Příbalový Leták

Ibandronát Mylan 150 Mg

ÚDAJE UVEDENÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

Papírová krabička na blistry


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Ibandronát Mylan 150 mg potahované tablety acidum ibandronicum


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


Jedna potahovaná tableta obsahuje acidum ibandronicum 150 mg (jako natrii ibandronas monohydricus).


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Obsahuje také laktózu.

Další informace naleznete v příbalovém letáku


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


1 potahovaná tableta 3 potahované tablety 6 potahovaných tablet 12 potahovaných tablet


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Perorální podání.

Před použitím čtěte příbalovou informaci

6.    ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN

MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ_

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7.    DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST

Použitelné do:


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Generics [UK] Ltd.

Station Close, Potters Bar, Hertfordshire, EN6 1TL Velká Británie

12.

REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

87/715/09-C

13.

ČÍSLO ŠARŽE

Č.š.:

14.

KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.

15.

NÁVOD K POUŽITÍ

16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU


ibandronát mylan 150 mg

MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH

Blistr

1.    NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU_

Ibandronát Mylan 150 mg potahované tablety acidum ibandronicum

2.    NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Generics UK Ltd., Velká Británie


3