v souvislosti s léčbou NSAID.
Pacienti s nekontrolovanou hypertenzí, městnavým srdečním selháním, prokázanou ischemickou srdeční chorobou, periferní arteriální chorobou a/nebo cerebrovaskulárním onemocněním mohou být léčeni ibuprofenem pouze po pečlivém zvážení. Podobně je nutno zvážit dlouhodobé léčení pacientů s rizikem kardiovaskulárního onemocnění (např. hypertenze, hyperlipidemie, diabetes mellitus, kouření).
Klinické studie a epidemiologické údaje nasvědčují tomu, že použití ibuprofenu, zejména ve vysokých dávkách (2400 mg denně) a po dlouhou dobu, může být spojeno s mírným zvýšením rizika arteriálních trombotických příhod (např. infarkt myokardu či cévní mozková příhoda). Obecně však z epidemiologických studií nevyplývá, že by ibuprofen v nízké dávce (např. < 1200 mg) zvyšoval riziko infarktu myokardu.
Porucha plodnosti žen:
Existují důkazy o tom, že léky, které inhibují cyklooxygenázu/syntézu prostaglandinů, ovlivňují ovulaci a tím mohou způsobovat poškození ženské plodnosti. Poškození je reverzibilní a odezní po ukončení terapie (viz bod 4.6).
Gastrointestinální účinky:
Pacientům s gastrointestinálními chorobami v anamnéze (ulcerózní kolitida, Crohnova choroba) musí být NSAID podávána s opatrností, protože se jejich stav může touto léčbou zhoršit (viz bod 4.8).
Gastrointestinální krvácení, ulcerace a perforace, které mohou být fatální, byly hlášeny u všech nesteroidních antirevmatik kdykoliv během léčby, s varujícími příznaky ale i bez nich, i bez předchozí anamnézy závažných gastrointestinálních příhod.
Riziko gastrointestinálního krvácení, ulcerací a perforací stoupá se zvyšující se dávkou přípravku, u pacientů s anamnézou peptického vředu, zejména pokud byl komplikován krvácením nebo perforací (viz bod 4.3), a u starších osob. Tito pacienti by měli zahajovat léčbu nejnižší možnou dávkou.
Kombinovaná léčba s protektivními látkami (např. misoprostol nebo inhibitory protonové pumpy) by měla být u těchto pacientů zvážena, a také u pacientů vyžadujících souběžné podávání nízkých dávek ASA, nebo jiných léčivých látek, které mohou zvýšit gastrointestinální riziko (viz níže a bod 4.5).
Pacienti s anamnézou gastrointestinální toxicity, obzvláště pokud jde o starší pacienty, musí hlásit jakékoli neobvyklé abdominální symptomy (hlavně gastrointestinální krvácení), obzvláště v počátečním stádiu léčby.
Opatrnost se doporučuje u pacientů užívajících souběžnou léčbu, která by mohla zvyšovat riziko ulcerací nebo krvácení, jako např. perorálně podávané kortikosteroidy, antikoagulancia jako warfarin, selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu nebo antiagregancia jako ASA (viz bod 4.5).
Pokud dojde u pacientů užívajících ibuprofen ke gastrointestinálnímu krvácení nebo vzniknou ulcerace, je nutné léčbu přerušit.
Dermatologické účinky:
Velmi vzácně byly v souvislosti s léčbou nesteroidními antirevmatiky hlášeny závažné kožní reakce, z nichž některé byly fatální, včetně exfoliativní dermatitidy, Stevens-Johnsonova syndromu a toxické epidermální nekrolýzy (viz bod 4.8). Těmito reakcemi jsou pacienti nejvíce ohroženi na počátku léčby: nástup reakce se nejčastěji objevuje během prvního měsíce léčby. Při prvních známkách výskytu vyrážky, slizničních lézí nebo jakýchkoli jiných příznaků hypersenzitivity musí být Ibuprofen lysinát vysazen.
Výjimečně mohou být původcem závažných infekcí kůže a měkkých tkání plané neštovice (varicella). V současné době nelze vyloučit, že nesteroidní antirevmatika nepřispívají k zhoršení těchto infekcí. V případě planých neštovic se proto nedoporučuje ibuprofen užívat.
Ostatní
Závažné akutní hypersenzitivní reakce (např. anafylaktický šok) jsou pozorovány velmi vzácně. Při prvních příznacích hypersenzitivní reakce po užití/podání ibuprofenu je nutno léčbu ukončit. Zkušený personál by pak měl nasadit léčbu podle symptomů.
Ibuprofen může maskovat příznaky nebo symptomy infekce (horečku, bolest a otoky).
Ibuprofen může přechodně inhibovat funkci krevních destiček (agregaci trombocytů). Proto se doporučuje pečlivě sledovat pacienty s poruchami koagulace.
Při dlouhodobém podávání ibuprofenu je nutná pravidelná kontrola hladiny jaterních enzymů, funkce ledvin a krevního obrazu.
Dlouhodobé užívání jakýchkoli léčiv proti bolesti hlavy může tyto bolesti zhoršit. Pokud tento stav nastane nebo jej lze předpokládat, je nutné, aby se pacient poradil s lékařem, a léčbu je třeba přerušit. Na diagnózu bolesti hlavy z nadměrného užívání medikace je třeba mít podezření u pacientů s pravidelnou nebo každodenní bolestí hlavy i přes (nebo právě v důsledku) pravidelné užívání léků proti bolesti hlavy. Tato diagnóza nesmí být léčena zvýšenými dávkami léčivého přípravku.
Během léčby ibuprofenem byly u pacientů s autoimunitními chorobami (jako je systémový lupus erythematodes, smíšené onemocnění pojivové tkáně) zaznamenány případy aseptické meningitidy jako ztuhlý krk, bolest hlavy, nauzea, zvracení, horečka nebo dezorientace.
Nemá se konzumovat alkohol, protože může zesílit nežádoucí účinky NSAID, hlavně ty, které postihují gastrointestinální trakt nebo centrální nervový systém.
Pacienti užívající ibuprofen musí oznámit svému lékaři příznaky nebo symptomy gastrointestinálních vředů nebo krvácení, rozmazaného vidění nebo jiných očních obtíží, kožní vyrážku, přibývání na váze nebo otoky.
Pokud se objeví problémy se zrakem, neostré vidění, skotom nebo poruchy vnímání barev, je nutno léčbu přerušit.
4.5. Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce
Ibuprofen se nemá užívat v kombinaci s:
ASA (v nízkých dávkách): Pokud nebyla nízká dávka ASA (ne více než 75 mg denně) doporučena lékařem, protože tato kombinace může zvýšit riziko nežádoucích účinků (viz bod 4.4).
Preklinické údaje naznačují, že ibuprofen při současném podávání s nízkými dávkami kyseliny acetylsalicylové (ASA) může tlumit její vliv na agregaci krevních destiček. Tyto údaje však mají své limity a nejistota ohledně extrapolace z ex-vivo studií na klinickou praxi nedává žádné konečné závěry pro pravidelné užívání ibuprofenu. Při příležitostném užívání ibuprofenu není klinicky významný vliv pravděpodobný (viz bod 5.1).
Ostatní NSAID včetně salicylátů a selektivních inhibitorů cyklooxygenázy-2: Vyhněte se souběžnému užívání dvou nebo vice NSAID, protože toto může zvýšit riziko gastrointestinálních vředů a krvácení způsobených synergickým efektem (viz bod 4.4.).
Antikoagulancia: NSAID mohou zvyšovat účinnost antikoagulancií, jako např. warfarinu (viz bod 4.4).
Diuretika, ACE inhibitory, beta-receptory a antagonisté angiotensinu II:
NSAID mohou snížit účinek diuretik a dalších antihypertenziv. U některých pacientů se sníženou renální funkcí (např. dehydratovaní pacienti nebo starší pacienti se sníženou renální funkcí) může souběžné podávání s inhibitorem ACE, beta-blokátory či antagonisty angiotensinu II a látek inhibujících cyklooxygenázu vést k dalšímu zhoršení renální funkce včetně možného akutního renálního selhání, které je obvykle reverzibilní. Proto by tato kombinace měla být podávána s opatrností, zejména u starších pacientů. Pacienti by měli být adekvátně hydratováni a je třeba zvážit monitorování renální funkce po zahájení souběžné terapie, a dále v pravidelných intervalech.
Kalium šetřící diuretika: Souběžné podávání ibuprofenu a kalium šetřících diuretik může vést k hyperkalémii (doporučuje se kontrolovat hladinu draslíku v séru).
Kortikosteroidy: Zvýšené riziko nežádoucích účinků, hlavně postižení gastrointestinálního traktu (gastrointestinální vředy nebo krvácení (viz bod 4.4)).
Antiagregancia a selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu (SSRI): zvýšené riziko gastrointestinálního krvácení (viz bod 4.4).
Digoxin: NSAID mohou zhoršit srdeční selhání, snížit GFR a zvýšit plazmatické hladiny digoxinu. Při správném používání není monitorování plazmatických koncentrací digoxinu obvykle zapotřebí.
Fenytoin: Souběžné podávání ibuprofenu s přípravky obsahujícími fenytoin může zvýšit hladiny fenytoinu v séru. Při správném používání není monitorování plazmatických koncentrací fenytoinu obvykle zapotřebí (maximálně po dobu 4 dnů).
Lithium: Existují důkazy možného zvýšení plazmatických hladin lithia při souběžném podávání s ibuprofenem. Při správném používání není monitorování plazmatických koncentrací lithia obvykle zapotřebí.
Methotrexát: Podávání ibuprofenu během 24 hodin před nebo po podání methotrexátu může vést ke zvýšeným koncentracím methotrexátu a ke zvýšení jeho toxického účinku.
Cyklosporin: Riziko poškození ledvin způsobené cyklosporinem při souběžném podávání některých nesteroidních protizánětlivých léčiv je zvýšené. Tento účinek také nelze vyloučit při podávání kombinace cyklosporinu s ibuprofenem.
Mifepriston: NSAID by neměla být používána po dobu 8-12 dní po podání mifepristonu, protože NSAID mohou snížit účinek mifepristonu.
Sulfinpyrazon: Léčivé přípravky s obsahem sulfinpyrazonu mohou zpozdit vylučování ibuprofenu.
Probenecid: Léčivé přípravky s obsahem probenecidu mohou snížit clearance NSAID a mohou zvýšit jejich sérové koncentrace.
Takrolimus: Při souběžném podávání NSAID a takrolimu se zvyšuje riziko nefrotoxicity.
Zidovudin: Při souběžném podávání NSAID a zidovudinu je zvýšené riziko hematologické
7
toxicity. Doporučuje se sledovat krevní obraz 1-2 týdny po začátku souběžného podávání. Existuje důkaz zvýšeného rizika hemartróz a hematomů u HIV pozitivních pacientů s hemofilií léčených současně zidovudinem a ibuprofenem.
Sulfonylurea: NSAID mohou jak zvýšit, tak snížit hypoglykemický vliv sulfonylurey. V případě souběžné léčby je třeba opatrnosti.
Chinolonová antibiotika: údaje získané u zvířat nasvědčují tomu, že NSAID mohou zvýšit riziko křečí spojené s chinolonovými antibiotiky. Pacienti užívající NSAID a chinolony mohou mít zvýšené riziko výskytu křečí.
Alkohol, bisfosfonáty, oxpentifylin (pentoxyfilin) a sulfinpyrazon: Mohou zvýšit gastrointestinální nežádoucí účinky a riziko krvácení nebo vzniku vředů.
Baclofen: Zvýšená toxicita baclofenu.
4.6. Fertilita, těhotenství a kojení
Inhibice syntézy prostaglandinů může mít nežádoucí vliv na těhotenství a fetální/embryonální vývoj. Data z epidemiologických studií naznačují zvýšené riziko potratů a kardiálních malformací a gastroschízy po užívání inhibitorů syntézy prostaglandinů v počátku těhotenství. Předpokládá se, že se riziko zvyšuje s dávkou a délkou terapie.
U zvířat se prokázalo, že podání inhibitorů syntézy prostaglandinů vede k zvýšení pre- a post implantačních ztrát a k embryo-fetální letalitě. Navíc byla u zvířat, která v průběhu organogeneze dostávala inhibitory syntézy prostaglandinů, popsaná zvýšená incidence různých malformací, včetně kardiovaskulárních.
Pokud to není nevyhnutelné, ibuprofen se nemá podávat v průběhu prvního a druhého trimestru těhotenství. Pokud ibuprofen užívá žena, která se snaží otěhotnět, nebo je v prvním či druhém trimestru těhotenství, má užívat co nejnižší dávky a léčba má být co nejkratší.
Během třetího trimestru těhotenství všechny inhibitory syntézy prostaglandinů mohou vystavovat plod:
- kardiopulmonální toxicitě (předčasný uzávěr duktus arteriosus a pulmonální hypertense);
- renální dysfunkci, která může progredovat v renální selhání s oligohydroamnionem, matku a novorozence na konci těhotenství:
- možnému prodloužení doby krvácení, antiagregačnímu účinku, které se mohou vyskytnout dokonce i při velmi nízkých dávkách
- inhibici děložních kontrakcí vedoucí k opožděnému nebo prodlouženému porodu.
Proto je ibuprofen kontraindikován ve třetím trimestru těhotenství.
Kojení
Ibuprofen a jeho metabolity přecházejí v nízkých koncentracích do mateřského mléka.
V současné době n ejsou známy škodlivé účinky na kojence. Proto lze ibuprofen krátkodobě užívat během kojení v doporučených dávkách při léčbě bolesti a horečky. Bezpečnost po dlouhodobém užívání nebyla stanovena.
Fertilita
Existují určité důkazy, že léčivé přípravky, které inhibují cyklo-oxygenázu/syntézu prostaglandinů, mohou zhoršit plodnost ženy účinkem na ovulaci. Poškození je reverzibilní a odezní po ukončení léčby.
4.7. Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje
Ibuprofen nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje. Ale vzhledem k tomu, že při užívání velkých dávek mohou nastat nežádoucí účinky jako závratě, ospalost, vertigo a poruchy vidění (hlášené méně často), může být v jednotlivých případech schopnost řídit auto a obsluhovat stroje snížena. To platí ve větší míře při kombinaci s alkoholem.
4.8. Nežádoucí účinky
Možné nežádoucí účinky jsou účinky zaznamenané u kyseliny ibuprofenové.
Nej častěji pozorované nežádoucí účinky jsou gastrointestinální povahy. Mohou se vyskytnout peptické vředy, perforace nebo gastrointestinální krvácení, někdy fatální, hlavně u starších pacientů (viz bod 4.4). Po podání byly zaznamenány nausea, zvracení, průjem, flatulence, zácpa, dyspepsie, abdominální bolest, meléna, hematemeza, ulcerózní stomatitida, exacerbace kolitidy a Crohnovy choroby (viz bod 4.4). Méně často byla zaznamenána gastritida.
Nežádoucí účinky jsou většinou závislé na dávce a liší se individuálně. Zejména riziko výskytu gastrointestinálního krvácení závisí na velikosti dávky a délce léčby. Další známé rizikové faktory viz bod 4.4.
Klinické studie a epidemiologické údaje nasvědčují tomu, že použití ibuprofenu, zejména ve vysokých dávkách (2400 mg denně) a po dlouhou dobu, může být spojeno s mírným zvýšením rizika arteriálních trombotických příhod (např. infarkt myokardu či cévní mozková příhoda). (viz bod 4.4).
V souvislosti s léčbou NSAID byly také hlášeny edémy, hypertenze a srdeční selhání.
Některé níže uvedené nežádoucí účinky jsou méně časté, pokud j e maximální denní dávka 1200 mg, v porovnání s léčbou vysokými dávkami u revmatických pacientů.
Nežádoucí účinky jsou rozděleny podle následujících četností výskytu:
Velmi časté (>1/10)
Časté (>1/100, <1/10)
Méně časté (>1/1 000 až <1/100)
Vzácné (>1/10 000 až <1/1 000)
Velmi vzácné (< 1/10 000)
Není známo (z dostupných údajů nelze určit)
# Viz ‘Popis vzbraných nežádoucích účinků’ níže Poruchy krve a lymfatického systému
Velmi vzácné: Poruchy krvetvorby (anemie, leukopenie, trombocytopenie, pancytopenie, agranulocytoza). #
Poruchy imunitního systému
Méně časté: Hypersenzitivní reakce jako je urtikarie, pruritus, purpura a exantém, ataka astmatu (někdy s hypotenzí) (viz bod 4.4)
Vzácné: syndrom lupus erythematodes
Velmi vzácné: Závažné hypersenzitivní reakce. Symptomy mohou zahrnovat: otok tváře, otok jazyka, vnitřní otok hrtanu se zúžením dýchacích cest, dyspnoe, tachykardie, pokles krevního tlaku až život ohrožující šok (viz bod 4.4). Zhoršení zánětů spojených s infekcí (např. vznik nekrotizující fascitidy) související s užíváním nesteroidních protizánětlivých léčiv. #
Psychiatrické poruchy
Vzácné: Deprese, zmatenost, halucinace, psychotické reakce Poruchy nervového systému
Časté: bolest hlavy (viz bod 4.4), spavost, vertigo, zmatenost, agitovanost, závratě, nespavost, popudlivost
Velmi vzácné: aseptická meningitida #
Poruchy oka
Méně časté: poruchy zraku #
Poruchy ucha a labyrintu
Vzácné: tinnitus
Srdeční poruchy
Velmi vzácné: palpitace, srdeční selhání (viz bod 4.4), infarkt myokardu, akutní pulmonální edém, edém (viz bod 4.4)
Cévní poruchy
Velmi vzácné: arteriální hypertenze (viz bod 4.4)
Respirační, hrudní a mediastinální poruchy
Méně časté: rinitida, bronchospasmus
Gastrointestinální poruchy
Velmi časté: gastrointestinální poruchy jako je pálení žáhy, dyspepsie, abdominální bolest a nausea, nadýmání, průjem, zácpa.
Časté: Gastrointestinální vřed, někdy s krvácením a perforací (viz bod 4.4), okultní krvácení, které může vést k anemii, meléna, hematemeza, ulcerózní stomatitida, kolitida, exacerbace zánětlivého onemocnění střev, komplikace divertikulární choroby tlustého střeva (perforace, píštěle).
Méně časté: gastritida
Velmi vzácné: Ezofagitida, pankreatitida, střevní striktury Poruchy jater a žlučových cest
Velmi vzácné: poruchy jaterních funkcí, poškození jater hlavně při dlouhodobém užívání, selhání jater, akutní hepatitida, žloutenka
Poruchy kůže a podkožní tkáně
Méně časté: fotosenzitivita
Velmi vzácné: závažné formy kožních reakcí (erythema multiforme, exfoliativní dermatitida, bulózní reakce včetně Stevens-Johnsonova syndromu a toxická epidermální nekrolýza, alopecie, nekrotizující fascitida (viz bod 4.4). Závažné infekce kůže a měkkých tkání se mohou vyskytnout jako komplikace v průběhu planých neštovic.
Poruchy ledvin a močových cest
Méně časté: vznik edému hlavně u pacientů s arteriální hypertenzí nebo renální nedostatečností, nefrotickým syndromem, intersticiální nefritidou, která může být doprovázena selháním ledvin. # Vzácné: Renální papilární nekróza. #
Stavy spojené s těhotenstvím, šestinedělím a perinatálním obdobím
Velmi vzácné: menstruační poruchy
Vyšetření
Vzácné: zvýšení dusíku močoviny v krvi, sérových aminotransferáz alkalické fosfatázy, snížení hemoglobinu a hematokritu, inhibice agregace krevních destiček, prodloužení doby krvácení, snížení kalcia v séru, zvýšení kyseliny močové v séru
Popis vybraných nežádoucích účinků
Poruchy krve a lymfatického systému
První symptomy nebo známky onemocnění mohou zahrnovat: horečku, bolest krku, povrchové vředy v ústech, symptomy podobné chřipce, silná únava, krvácení z nosu a kůže. K těmto krevním dyskraziím může dojít zejména po dlouhodobém užívání vysokých dávek. Při dlouhodobé terapii by měl být krevní
Poruchy imunitního systému
Poruchy mohou být spojeny s mechanismem účinku NSAID. Pokud se v průběhu podávání ibuprofenu výskytnou příznaky infekce nebo dojde k jejímu zhoršení, pacientům je doporučeno okamžitě navštívit lékaře. Je nutno otestovat indikaci anti-infekční/antibiotické léčby.
Poruchy nervového systému
Během léčby ibuprofenem byly zaznamenány symptomy aseptické meningitidy, jako ztuhlost šíje, bolest hlavy, nausea, zvracení, horečka nebo zakalené vědomí. Pacienti s autoimunitními poruchami tvorby kolagenu (SLE, smíšené onemocnění pojivové tkáně) se zdají být predisponováni.
Poruchy oka
Byly zazanamenány reverzibilní poruchy oka jako toxická amblyopie, zhoršení zraku a změny ve vnímání barev. V případě takových reakcí je třeba ibuprofen vysadit.
Poruchy ledvin a močových cest
Při dlouhodobém podávání vyšších dávek se mohou vyskytnout různé stupně poškození funkce ledvin. Náhlé zhoršení funkce ledvin může být také doprovázeno obecnou reakcí z přecitlivělosti.
Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
4.9. Předávkování
U dětí může požití více než 400 mg/kg ibuprofenu vyvolat symptomy z předávkování. U dospělých není jasně dán vztah mezi velikostí dávky a reakcí pacienta. Poločas předávkování je 1,5 - 3 hodiny.
Příznaky předávkování
Většina pacientů, kteří užili klinicky významná množství NSAID, nebude mít jiné příznaky než nauzeu, zvracení, bolest v epigastriu nebo méně často průjem. Tinnitus, bolest hlavy a gastrointestinální krvácení jsou také možné. V závažnějších případech byl zaznamenán toxický účinek na centrální nervový systém projevující se závratí, ospalostí, příležitostně excitovaností nebo desorientací, ztrátou vědomí (u dětí také myoklonickými záchvaty) nebo kómatem. Občas se u pacientů objeví křeče. Při závažné otravě se může vyskytnout
metabolická acidóza a prodloužení protrombinového času/INR, pravděpodobně v důsledku narušení účinku faktorů srážlivosti v krevním oběhu. Může dojít k akutnímu renálnímu selhání a poškození jater. U astmatiků je možná exacerbace astmatu. Dále je také možná hypotenze, dechová deprese a cyanóza.
Léčba předávkování
Léčba by měla být symptomatická a podpůrná se zachováním průchodnosti dýchacích cest a monitorováním srdečních a vitálních funkcí až do stabilizace. Výplach žaludku nebo orální podání aktivního uhlí do 1 hodiny po požití více než 400 mg na kilogram tělesné hmotnosti. Pokud byl ibuprofen již absorbován, je třeba podat alkalické látky, aby se zvýšilo vylučování ibuprofenu močí. V případě četných nebo dlouhodobých křečí je třeba léčit intravenózním diazepamem nebo lorazepamem. Při astmatu je třeba podat bronchodilatancia. Není známo specifické antidotum.
5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI
5.1. Farmakodynamické vlastnosti
Farmakoterapeutická skupina: nesteroidní protizánětlivá a protirevmatická léčiva, deriváty kyseliny propionové
ATC skupina: M01A E01 Mechanismus účinku
Ibuprofen lysinát je lysinová sůl ibuprofenu, derivátu kyseliny propionové. Ibuprofen je nesteroidní protizánětlivě působící léčivý přípravek (NSAID), který v konvenčních experimentálních modelech zánětu u zvířat prokázal účinek daný inhibicí syntézy prostaglandinů. U lidí ibuprofen snižuje se zánětem spojenou bolest, otoky a horečku. Vedle toho ibuprofen reverzibilně inhibuje ADP a kolagenem navozenou agregaci trombocytů.
Po orálním podání se ibuprofen lysinát disociuje na kyselinu ibuprofenovou a lysin. Lysin nemá žádnou farmakologickou aktivitu. Z tohoto důvodu jsou farmakologické vlastnosti lysinové soli ibuprofenu stejné jako kyseliny ibuprofenové.
Preklinické údaje naznačují, že ibuprofen při současném podání s nízkou dávkou kyseliny acetylsalicylové inhibuje její účinek na agregaci destiček. Ve studii s jednorázovou dávkou 400 mg ibuprofenu podávanou 8 h před nebo 30 min po podání ASA s rychlým uvolňováním (81 mg) byl pozorován snížený účinek ASA na tvorbu tromboxanu nebo agregaci destiček. Tyto údaje však mají své limity a není znám dopad těchto ex vivo údajů na klinickou praxi, nelze proto učinit konečné závěry týkající se pravidelného užívání ibuprofenu. Při příležitostném krátkodobém podávání ibuprofenu není klinicky významný vliv pravděpodobný.
5.2. Farmakokinetické vlastnosti
Většina farmakokinetických údajů získaných po podávání kyseliny ibuprofenové se také týká ibuprofen lysinátu.
Po perorálním podání se ibuprofen absorbuje částečně v žaludku a dále pak úplně v tenkém střevě.
13
Po metabolizaci v játrech (hydroxylace, karboxylace) se farmakologicky neúčinné metabolity kompletně vylučují, hlavně renální cestou (90%), ale také žlučí. Eliminační poločas je u zdravých osob a u pacientů s onemocněním jater a ledvin 1,8 - 3,5 hodin, vazba na plazmatické proteiny je cca 99%.
Maximální plazmatické hladiny je po orálním podání kyseliny ibuprofenové ve farmaceutické formě s normálním uvolňováním dosaženo za 1 - 2 hodiny. Ibuprofen se však vstřebává z gastrointestinálního traktu rychleji po perorálním podání tablet ibuprofen lysinátu.
U starších osob nebyl zaznamenán žádný specifický rozdíl ve farmakokinetickém profilu.
5.3. Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti
Subchronická a chronická toxicita ibuprofenu v pokusech na zvířatech se projevila zejména v lézích a ulceracích gastrointestinálního traktu. Pokusy in vitro a in vivo neodhalily klinicky relevantní důkazy mutagenních účinků ibuprofenu. Ve studiích na potkanech a myších nebyly zjištěny důkazy karcinogenních účinků ibuprofenu.
Ibuprofen způsobuje inhibici ovulace u králíků a poruchu implantace u různých zvířecích druhů (králík, potkan, myš). Experimentální studie u potkanů a králíků prokázaly, že ibuprofen přechází přes placentu, po podání dávky toxické pro matku byl pozorován zvýšený počet malformací u potomků (ventrikulární defekt septa).
6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE
6.1. Seznam pomocných látek
Jádro tablety:
Mikrokrystalická celulosa (E460) Koloidní bezvodý oxid křemičitý (E551) Krospovidon (E1202)
Povidon (E1201)
Magnesium-stearát (E572)
Mastek (E553b)
Potah tablety
Hydrolyzovaný polyvinyl alkohol (E1203) Oxid titaničitý (E171)
Makrogol (E1521)
Mastek (E553b)
Potisk
Šelak
Černý oxid železitý (E172)
Roztok amoniaku (E527)
6.2. Inkompatibility
Neuplatňuje se.
6.3. Doba použitelnosti
2 roky
Lahvičky: Doba použitelnosti po prvním otevření je 60 dní. Lahvičku uchovávejte dobře uzavřenou.
6.4. Zvláštní opatření pro uchovávání
Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
6.5. Druh obalu a obsah balení
Balení v HDPE lahvičce se skládá z bílé neprůhledné HDPE lahvičky s bílým neprůhledným uzávěrem s Al těsnící vložkou a vysoušedlem (silikagel).
Poznámka: Na základě požadavku trhu může být HDPE lahvička vložena do papírové krabičky.
Nemocniční balení v HDPE lahvičce se skládá z bílé neprůhledné HDPE lahvičky s bílým neprůhledným uzávěrem s Al těsnící vložkou a vysoušedlem (silikagel).
Poznámka: Na základě požadavku trhu může být HDPE lahvička vložena do papírové krabičky. Balení v blistru se skládá z bílého neprůhledného PVC laminovaného Aclarem na jedné straně a tvrzenou hliníkovou folií se za tepla nanášeným lakem VMCH na druhé straně.
Balení v blistru tvarovaném za studena se skládá ze za studena tvarovaného laminátu (hliníková folie laminovaná na orientovaný polyamid na jedné straně a laminovaná na PVC na druhé straně, tj. OPA/Al/PVC) na jedné straně a tvrzené hliníkové folie potažené za tepla nanášeným lakem VMCH na straně druhé.
Velikost balení:
Blistry: 12, 24, 30, 50, 100, 200 tablet Lahvičky: 100 tablet
200 tablet (nemocniční balení)
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6. Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním
Žádné zvláštní požadavky.
7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Generics [UK] Limited
Station Close, Potters Bar, Hertfordshire, EN6 1TL Velká Británie
8. REGISTRAČNÍ ČÍSLO
29/407/13-C
9. DATUM PRVNÍ REGISTRACE/PRODLOUŽENÍ REGISTRACE
9.10.2013
10. DATUM REVIZE TEXTU
9.10.2013
16