Hyalgan 20 Mg/2 Ml
OZNAČENÍ NA OBALU
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Hyalgan 20 mg/2 ml
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
1 předplněná injekce obsahuje: natrii hyaluronas 20 mg ve 2 ml
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Chlorid sodný, dihydrát dihydrogenfosforečnanu sodného, dodekahydrát hydrogenfosforečnanu sodného, voda na injekci
4. LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ
injekční roztok 1 injekce
5 ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Intraartikulární podání
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ
Uchovávejte při teplotě do 25 °C, vnitřní obal v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.
Chraňte před mrazem.
Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny
8. POUŽITELNOST
Použitelné do:
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Držitel rozhodnutí o registraci referenčního přípravku v ČR: Fidia Farmaceutici S.p.A., Abano Terme, Padova, Itálie
Souběžný dovozce:
Kabu Pharma s.r.o., U Staré tvrze 285/21, 196 00 Praha, Česká republika 12. REGISTRAČNÍ CÍSLO/CÍSLA 29/346/94-C/PI/001/13 13 ČÍSLO ŠARŽE
Č. šarže:
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. 15 NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU
hyalgan
2