Hytrin Balení Pro Zahájení Léčby
Terazosini hydrochloridum dihydricum 1,187 mg (odp. Terazosinum 1 mg) v jedné tabletě Terazosini hydrochloridum dihydricum 2,374 mg (odp. Terazosinum 2 mg) v jedné tabletě
Obsahuje monohydrát laktózy. Pro další informace viz příbalová informace
Perorální podání
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6 ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
Použitelné do:
Uchovávejte při teplotě do 25°C.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
Tl název a adresa držitele rozhodnutí o registraci
Amdipharm Limited, Temple Chambers, 3 Burlington Road, Dublin 4, Irsko 12. registrační císlo/císla 58/270/96-A/C
T3 číslo šarže
Číslo šarže:
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. 15 NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU
HYTRIN ZAHÁJENÍ LÉČBY
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH Blistr
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
HYTRIN Balení pro zahájení léčby
Terazosini hydrochloridum dihydricum Tableta
2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Amdipharm
3. POUŽITELNOST
Použitelné do:
4 ČÍSLO ŠARŽE
v
Číslo šarže:
5. JINÉ_
START => 1 DEN -> 2. DEN-> 3. DEN -> 4. DEN -> 5. DEN -> 6. DEN -> 7. DEN
1 mg 1 mg 1 mg 1 mg 1 mg 1 mg 1 mg 4
JEDNU TABLETU PŘED SPANÍM I
14.DEN <- 13. DEN <- 12. DEN <- 11. DEN <- 10. DEN <- 9. DEN <- 8. DEN 4 2 mg 2 mg 2 mg 2 mg 2 mg 2 mg 2 mg