Příbalový Leták

zastaralé informace, vyhledat novější

Hyalgan 20mg/2ml

zastaralé informace, vyhledat novější

OZNAČENÍ NA OBALU


ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Hyalgan 20 mg/2 ml


2.    OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


1 předplněná injekční stříkačka obsahuje: natrii hyaluronas 20 mg ve 2 ml


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Chlorid sodný, dihydrát dihydrogenfosforečnanu sodného, dodekahydrát hydrogenfosforečnanu sodného, voda na injekci


4.    LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ


injekční roztok 1 injekce

5 ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Intraartikulární podání


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ


Uchovávejte při teplotě do 25 °C, vnitřní obal v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.

Chraňte před mrazem.

Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.


7.    DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny


8. POUŽITELNOST


Použitelné do:


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Držitel rozhodnutí o registraci referenčního přípravku v ČR:

FIDIA Farmaceutici S.p.A., Via ponte della Fabbrica, Abano Terme, Itálie


Souběžný dovozce:

Galmed a.s., Těšínská 1349/296, 716 00 Ostrava-Radvanice, Česká republika 12. REGISTRAČNÍ CÍSLO/CÍSLA 29/346/94-C/PI/002/13 13 ČÍSLO ŠARŽE

Č. šarže:

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. 15. NÁVOD K POUŽITÍ

16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU


hyalgan

2